Hallo internete radau šį vadovėlį. jis palyginti senas ir gali būti sukurtos naujos procedūros. tai efedrino gamyba iš mielių. per L-pak redukuotas metilaminas iki efedrino ir pseudoefedrino. ar yra kas nors, kas tai darė? galbūt kas nors sukurtų TEK, kaip lengvai padaryti namuose?
BŪTINA su L-PAC gamyba!
Biotransformacijos procesai, kuriuose dalyvauja tiek mielės (Candida utilis), tiek piruvato dekarboksilazė (PDC), skirti L-fenilacetilkarbinolio (L-PAC) gamybai iš substratų benzaldehido ir piruvato, yra įdomi tyrimų sritis!
L-PAC yra tarpinis produktas gaminant efedriną ir pseudoefedriną.
Bus pasiūlyti proceso modeliai su benzaldehido substratų tiekimo profiliu.
Chiraliniai vicinaliniai aminoalkoholiai yra pagrindiniai daugelio farmacijos produktų gamybos komponentai.
Svarbūs junginiai, kurie gali būti gaminami iš chiralinių vicinalinių aminoalkoholio pirmtakų, apima įvairias terapines kategorijas, įskaitant pseudoefedriną.
Patentas US5834261
aprašomas procesas, kurį galima naudoti gaminant įvairius ciklinius ir aciklinius ciklinius ir aciklinius chiralinius vicinalinius aminoalkoholius.
Ypač svarbi šio metodo ypatybė yra galimybė kontroliuoti absoliučią konfigūraciją chiraliniuose centruose, turinčiuose amino ir alkoholio funkcijas, kad būtų galima gauti bet kurį iš keturių galimų stereoizomerų, pasižyminčių dideliu stereocheminiu grynumu.
Patentas US5942644
(išduotas 1999 m. rugpjūčio mėn.) yra susijęs su pirmiau aprašytu proceso patentu.
Šis antrasis patentas apima pagrindinius tarpinius produktus, naudojamus gaminant chiralinius vicinalinius aminoalkoholį. Šie junginiai apima hidrazidus ir hidroksamo rūgštis, kurie yra tiesioginiai chiralinių vicinalinių aminoalkoholių pirmtakai.
Chiralinių vicinalinių aminoalkoholių gamybos procesas remiasi lengvai prieinamais þ-ketoesteriais kaip pradinėmis medžiagomis.
Chiralinių vicinalinių aminoalkoholių gamybai naudingų þ-ketoesterių pavyzdžiai yra nebrangūs junginiai acetoacto rūgšties esteris ir þ-keto-fenilpropiono rūgšties esteriai.
Pagrindinis šio chiralinių vicinalinių aminoalkoholių gamybos metodo elementas yra dviejų pagrindinių etapų derinys, kurių kiekvienas vyksta su aiškiai apibrėžtu ir kontroliuojamu stereocheminiu rezultatu.
Pirmasis etapas - stereoselektyvus þ-ketoesterio keto grupės redukavimas, siekiant gauti atitinkamą þ-hidroksiesterį.
Šią reakciją katalizuoja alkoholio dehidrogenazė, dalyvaujant nikotinamido kofaktoriui.
Dėl lengvos pusiausvyros tarp dviejų 2-substituoto-þ-ketoesterio enantiomerų vandeniniame tirpale šių dviejų stereoizomerų konversija vyksta greitai.
Alkoholio dehidrogenazė redukuoja ketoną labai stereoselektyviai, redukuodama tik vieną iš dviejų ketono enantiomerų.
Ketono redukcija yra labai stereoselektyvi, kai gaunamas vienas alkoholio stereoizomeras.
Taigi, vykstant šiai fermentinei reakcijai vienu metu susidaro du chiraliniai centrai, ir ši reakcija leidžia kontroliuoti stereochemiją tiek C-2, tiek C-3 padėtyse 2-substituotame-þ-ketoesteryje.
NĖRA: Kaip tai daro žemės žmonės.
