Sintesi delle 2C-feniletilammine

[NarwhalFucker419]

Qualcuno ha informazioni sulla bromurazione di 2C-H con n-bromosuccinimide? Ho visto alcune persone che ne hanno parlato altrove, ma non ho trovato alcuno scritto.

 

[Raxmil]

Sto cercando anche questo, ma non sono riuscito a trovare informazioni dettagliate.
Quello che so è che si può fare in GAA o DCM, ma non ho idea della proporzione.

 

[btcboss2022]

Ho un dubbio sull'ultima fase della sintesi del 2CB. Si dice "La miscela di reazione è stata lasciata tornare a temperatura ambiente, filtrata e i solidi sono stati lavati con parsimonia con acido acetico freddo" fino a quando non so che l'acido acetico diventa solido a 16-17C, quindi cosa significa esattamente acido acetico freddo?
Grazie.

 

[G.Patton]

Salve, presumo che l'acido freddo significhi temperatura ambiente perché è spiegato che la reazione rilascia calore.

 

[btcboss2022]

Ok ok l'ho pensato anch'io ma ho preferito avere una conferma come sai quando diciamo freddo normalmente intendiamo da freezer non da RT hahaha ma con l'acido acetico non è possibile ;-) grazie

 

[w2x3f5]

Non capisco perché lavare l'idrobromuro di ammina, è impossibile usarlo, brucia. È meglio purificare e ottenere il cloridrato e le perdite sono minori, per evitare dubbi tentativi di lavare la polvere di bromo.

 

[nujrc]

Capisco che il bromo elementare rimanente evapora nell'aria dal prodotto, proprio come qualsiasi solvente, quindi non ne rimarrà una quantità ragionevole nel tempo. Se si prepara l'HCL senza essiccare l'HBr, si può ottenere un prodotto più puro, perché si potrebbe avere a che fare con i sali di bromo nella soluzione di bromo/GAA e con il bromo stesso.

 

[w2x3f5]

Non vedo problemi a battere i resti di bromo con tiosolfato, quindi portare il ph a un mezzo alcalino e raccogliere l'olio con un solvente.

 

[situ1984]

(R)-(+)-α-metilbenzilammina Numero CAS:
3886-69-9 Proviene dai polmoni? O viene assorbita dallo stomaco? Può essere utilizzata direttamente?
(R)-(+)-α-metilbenzilammina Numero CAS:
3886-69-9 Proviene dai polmoni? O viene assorbita dallo stomaco? Può essere utilizzata direttamente?

 

[G.Patton]

Non ha effetti psicologici.

 

[amieri]

Dove si ottiene il 2,5 dimetinitrostirene

 

[HerrHaber]

Condensazione di Henry della 2,5-dimetossibenzaldeide con il nitrometano in presenza di un'ammina primaria come catalizzatore.