Ho trovato questo tutorial sul web. è relativamente vecchio e potrebbero essere sviluppate nuove procedure. si tratta della produzione di efedrina dal lievito. tramite L-pac si riduce la metilammina in efedrina e pseudoefedrina. c'è qualcuno che l'ha fatto? eventualmente qualcuno potrebbe sviluppare TEK come fare a casa facilmente?
DIVERTIMENTO CON LA PRODUZIONE DI L-PAC!
I processi di biotrasformazione che coinvolgono il lievito (Candida utilis) e la piruvato decarbossilasi (PDC) per la produzione di L-fenilacetilcarbinolo (L-PAC) dai substrati benzaldeide e piruvato sono un interessante campo di studio!
L'L-PAC è un intermedio nella produzione di efedrina e pseudoefedrina.
Verranno proposti modelli per il processo con un profilo di alimentazione del substrato per la benzaldeide.
Gli amminoalcoli vicinali chirali sono elementi fondamentali per la produzione di numerosi prodotti farmaceutici.
Importanti composti che possono essere prodotti da precursori di amminoalcoli vicinali chirali coprono una serie di categorie terapeutiche e includono la pseudoefedrina.
Il brevetto US5834261
descrive un processo che può essere impiegato per produrre un'ampia gamma di amminoalcoli vicinali chirali, sia ciclici che aciclici.
Una caratteristica particolarmente degna di nota di questo metodo è la capacità di controllare la configurazione assoluta dei centri chirali che portano sia la funzionalità amminica sia quella alcolica per produrre uno qualsiasi dei quattro possibili stereoisomeri in elevata purezza stereochimica.
Il brevetto US5942644
(rilasciato nell'agosto 1999), è collegato al brevetto di processo sopra descritto.
Questo secondo brevetto copre gli intermedi chiave coinvolti nella produzione di amminoalcoli vicinali chirali. Questi composti includono le idrazidi e gli acidi idrossamici che sono i precursori immediati degli amminoalcoli vicinali chirali.
Il processo di produzione degli amminoalcoli vicinali chirali si basa su þ-chetoesteri facilmente disponibili come materiali di partenza.
Esempi di þ-chetoesteri utili per la produzione di amminoalcoli vicinali chirali sono i poco costosi esteri acetoacetici e gli esteri dell'acido þ-cheto-fenilpropionico.
L'elemento centrale di questo metodo per la produzione di questi amminoalcoli vicinali chirali è la combinazione di due passaggi chiave, ognuno dei quali procede con un risultato stereochimico ben definito e controllabile.
Il primo passo è la riduzione stereoselettiva del gruppo cheto di un þ-chetoestere per produrre il corrispondente þ-idrossiestere.
Questa reazione è catalizzata da un'alcol deidrogenasi in presenza di un cofattore nicotinammide.
A causa del facile equilibrio tra i due enantiomeri di un 2-sostituito-þ-chetoestere in soluzione acquosa, l'interconversione di questi due stereoisomeri avviene rapidamente.
La riduzione del chetone da parte di un'alcol deidrogenasi avviene con un alto grado di stereoselettività, riducendo solo uno dei due enantiomeri del chetone.
La riduzione del chetone è altamente stereoselettiva per la produzione di un singolo stereoisomero di alcol.
Quindi, due centri chirali sono generati simultaneamente da questa reazione enzimatica e questa reazione permette di controllare la stereochimica sia in posizione C-2 che C-3 del 2-sostituito-þ-chetoestere.
AVANTI: Come fanno i terrestri.
~~~~~~~~~~COME LO FANNO I TERRESTRI~~~~~~~~~~~~
Se i vostri nitemares non includono mai voci metalliche che arrivano attraverso gli altoparlanti
che vi chiedono di gettare i vostri secchi di plastica da cinque galloni e di uscire con le mani in alto, congratulazioni...
mani in alto, congratulazioni... forse siete sulla Terra.
I terrestri trovano molti usi meravigliosi per l'umile secchio di plastica da cinque galloni, come vedremo presto.
Chiunque desideri produrre L-PAC a casa propria può scoprire che questi dispositivi utilitari valgono molto di più del loro valore in oro.
Per produrre L-PAC con metodi biosintetici, bisogna innanzitutto decidere cosa far fermentare nei secchi.
Nel corso delle mie ricerche ho scoperto che il liquido ottenuto dalla frantumazione, macinazione, pressatura e filtrazione della comune barbabietola da zucchero è di fatto la migliore sostanza possibile da utilizzare per questo metodo, grazie all'alimentazione naturale con enzimi, ma non è affatto l'unica.
non è assolutamente l'unica, a seconda dello zio preferito, anche l'acqua può essere utilizzata come punto di partenza!
