Sintesi della dimetiltriptamina (DMT) dall'indolo tramite l'acido indolo-3-acetico (IAA)

[Joker_55555]

Dopo il calore
Il suo punto di fusione sul riscaldatore non era noto, cambia lentamente quando viene riscaldato, probabilmente è anche sensibile all'umidità. A mio parere, l'umidità causa un errore nel punto di fusione del prodotto.

Una volta ho versato il prodotto in etere etilico per l'estrazione con solvente-antisolvente dopo 3 ore di riflusso, neutralizzazione e filtrazione, e ne è uscito un precipitato bianco, che però non mostrava nemmeno il punto di fusione riportato. Non so perché, ma ora che ci penso, credo che la causa sia l'umidità.
Sapete perché?

 

[G.Patton]

avete fatto tutto come descritto qui?

 

[Joker_55555]

L'ho fatto una volta, ho aggiunto etere al metanolo ed è precipitato, il suo colore era quasi bianco, ma il suo punto di fusione era sconosciuto.

 

[G.Patton]

>ma il suo punto di fusione era sconosciuto
controllare

 

[farukhocaoglu]

è possibile avere un video su questa sintesi, inoltre non riesco a ottenere il THF, c'è qualcosa che posso fare per sintetizzare DMT/DET senza cloruro di ossalile e THF?

 

[G.Patton]

È possibile utilizzare l'etere dietilico al posto del THF.
>>>C'è qualcosa che posso fare per sintetizzare DMT/DET senza cloruro di ossalile e THF?
Dove si trova il cloruro di ossalile nell'elenco di cui sopra?

 

[farukhocaoglu]

Volevo seguire la ricetta originale con il cloruro di ossalile, ma non avevo accesso alla ricetta. Ho pensato di scriverlo nel caso in cui questa ricetta non fosse possibile senza THF. Inoltre, grazie per la rapida risposta.

 

[HerrHaber]

estere, vuoi dire...

 

[G.Patton]

Salve, Et2O è l'Etere.

 

[HerrHaber]

Ho pensato all'estere metilico dell'acido indolo-3-acetico, colpa mia.

 

[HerrHaber]

L'ossalilcloruro è un alogenuro diacilico e reattivo nei confronti del nucleofilo (indolo), pertanto è molto impegnativo non avere (anzi, limitare) la formazione del sottoprodotto bis indolo-3-etano-1,2-dione e la purificazione dell'indolo-3-glicosilcloruro (Kugel-Rohr e sottovuoto quasi assoluto).

 

[Altair]

Posso usare l'acido indolo-3-butirrico al posto dell'acido indolo-3-acetico?

 

[HerrHaber]

Se l'indolo-3-propionamide è più lungo di due atomi di carbonio, può essere convertito in triptamina tramite la reazione di riarrangiamento di Hoffman (spero di aver ragione).

 

[T0lek511]

Dove si compra l'indolo?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?