~~~~~~~~~~KAIP TAI DARO ŽEMĖS ŽMONĖS~~~~~~~~~~~~
Jei jūsų nitemarai niekada neapima metalinių balsų, sklindančių per garsiakalbius
reikalaujantys išmesti penkių galonų plastikinius kibirus ir išeiti su
rankas į viršų, sveikiname... galbūt esate Žemėje.
Kaip netrukus pamatysime, Žemės žmonės randa daugybę nuostabių būdų, kaip panaudoti kuklų penkių galonų plastikinį kibirą.
Kiekvienas Žemės gyventojas, norintis namuose pasigaminti L-PAC, gali atrasti, kad šie utilitarūs prietaisai yra verti kur kas daugiau nei jų vertė auksu.
Norint gaminti L-PAC biosintezės metodais, pirmiausia reikia nuspręsti, kas bus fermentuojama kibiruose.
Atlikdamas tyrimus atradau, kad skystis, gautas susmulkinus, sumalus, išspaudus ir perfiltravus paprastus cukrinius runkelius, iš tikrųjų yra geriausia medžiaga, kurią galima naudoti šiam metodui dėl natūralaus fermentų tiekimo, tačiau jis
anaiptol ne vienintelis, pasak kiekvieno mėgstamo dėdės, pradžiai galima naudoti net vandenį!
Gavus naudojamą skystį, galima jį sustiprinti trupučiu alaus cukraus.
Į 4,5 galono suskystinto burokėlių ekstrakto galima įpilti apie 5 svarus alaus cukraus, kol cukrus nebenorės ištirpti, nes ekstrakte ir taip yra daug cukraus.
Kitas reikalavimas - pridėti mielių. Tinka ne bet kokios mielės.
Mūsų tikslams geriausiai tinka Candida Utilis rūšis, tačiau rekomenduojama eksperimentuoti.
Candida Utilis yra labai populiari ir ją galima lengvai įsigyti.
Dėl tinkamo mielių pridėjimo kyla ginčų.
Daugelis "ekspertų" teigia, kad reikia dėti tik nedidelį kiekį, pavyzdžiui, porą pakelių alaus mielių.
Kiti teigia, kad reikia dėti tokį kiekį, kuris prilygsta cukraus kiekiui. Man atrodo, kad tai būtų naudinga, nes procesas vyktų daug greičiau (per tris ar keturias dienas, o ne per tris ar keturias savaites), jei
įmaišytume didesnį kiekį mielių.
Mielės yra brangios, jei jas perkate po vieną pakuotę.
Dauguma aludarių žino, kaip padidinti mielių kiekį.
Tiems, kurie to nežino, rekomenduojama įsigyti alaus daryklos vadovą, kuriame išsamiai aprašytas šis metodas.
Kita reikalinga medžiaga yra benzaldehidas.
L-PAC gamyba bus tiesiogiai proporcinga naudojamam benzaldehido kiekiui. Tikimasi, kad grąža bus 60-80 % pridėto benzaldehido svorio.
Įsigijus reikiamus elementus, galima pradėti biosintezę.
Pirmajame etape reikia sumaišyti maistinę medžiagą, kuri yra skystis, ir cukrų. Po to į mišinį įdedama mielių.
Būkite atsargūs, kad neužterštumėte mišinio!
Sudėję ingredientus, laisvai uždenkite penkių galonų kibirą. Praėjus maždaug valandai galima pastebėti, kad prasideda fermentacijos procesas, tačiau manoma, kad fermentacijos procesui visiškai suaktyvėti reikia mažiausiai 10 valandų.
Po dešimties valandų reikia įpilti benzaldehido. Apskaičiuota, kad šiam maitinimo profiliui tinkamas kiekis yra 60ML.
Įpylus benzaldehido, fermentaciją reikia palikti vykti vėsioje, nuo saulės spindulių apsaugotoje vietoje. Vykstant šiam procesui taip pat reikia, kad jis nebūtų fiziškai sukrėstas, pavyzdžiui, smūgių ir drebėjimo, nes tai stabdo procesą. Jei turite rokenrolo grupę ir repetuojate garaže, nevykdykite biosintezės ten.