Dopo aver ottenuto il liquido da utilizzare, si può desiderare di fortificarlo con un po' di zucchero di birra.
Nei 4,5 galloni di estratto di barbabietola liquefatto si possono aggiungere circa 5 libbre di zucchero di birra fino a quando lo zucchero non vuole più sciogliersi; il motivo è il contenuto di zucchero già elevato dell'estratto.
Il requisito successivo è l'aggiunta di lievito. Non va bene un lievito qualsiasi.
Per i nostri scopi si ritiene che il ceppo Candida Utilis sia il migliore, tuttavia si incoraggia la sperimentazione.
La Candida Utilis gode di ampia popolarità e può essere facilmente ottenuta.
La corretta aggiunta di lievito è un punto controverso.
Molti "esperti" sostengono che bisogna aggiungerne solo una piccola quantità, ad esempio un paio di bustine di lievito di birra.
Altri affermano che è necessario aggiungere una quantità di peso pari allo zucchero aggiunto. A mio parere, il vantaggio di questa procedura è che il processo si svolge molto più rapidamente (tre o quattro giorni, invece di tre o quattro settimane) se si aggiunge una quantità maggiore di zucchero.
se si aggiungesse la quantità maggiore di lievito.
Il lievito è costoso se si acquista una confezione alla volta.
La maggior parte dei birrai sa come aumentare il lievito.
Chi non lo sa è incoraggiato ad acquistare un manuale per birrai che illustri il metodo.
Un'altra sostanza necessaria è la benzaldeide.
La produzione di L-PAC sarà direttamente proporzionale alla quantità di benzaldeide utilizzata. Il rendimento dovrebbe essere compreso tra il 60 e l'80% del peso della benzaldeide aggiunta.
Una volta procurati gli elementi necessari, si può iniziare il processo di biosintesi.
La prima fase consiste nel mescolare il nutrimento, che è il liquido, e lo zucchero. Successivamente si aggiunge il lievito alla miscela.
Fate attenzione a non contaminare la miscela!
Dopo aver unito gli ingredienti, si mette il tappo al secchio da cinque litri. Dopo circa un'ora si può vedere l'inizio del processo di fermentazione, ma si ritiene che siano necessarie almeno 10 ore per permettere al processo di fermentazione di attivarsi completamente.
Dopo dieci ore si deve aggiungere la benzaldeide. Per questo profilo di alimentazione la quantità corretta è calcolata in 60ML.
Dopo l'aggiunta della benzaldeide, la fermentazione deve essere lasciata procedere in un luogo fresco e lontano dalla luce del sole. Durante questo processo, inoltre, non si deve subire alcuno shock fisico, come colpi e scosse, poiché ciò ritarda il processo. Se avete una band di rock and roll e vi allenate in garage, non fate il biosintetico lì.
AVANTI: HA FUNZIONATO! E ORA COSA?
~~~~~~~~~HA FUNZIONATO! E ORA? ~~~~~~~~~~~~~
Ora che la fermentazione è stata completata, il precursore dell'efedrina galleggia nel secchio da 5 litri.
Non vi sta facendo molto bene, vero?
La prossima cosa da fare è recuperare il fenilpropanolo, che è ciò in cui il lievito ha trasformato gli zuccheri con l'aiuto della benzaldeide.
Il metodo più diretto per il recupero è l'uso di una centrifuga, ma pochi di noi ne hanno una a portata di mano. Un metodo più pratico per i piccoli produttori è la filtrazione.
Ora che avete il vostro liquido filtrato, è il momento di iniziare a estrarre il fenilpropanolo.
Per estrarre il fenilpropanolo è necessario utilizzare un solvente non polare, a scelta tra acetone, tolulene o xilene (la preferenza va all'acetone).
I circa 200 ml di NP devono essere aggiunti alla miscela, agitati, quindi lasciati separare e poi decantati; conservateli, le vostre chicche sono lì. Ripetere questa procedura per tre volte.
Alla fine del terzo lavaggio si dovrebbe avere il fenilpropanolo in solvente.
Successivamente sarà necessario distillare il solvente/fenilpropanolo per rimuovere il solvente.
Una volta che il solvente è in gran parte scomparso, si dovrà nuovamente distillare, ma questa volta si dovrà usare il vuoto nel processo di distillazione. Dovrete tirare tra 14 e 18 torr e il vostro prodotto si presenterà come fenilacetilcarbinolo a una temperatura compresa tra 105c e 155c.
