Sintesi JWH-018

William Dampier

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Non ci sono video, ma posso dare consigli dettagliati sul processo qui, tramite messaggio privato o XMPP. Ho abbastanza esperienza pratica in questa sintesi.
 
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William Dampier

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No, il tempo non diminuisce. Non possiamo usare il nitrometano, otteniamo un prodotto, ma la resa sarà inferiore e sarà più difficile da pulire. Forse si può acquistare l'1,1,1,3,3,3-esafluoroisopropanolo (HFIP)? Anche se il suo prezzo non permette di essere l'opzione migliore.
 
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Signore, l'HFIP può sostituire il nitrometano?
 
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William Dampier

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Dove si parla di raffreddamento, sì, la reazione è esotermica. Aggiungere i reagenti in modo molto ordinato e lento
 

G.Patton

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Probabilmente sì, perché esano e DCM sono solventi miscibili. Si tenga conto che si deve contare il volume di SnCl4 in esano in base alla concentrazione per aggiungere la stessa quantità di SnCl4 come in questo manuale.
 
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Salve, abbiamo ordinato il 109555-87-5 direttamente dal fornitore, ma ci hanno inviato l'83-34-1.....3-metilindolo.
Questo prodotto può sostituire il 109555-87-5 in questa sintesi?
In caso contrario, esiste un'altra via che utilizzi l'83-34-1 o questo prodotto non va bene.
Aiuto apprezzato.
 

HerrHaber

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Scusa amico, i fornitori sembrano prenderti in giro. Il 3-metil indolo è noto anche come skatole ed è l'odore letterale della merda (temo di non scherzare) e purtroppo non può essere usato per la preparazione perché la posizione 3 è occupata dal metile (non ho detto che è impossibile poiché l'ossidazione del metile ad acido carbossilico che a sua volta potrebbe teoricamente più che in pratica essere convertito in cloruro di acile per un'ulteriore Friedel-...).Il consiglio migliore è quello di acquistare l'indolo, poiché è probabilmente il blocco di costruzione più economico dell'intera molecola.
 

abbadon

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Ciao amici, vorrei chiedere a chi ha avuto successo nella sintesi di JWH-018:
c'è qualcuno che si trova in Europa ed è in grado di vendere una piccola quantità o più del prodotto finito?
pm per favore
 

jarmy

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Vi prego di aiutarmi con il cloruro di stagno (IV), non sono riuscito a trovarlo e ho trovato il cloruro di stagno (Il) allo stato solido, non liquido, quindi posso usarlo nella reazione?
 

HerrHaber

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SnCl2 (cloruro stannoso) non è un acido di Lwis forte, necessario per catalizzare la reazione di acilazione; su youtube si può trovare una preparazione in cui il composto target è l'idruro di triblutile di stagno, ma SnCl4 viene preparato come intermedio dalla polvere di metallo Sn in un tubo riscaldato in cui viene fatto passare Cl2. Si tratta di una chimica difficile, quindi non dovrebbe essere tentata dai dilettanti, non che jwh018 lo sia.
 

jarmy

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Grazie per l'interesse e la risposta. Esiste un'altra alternativa e di cosa si tratta?
 

jarmy

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Nella seconda e ultima fase, ho fissato la temperatura a 70 gradi Celsius e alla fine il prodotto è risultato debole. Di conseguenza, qual è la temperatura necessaria per la reazione nell'ultima fase?
 

Rita

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Jwh è per i principianti. Per le persone anziane, è debole ma attivo.:)
 

charmingcho

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Nella prima fase, sono riuscito a ottenerlo in forma solida. Ho provato a ricristallizzarlo con l'etanolo, ma non è andato bene, quindi l'ho ricristallizzato con l'IPA. E il secondo passo è la reazione che ho provato a ricristallizzare con l'ipa senza solidificare bene perché avevo fretta. Ma non è stato ottenuto allo stato solido. Devo fare qualcosa di solido quando ricristallizzo? E qual è il solvente più adatto per la ricristallizzazione nella fase 2?
 

madmoney69

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