NEBAUDŽIAMA: TAI SUVEIKĖ! KAS DABAR?
~~~~~~~~~IT PRADĖJO! DABAR KAS? ~~~~~~~~~~~~~
Dabar, kai fermentacija baigta, jūsų penkių galonų kibire tiesiog plaukioja efedrino pirmtakas.
Tai jums nepadeda, ar ne?
Kitas dalykas, kurį norite padaryti, tai atgauti fenilpropanolį, į kurį mielės benzaldehido pagalba pavertė cukrų.
Pats paprasčiausias būdas - naudoti centrifugą, tačiau nedaugelis iš mūsų turi tokią centrifugą po ranka. Praktiškesnis metodas smulkiems gamintojams yra filtravimas.
Dabar, kai jau turite filtruotą skystį, laikas pradėti išgauti fenilpropanolį.
Fenilpropanoliui ekstrahuoti reikia naudoti nepolinį tirpiklį: acetoną, toluleną arba ksileną (asmeniškai pirmenybė teikiama acetonui).
Į mišinį reikia įpilti apie 200 ml NP, suvirpinti, tada leisti atsiskirti, tada dekantuoti, išsaugoti, ten yra jūsų gėrybės. Šią procedūrą pakartokite tris kartus.
Trečiojo plovimo pabaigoje tirpiklyje turėtų būti fenilpropanolis.
Toliau reikės distiliuoti tirpiklį ir fenilpropanolį, kad pašalintumėte tirpiklį.
Kai tirpiklio beveik nebeliks, vėl reikės distiliuoti, tačiau šį kartą distiliuojant reikės naudoti vakuumą. Turėsite ištraukti 14-18 torrų, o jūsų produktas bus fenilacetilkarbinolis, kurio temperatūra bus 105-155 0C.
Belieka atlikti gana standartinį reduktyvųjį aminavimą, po kurio turėsite gryną efedriną be gak.
BŪTINA su L-PAC gamyba!
Biotransformacijos procesai, kuriuose dalyvauja tiek mielės (Candida utilis), tiek piruvato dekarboksilazė (PDC), skirti L-fenilacetilkarbinolio (L-PAC) gamybai iš substratų benzaldehido ir piruvato, yra įdomi tyrimų sritis!
L-PAC yra tarpinis produktas gaminant efedriną ir pseudoefedriną.
Bus pasiūlyti proceso modeliai su benzaldehido substratų tiekimo profiliu.
Chiraliniai vicinaliniai aminoalkoholiai yra pagrindiniai daugelio farmacijos produktų gamybos komponentai.
Svarbūs junginiai, kurie gali būti gaminami iš chiralinių vicinalinių aminoalkoholio pirmtakų, apima įvairias terapines kategorijas, įskaitant pseudoefedriną.
Patentas US5834261
aprašomas procesas, kurį galima naudoti gaminant įvairius ciklinius ir aciklinius ciklinius ir aciklinius chiralinius vicinalinius aminoalkoholius.
Ypač svarbi šio metodo ypatybė yra galimybė kontroliuoti absoliučią konfigūraciją chiraliniuose centruose, turinčiuose amino ir alkoholio funkcijas, kad būtų galima gauti bet kurį iš keturių galimų stereoizomerų, pasižyminčių dideliu stereocheminiu grynumu.
Patentas US5942644
(išduotas 1999 m. rugpjūčio mėn.) yra susijęs su pirmiau aprašytu proceso patentu.
Šis antrasis patentas apima pagrindinius tarpinius produktus, naudojamus gaminant chiralinius vicinalinius aminoalkoholį. Šie junginiai apima hidrazidus ir hidroksamo rūgštis, kurie yra tiesioginiai chiralinių vicinalinių aminoalkoholių pirmtakai.