Tutto ciò che resta da fare è un'amminazione riduttiva abbastanza standard, a seguito della quale vi ritroverete in possesso di efedrina pura senza gak.
DIVERTIMENTO CON LA PRODUZIONE DI L-PAC!
I processi di biotrasformazione che coinvolgono il lievito (Candida utilis) e la piruvato decarbossilasi (PDC) per la produzione di L-fenilacetilcarbinolo (L-PAC) dai substrati benzaldeide e piruvato sono un interessante campo di studio!
L'L-PAC è un intermedio nella produzione di efedrina e pseudoefedrina.
Verranno proposti modelli per il processo con un profilo di alimentazione del substrato per la benzaldeide.
Gli amminoalcoli vicinali chirali sono elementi fondamentali per la produzione di numerosi prodotti farmaceutici.
Importanti composti che possono essere prodotti da precursori di amminoalcoli vicinali chirali coprono una serie di categorie terapeutiche e includono la pseudoefedrina.
Il brevetto US5834261
descrive un processo che può essere impiegato per produrre un'ampia gamma di amminoalcoli vicinali chirali, sia ciclici che aciclici.
Una caratteristica particolarmente degna di nota di questo metodo è la capacità di controllare la configurazione assoluta dei centri chirali che portano sia la funzionalità amminica sia quella alcolica per produrre uno qualsiasi dei quattro possibili stereoisomeri in elevata purezza stereochimica.
Il brevetto US5942644
(rilasciato nell'agosto 1999), è collegato al brevetto di processo sopra descritto.
Questo secondo brevetto copre gli intermedi chiave coinvolti nella produzione di amminoalcoli vicinali chirali. Questi composti includono le idrazidi e gli acidi idrossamici che sono i precursori immediati degli amminoalcoli vicinali chirali.
Il processo di produzione degli amminoalcoli vicinali chirali si basa su þ-chetoesteri facilmente disponibili come materiali di partenza.
Esempi di þ-chetoesteri utili per la produzione di amminoalcoli vicinali chirali sono i poco costosi esteri acetoacetici e gli esteri dell'acido þ-cheto-fenilpropionico.
L'elemento centrale di questo metodo per la produzione di questi amminoalcoli vicinali chirali è la combinazione di due passaggi chiave, ognuno dei quali procede con un risultato stereochimico ben definito e controllabile.
Il primo passo è la riduzione stereoselettiva del gruppo cheto di un þ-chetoestere per produrre il corrispondente þ-idrossiestere.
Questa reazione è catalizzata da un'alcol deidrogenasi in presenza di un cofattore nicotinammide.
A causa del facile equilibrio tra i due enantiomeri di un 2-sostituito-þ-chetoestere in soluzione acquosa, l'interconversione di questi due stereoisomeri avviene rapidamente.
La riduzione del chetone da parte di un'alcol deidrogenasi avviene con un alto grado di stereoselettività, riducendo solo uno dei due enantiomeri del chetone.
La riduzione del chetone è altamente stereoselettiva per la produzione di un singolo stereoisomero di alcol.
Quindi, due centri chirali sono generati simultaneamente da questa reazione enzimatica e questa reazione permette di controllare la stereochimica sia in posizione C-2 che C-3 del 2-sostituito-þ-chetoestere.
AVANTI: Come fanno i terrestri.
~~~~~~~~~~COME LO FANNO I TERRESTRI~~~~~~~~~~~~
Se i vostri nitemares non includono mai voci metalliche che arrivano attraverso gli altoparlanti
che vi chiedono di gettare i vostri secchi di plastica da cinque galloni e di uscire con le mani in alto, congratulazioni...
mani in alto, congratulazioni... forse siete sulla Terra.
I terrestri trovano molti usi meravigliosi per l'umile secchio di plastica da cinque galloni, come vedremo presto.
Chiunque desideri produrre L-PAC a casa propria può scoprire che questi dispositivi utilitari valgono molto di più del loro valore in oro.
Per produrre L-PAC con metodi biosintetici, bisogna innanzitutto decidere cosa far fermentare nei secchi.
Nel corso delle mie ricerche ho scoperto che il liquido ottenuto dalla frantumazione, macinazione, pressatura e filtrazione della comune barbabietola da zucchero è di fatto la migliore sostanza possibile da utilizzare per questo metodo, grazie all'alimentazione naturale con enzimi, ma non è affatto l'unica.
non è assolutamente l'unica, a seconda dello zio preferito, anche l'acqua può essere utilizzata come punto di partenza!
Dopo aver ottenuto il liquido da utilizzare, si può desiderare di fortificarlo con un po' di zucchero di birra.
