Sintesi del modafinil

G.Patton

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Introduzione

Questo argomento descrive un percorso molto semplice in due fasi per ottenere il precursore del modafinil (Provigil, Alertec, Modavigil), la difenilmetacetamide, dal benzidrolo (difenilmetanolo), con una resa del 90% e una purezza del 95%. Un lotto di 200 g viene preparato in un recipiente da 2000 ml utilizzando acqua come mezzo di reazione e acetato di etile per la ricristallizzazione del prodotto. Il difenilmetilbromuro viene preparato in situ a partire dal benzidrolo e fatto reagire con la tiourea in una reazione one-pot per formare il corrispondente sale di isotirronio. Il sale grezzo viene quindi fatto reagire con la cloroacetammide (generando il catione tiolato in situ) e, dopo filtrazione e lavaggio, la difenilmetiltioacetammide viene isolata in ottima resa e buona purezza. Dopo l'ossidazione della tioacetamide con perossido di idrogeno, seguita da ricristallizzazione, la resa complessiva del modafinil è del 67% dal benzidrolo.
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Punto di ebollizione: 559,1 ± 50,0 °C/760 mm Hg
Punto di fusione: 164 - 166 °C
Peso molecolare: 273,35 g/mol
Densità: 1,3±0,1 g/ml (20 °C)
Indice di rifrazione: 1,646
Numero CAS: 68693-11-8

Apparecchiature e vetreria.

Reagenti.

  • Difenilmetanolo 130 g, 0,7 mol;
  • Tiourea 65 g, 0,85 mol;
  • Idrobromuro HBr 48% aq. 130 g, 1,61 mol;
  • Acqua distillata 3 L;
  • Idrossido di sodio [soluzione acquosa NaOH 46%] 98 ml, 1,68 mol
  • Cloroacetamide 80 g, 0,84 mol;
  • Acido acetico glaciale, 610 ml;
  • Perossido di idrogeno (H2O2) soluzione al 5,8% 500 g;
  • Metabisolfito di sodio (Na2S2O5) 18,3 g;
  • Acetato di etile ~2 L;
  • Metanolo ~2 L.

Preparazione del sale di isotironio (IV)

Il difenilmetanolo (130 g, 0,7 mol) e la tiourea (65 g, 0,85 mol) vengono aggiunti in matracci a fondo tondo a tre colli da 0,5 l con termometro e condensatore a ricadere e caricati con acqua distillata (325 ml). La miscela viene riscaldata a 95 °C. (si ottiene un'emulsione) e il 48% di HBr (130 g, 1,61 moli, 2,3 equivalenti) viene aggiunto gradualmente durante 0,5 ore tramite imbuto a goccia. L'acido deve essere aggiunto fino a quando la miscela di reazione diventa completamente limpida. La miscela viene riscaldata a riflusso (106-107 °C) per 0,5 ore e raffreddata a 80-85 °C. A questa temperatura, la miscela viene seminata e portata a temperatura ambiente. A questa temperatura, la miscela viene inseminata con diversi cristalli del prodotto e la miscela viene agitata a questa temperatura per 0,5 ore e poi raffreddata a 25 °C. I cristalli incolori vengono raccolti per filtrazione e lavati con acqua (200 ml) ottenendo circa 240 g di sale di isotironio grezzo umido.
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Preparazione della difenilmetiltioacetammide

Un matraccio a fondo tondo a tre colli da 2 L con termometro e condensatore a riflusso è stato caricato con il bromuro di difenilmetilisotironio grezzo ottenuto a umido (240 g) e acqua (700 ml). La sospensione è stata riscaldata a 60 °C e si è aggiunta la soluzione acquosa di NaOH al 46% (98 ml, 1,68 mol, 2,4 eq.). La miscela di reazione è stata riscaldata a 85 °C e agitata fino alla dissoluzione di tutto il solido. Quindi è stata raffreddata a 60 °C e la cloroacetammide (80 g, 0,84 mol, 1,2 eq.) è stata aggiunta in cinque porzioni all'ora a 60-70 °C per un'ora tramite imbuto gocciolatore. La sospensione è stata agitata a 70 °C per 4-5 ore. La miscela è stata filtrata a caldo e il panetto è stato lavato con acqua calda (250 ml). La difenilmetiltioacetammide grezza è stata ottenuta per 220 g, resa: 95% da difenilmetanolo. 20 g del prodotto sono stati ricristallizzati due volte da acetato di etile, essiccati in vacuo per ottenere 15 g di composto puro.
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Preparazione del modafinil