Chiralinių vicinalinių aminoalkoholių gamybos procesas remiasi lengvai prieinamais þ-ketoesteriais kaip pradinėmis medžiagomis.
Chiralinių vicinalinių aminoalkoholių gamybai naudingų þ-ketoesterių pavyzdžiai yra nebrangūs junginiai acetoacto rūgšties esteris ir þ-keto-fenilpropiono rūgšties esteriai.
Pagrindinis šio chiralinių vicinalinių aminoalkoholių gamybos metodo elementas yra dviejų pagrindinių etapų derinys, kurių kiekvienas vyksta su aiškiai apibrėžtu ir kontroliuojamu stereocheminiu rezultatu.
Pirmasis etapas - stereoselektyvus þ-ketoesterio keto grupės redukavimas, siekiant gauti atitinkamą þ-hidroksiesterį.
Šią reakciją katalizuoja alkoholio dehidrogenazė, dalyvaujant nikotinamido kofaktoriui.
Dėl lengvos pusiausvyros tarp dviejų 2-substituoto-þ-ketoesterio enantiomerų vandeniniame tirpale šių dviejų stereoizomerų konversija vyksta greitai.
Alkoholio dehidrogenazė redukuoja ketoną labai stereoselektyviai, redukuodama tik vieną iš dviejų ketono enantiomerų.
Ketono redukcija yra labai stereoselektyvi, kai gaunamas vienas alkoholio stereoizomeras.
Taigi, vykstant šiai fermentinei reakcijai vienu metu susidaro du chiraliniai centrai, ir ši reakcija leidžia kontroliuoti stereochemiją tiek C-2, tiek C-3 padėtyse 2-substituotame-þ-ketoesteryje.
NĖRA: Kaip tai daro žemės žmonės.
~~~~~~~~~~KAIP TAI DARO ŽEMĖS ŽMONĖS~~~~~~~~~~~~
Jei jūsų nitemarai niekada neapima metalinių balsų, sklindančių per garsiakalbius
reikalaujantys išmesti penkių galonų plastikinius kibirus ir išeiti su
rankas į viršų, sveikiname... galbūt esate Žemėje.
Kaip netrukus pamatysime, Žemės žmonės randa daugybę nuostabių būdų, kaip panaudoti kuklų penkių galonų plastikinį kibirą.
Kiekvienas Žemės gyventojas, norintis namuose pasigaminti L-PAC, gali atrasti, kad šie utilitarūs prietaisai yra verti kur kas daugiau nei jų vertė auksu.
Norint gaminti L-PAC biosintezės metodais, pirmiausia reikia nuspręsti, kas bus fermentuojama kibiruose.
Atlikdamas tyrimus atradau, kad skystis, gautas susmulkinus, sumalus, išspaudus ir perfiltravus paprastus cukrinius runkelius, iš tikrųjų yra geriausia medžiaga, kurią galima naudoti šiam metodui dėl natūralaus fermentų tiekimo, tačiau jis
anaiptol ne vienintelis, pasak kiekvieno mėgstamo dėdės, pradžiai galima naudoti net vandenį!
Gavus naudojamą skystį, galima jį sustiprinti trupučiu alaus cukraus.
Į 4,5 galono suskystinto burokėlių ekstrakto galima įpilti apie 5 svarus alaus cukraus, kol cukrus nebenorės ištirpti, nes ekstrakte ir taip yra daug cukraus.
Kitas reikalavimas - pridėti mielių. Tinka ne bet kokios mielės.
Mūsų tikslams geriausiai tinka Candida Utilis rūšis, tačiau rekomenduojama eksperimentuoti.
Candida Utilis yra labai populiari ir ją galima lengvai įsigyti.
Dėl tinkamo mielių pridėjimo kyla ginčų.
Daugelis "ekspertų" teigia, kad reikia dėti tik nedidelį kiekį, pavyzdžiui, porą pakelių alaus mielių.
