Ir jei turite tinkamą metkationo stereoizomerą, turėtų būti galima atlikti redukciją į d-metamfetaminą tiesiogiai, prieš tai neruošiant (pseudo)efedrino. Tai taip pat turėtų padidinti bendrą išeigą.
Vis dėlto, mano nuomone, geriausias būdas būtų BMK -> P2P - redukcinė aminizacija su (S)-(-)-α-metilbenzilaminu ir NaBH4 -> d-N-benzilametamfetaminas -> debenzilinimas ir monometilinimas vienu puodu su Pd/C ir paraformaldehidu, atliekamas kaip CTH stiliaus reakcija su formato druskomis kaip vandenilio donorais -> d-metamfetaminas.
Trūkumas - didelės Pd/C sąnaudos, bet vis tiek verta, atsižvelgiant į produkto vertę.
Vis dėlto, mano nuomone, geriausias būdas būtų BMK -> P2P - redukcinė aminizacija su (S)-(-)-α-metilbenzilaminu ir NaBH4 -> d-N-benzilametamfetaminas -> debenzilinimas ir monometilinimas vienu puodu su Pd/C ir paraformaldehidu, atliekamas kaip CTH stiliaus reakcija su formato druskomis kaip vandenilio donorais -> d-metamfetaminas.
Trūkumas - didelės Pd/C sąnaudos, bet vis tiek verta, atsižvelgiant į produkto vertę.
- By btcboss2022
Tiesiogiai?
Kol aš žinau, turėtų būti taip:
Propiofenonas->2-bromopropiofenonas->Efedronas->d-efedronas->d-sekundarinisaminas->d-metas.
Ar tiesa?
Kol aš žinau, turėtų būti taip:
Propiofenonas->2-bromopropiofenonas->Efedronas->d-efedronas->d-sekundarinisaminas->d-metas.
Ar tiesa?
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
Šiuo atveju problemų nekyla, metkationą, dar vadinamą efedronu, galite tiesiogiai redukuoti į metamfetaminą, prieš tai nereikia gaminti efedrino. Jei efedronas yra tinkamas stereoizomeras, gausite d-metą
Propiofenonas->2-bromopropiofenonas->Efedronas->chiralinisatskyrimas, po kurio seka H3PO2/I redukcija->d-Meth.
Propiofenonas->2-bromopropiofenonas->Efedronas->chiralinisatskyrimas, po kurio seka H3PO2/I redukcija->d-Meth.
- By OrgUnikum
Ką tik supratau, kad efedronas yra linkęs į ketoenolio tautomeriją ir tirpale tikriausiai racemizuosis. Tai skamba blogai, bet iš tikrųjų čia galbūt užkliuvote už kažko tikrai švaraus. Kadangi vis tiek galite priversti d-izomerą kristalizuotis iš tirpalo, nes neištirpęs racemizacija neįvyks. O išsikristalizavus d-izomerui, galite naudoti Viedmos brandinimą arba panašų metodą ir gausite 100 % d-efedrono druską.
Šią druską porcijomis galite mesti tiesiai į H3PO3/I reakciją, kur ji iš karto redukuojama į d-metą ir neturi laiko racemizuotis, o stipriai rūgštinės sąlygos taip pat padės to išvengti. Tai reiškia, kad atskirdami d- neprarasite jokio produkto, visas jis bus paverstas d-.
Ir ne, tai neveikia metamfetamino ar amfetamino atveju, tai veikia tik tiems junginiams, kurie racemizuojasi patys arba gali būti priversti racemizuotis, į tirpalą pridėjus ko nors (itin stiprios bazės ar pan.).
Šią druską porcijomis galite mesti tiesiai į H3PO3/I reakciją, kur ji iš karto redukuojama į d-metą ir neturi laiko racemizuotis, o stipriai rūgštinės sąlygos taip pat padės to išvengti. Tai reiškia, kad atskirdami d- neprarasite jokio produkto, visas jis bus paverstas d-.
Ir ne, tai neveikia metamfetamino ar amfetamino atveju, tai veikia tik tiems junginiams, kurie racemizuojasi patys arba gali būti priversti racemizuotis, į tirpalą pridėjus ko nors (itin stiprios bazės ar pan.).
- By btcboss2022
Taigi tokiu atveju, norėdamas turėti d-efedroną kietojoje dalyje, turiu naudoti l-tartarą ir, manau, tai buvo spausdinimo klaida, bet būtų H3PO2/I redukcija.
Labai ačiū už pagalbą.
Labai ačiū už pagalbą.