Un matraccio a fondo tondo a tre colli da 1,0 L è stato caricato con la difenilmetiltioacetammide grezza (220 g) ottenuta in precedenza e acido acetico glaciale (610 ml). La miscela è stata riscaldata a 40 °C e agitata fino alla completa dissoluzione. La soluzione di H2O2 al 5,8% (500 g, 1,2 eq) è stata aggiunta a goccia attraverso un imbuto gocciolante durante 0,5 ore a 40-45 °C. La miscela di reazione è stata agitata a 40-45 °C per 4 ore. Quindi è stato aggiunto metabisolfito di sodio (18,3 g) in 610 ml di acqua per spegnere l'H2O2 non reagito e la sospensione è stata agitata per 0,5 ore. Quindi la miscela di reazione è stata raffreddata a 15 °C e filtrata. Il panetto è stato lavato con acqua (610 ml) ed essiccato all'aria per ottenere Modafinil grezzo umido (205 g). La rilavorazione in acetato di etile a ricadere con condensatore a ricadere, seguita da ricristallizzazione da una soluzione di metanolo:acqua (4:1) ha permesso di ottenere Modafinil puro [125 g, saggio HPLC: 99,9%, purezza HPLC: 99,9%, resa: 67% (da difenilmetanolo)].
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serialz

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Se non avete accesso al difenilmetanolo (benzidrolo), potete facilmente ovviare a questo problema. E per molto meno denaro.


Il "trucco" consiste nell'acquistare il benzofenone e ridurlo!

Questa è la via di sintesi:

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In un pallone a fondo tondo da 3 litri dotato di agitatore meccanico si mettono 200 g di idrossido di sodio tecnico in scaglie, 200 g di benzofenone, 2 l di alcol al 95% e 200 g di polvere di zinco tecnico. Si avvia l'agitatore e la miscela si riscalda lentamente fino a raggiungere spontaneamente i 70° circa. Dopo due o tre ore la miscela, che ha iniziato a raffreddarsi, viene filtrata con aspirazione e il residuo viene lavato due volte con porzioni da 100 cc. di alcol caldo.

Il filtrato viene versato in cinque volumi di acqua ghiacciata acidificata con circa 425 cc. di acido cloridrico commerciale concentrato. Il benzoidrolo si separa come massa cristallina bianca e viene filtrato per aspirazione. La resa del prodotto grezzo essiccato all'aria che fonde a 65° è di 194-196 g. (96-97% della quantità teorica). Da 200 g. di prodotto grezzo in 200 cc. di alcol caldo si ottengono, dopo raffreddamento in una miscela di ghiaccio e sale, filtrazione ed essiccazione, 140-145 g. di prodotto che fonde a 68°. Il benzoidrolo rimasto nelle acque madri può essere precipitato con acqua.

Attenzione: La polvere di zinco filtrata è infiammabile; non deve essere lasciata essiccare a contatto con materiale combustibile.

Org. Synth. 1928, 8, 24
DOI: 10.15227/orgsyn.008.0024

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Sarebbe possibile avere un video tutorial di questa sintesi?
 

HerrHaber

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L'ho fatto una mezza dozzina di anni fa più o meno con la stessa procedura ed è andato tutto bene, ma l'ultima fase di ricristallizzazione deve essere eseguita come da manuale per ottenere la forma cristallina utile che abbia l'attività biologica prevista.
 

the money

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