Kiti teigia, kad reikia dėti tokį kiekį, kuris prilygsta cukraus kiekiui. Man atrodo, kad tai būtų naudinga, nes procesas vyktų daug greičiau (per tris ar keturias dienas, o ne per tris ar keturias savaites), jei
įmaišytume didesnį kiekį mielių.
Mielės yra brangios, jei jas perkate po vieną pakuotę.
Dauguma aludarių žino, kaip padidinti mielių kiekį.
Tiems, kurie to nežino, rekomenduojama įsigyti alaus daryklos vadovą, kuriame išsamiai aprašytas šis metodas.
Kita reikalinga medžiaga yra benzaldehidas.
L-PAC gamyba bus tiesiogiai proporcinga naudojamam benzaldehido kiekiui. Tikimasi, kad grąža bus 60-80 % pridėto benzaldehido svorio.
Įsigijus reikiamus elementus, galima pradėti biosintezę.
Pirmajame etape reikia sumaišyti maistinę medžiagą, kuri yra skystis, ir cukrų. Po to į mišinį įdedama mielių.
Būkite atsargūs, kad neužterštumėte mišinio!
Sudėję ingredientus, laisvai uždenkite penkių galonų kibirą. Praėjus maždaug valandai galima pastebėti, kad prasideda fermentacijos procesas, tačiau manoma, kad fermentacijos procesui visiškai suaktyvėti reikia mažiausiai 10 valandų.
Po dešimties valandų reikia įpilti benzaldehido. Apskaičiuota, kad šiam maitinimo profiliui tinkamas kiekis yra 60ML.
Įpylus benzaldehido, fermentaciją reikia palikti vykti vėsioje, nuo saulės spindulių apsaugotoje vietoje. Vykstant šiam procesui taip pat reikia, kad jis nebūtų fiziškai sukrėstas, pavyzdžiui, smūgių ir drebėjimo, nes tai stabdo procesą. Jei turite rokenrolo grupę ir repetuojate garaže, nevykdykite biosintezės ten.
NEBAUDŽIAMA: TAI SUVEIKĖ! KAS DABAR?
~~~~~~~~~IT PRADĖJO! DABAR KAS? ~~~~~~~~~~~~~
Dabar, kai fermentacija baigta, jūsų penkių galonų kibire tiesiog plaukioja efedrino pirmtakas.
Tai jums nepadeda, ar ne?
Kitas dalykas, kurį norite padaryti, tai atgauti fenilpropanolį, į kurį mielės benzaldehido pagalba pavertė cukrų.
Pats paprasčiausias būdas - naudoti centrifugą, tačiau nedaugelis iš mūsų turi tokią centrifugą po ranka. Praktiškesnis metodas smulkiems gamintojams yra filtravimas.
Dabar, kai jau turite filtruotą skystį, laikas pradėti išgauti fenilpropanolį.
Fenilpropanoliui ekstrahuoti reikia naudoti nepolinį tirpiklį: acetoną, toluleną arba ksileną (asmeniškai pirmenybė teikiama acetonui).
Į mišinį reikia įpilti apie 200 ml NP, suvirpinti, tada leisti atsiskirti, tada dekantuoti, išsaugoti, ten yra jūsų gėrybės. Šią procedūrą pakartokite tris kartus.
Trečiojo plovimo pabaigoje tirpiklyje turėtų būti fenilpropanolis.
Toliau reikės distiliuoti tirpiklį ir fenilpropanolį, kad pašalintumėte tirpiklį.
Kai tirpiklio beveik nebeliks, vėl reikės distiliuoti, tačiau šį kartą distiliuojant reikės naudoti vakuumą. Turėsite ištraukti 14-18 torrų, o jūsų produktas bus fenilacetilkarbinolis, kurio temperatūra bus 105-155 0C.
Belieka atlikti gana standartinį reduktyvųjį aminavimą, po kurio turėsite gryną efedriną be gak.
Ir ačiū, kad skyrėte laiko mane supažindinti su šiais dalykais, visiškai akademiniais, užtikrinu jus. 