Nei 4,5 galloni di estratto di barbabietola liquefatto si possono aggiungere circa 5 libbre di zucchero di birra fino a quando lo zucchero non vuole più sciogliersi; il motivo è il contenuto di zucchero già elevato dell'estratto.
Il requisito successivo è l'aggiunta di lievito. Non va bene un lievito qualsiasi.
Per i nostri scopi si ritiene che il ceppo Candida Utilis sia il migliore, tuttavia si incoraggia la sperimentazione.
La Candida Utilis gode di ampia popolarità e può essere facilmente ottenuta.
La corretta aggiunta di lievito è un punto controverso.
Molti "esperti" sostengono che bisogna aggiungerne solo una piccola quantità, ad esempio un paio di bustine di lievito di birra.
Altri affermano che è necessario aggiungere una quantità di peso pari allo zucchero aggiunto. A mio parere, il vantaggio di questa procedura è che il processo si svolge molto più rapidamente (tre o quattro giorni, invece di tre o quattro settimane) se si aggiunge una quantità maggiore di zucchero.
se si aggiungesse la quantità maggiore di lievito.
Il lievito è costoso se si acquista una confezione alla volta.
La maggior parte dei birrai sa come aumentare il lievito.
Chi non lo sa è incoraggiato ad acquistare un manuale per birrai che illustri il metodo.
Un'altra sostanza necessaria è la benzaldeide.
La produzione di L-PAC sarà direttamente proporzionale alla quantità di benzaldeide utilizzata. Il rendimento dovrebbe essere compreso tra il 60 e l'80% del peso della benzaldeide aggiunta.
Una volta procurati gli elementi necessari, si può iniziare il processo di biosintesi.
La prima fase consiste nel mescolare il nutrimento, che è il liquido, e lo zucchero. Successivamente si aggiunge il lievito alla miscela.
Fate attenzione a non contaminare la miscela!
Dopo aver unito gli ingredienti, si mette il tappo al secchio da cinque litri. Dopo circa un'ora si può vedere l'inizio del processo di fermentazione, ma si ritiene che siano necessarie almeno 10 ore per permettere al processo di fermentazione di attivarsi completamente.
Dopo dieci ore si deve aggiungere la benzaldeide. Per questo profilo di alimentazione la quantità corretta è calcolata in 60ML.
Dopo l'aggiunta della benzaldeide, la fermentazione deve essere lasciata procedere in un luogo fresco e lontano dalla luce del sole. Durante questo processo, inoltre, non si deve subire alcuno shock fisico, come colpi e scosse, poiché ciò ritarda il processo. Se avete una band di rock and roll e vi allenate in garage, non fate il biosintetico lì.
AVANTI: HA FUNZIONATO! E ORA COSA?
~~~~~~~~~HA FUNZIONATO! E ORA? ~~~~~~~~~~~~~
Ora che la fermentazione è stata completata, il precursore dell'efedrina galleggia nel secchio da 5 litri.
Non vi sta facendo molto bene, vero?
La prossima cosa da fare è recuperare il fenilpropanolo, che è ciò in cui il lievito ha trasformato gli zuccheri con l'aiuto della benzaldeide.
Il metodo più diretto per il recupero è l'uso di una centrifuga, ma pochi di noi ne hanno una a portata di mano. Un metodo più pratico per i piccoli produttori è la filtrazione.
Ora che avete il vostro liquido filtrato, è il momento di iniziare a estrarre il fenilpropanolo.
Per estrarre il fenilpropanolo è necessario utilizzare un solvente non polare, a scelta tra acetone, tolulene o xilene (la preferenza va all'acetone).
I circa 200 ml di NP devono essere aggiunti alla miscela, agitati, quindi lasciati separare e poi decantati; conservateli, le vostre chicche sono lì. Ripetere questa procedura per tre volte.
Alla fine del terzo lavaggio si dovrebbe avere il fenilpropanolo in solvente.
Successivamente sarà necessario distillare il solvente/fenilpropanolo per rimuovere il solvente.
Una volta che il solvente è in gran parte scomparso, si dovrà nuovamente distillare, ma questa volta si dovrà usare il vuoto nel processo di distillazione. Dovrete tirare tra 14 e 18 torr e il vostro prodotto si presenterà come fenilacetilcarbinolo a una temperatura compresa tra 105c e 155c.
Tutto ciò che resta da fare è un'amminazione riduttiva abbastanza standard, a seguito della quale vi ritroverete in possesso di efedrina pura senza gak.
E grazie per avermi dedicato del tempo per spiegarmi queste cose, totalmente accademiche, ve lo assicuro. 