Amfetamīns no P2P (fenil-2-propanona)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Sveiki, es mēģināju to pagatavot, bet tas neizdevās pēc 5 mēģinājumiem, man neizdevās, bet kad es gatavoju amfetamīnu, tas izdevās, es domāju, vai manam p2p bija problēma, bet es izmērīju viršanas punktu un tas bija pareizs p2p, kaut gan man ir video par metamfetamīna gatavošanu skaidri,un es to ievēroju, bet es neko nesaņēmu...
tam nav nekādas jēgas vispār pēc tam, kad esam ieguvuši ph14, ja atkal pievienojam nekā skābi, ph atkal samazinās līdz 1 arī tad, ja pievienojam metanolu, ph atkal samazinās.
@HIGGS BOSSON @G.Patton
@Yusuf
sorry rediģēt nav iespējams
Last edited:
Sveiki, sajaucu 40 mlp2p, 100 ml etanola, 25% amonjaka 200 ml, alumīnija foliju, 20 gramus, amalgāmai reakciju karsēju 3 stundas temperatūrā, 69-80 grādu. Pēc tam filtrēju un ieguvu baltu bez eļļas bāzes slāni, 25 grami, amfetamīnu gatavoju, sajaucot eļļu ar acetonu un pilinot sērskābi līdz ph6, un liekot ledusskapī, un pēc žāvēšanas un svēršanas ieguvu 8 gramus balta pulvera nogulsnes, bet, kad ekstrahēju amfetamīnu no ūdens šķīduma, ko ekstrahēju ar petrolēteri, ieguvu tikai 1 gramu... Es domāju, ka tas ir tāpat, draugi.
Veicot hidrolizēšanu, ir 2 iespējas, pirmā ir parastais vecās skolas veids ar HCL skābi, tātad n-formilamfetamīns + 37% hcl un vārīt 2 stundas.
Otra iespēja, kas tiek turēta tumšā noslēpumā (un es nezinu, kāpēc????), ir hidrolizēšana ar NaOH + metanolu, t. i., jūs ielejat n-formilamfetamīnu + NaOH šķīdumu + metanolu reakcijas traukā un pēc tam vāra to 2 stundas, manuprāt.
Bet kādam, kam ir pieredze hidrolizē ar NaOH + metanolu, vajadzētu noskaidrot situāciju un paskaidrot, kā tas īsti notiek.
@Hank Schrader
Vakar es sagatavoju šķīdumu no 300ml metanola + 35gr NaOH, lai to atrisinātu, ir nepieciešamas 3 stundas, bet es domāju, ka šādā veidā tas ir daudz labāk.
jo metanols mums tik un tā ir vajadzīgs vēlākā stadijā, un tad jūs esat pārliecināts, ka šķīdumā nav palicis ūdens.
bet es domāju, ka jums joprojām ir nepieciešams HCl, lai vārītu ar N-formu trīs stundas.
Mans nākamais mēģinājums būs pēc tam, kad HCl + N-formy divas stundas vāra atsevišķi un basificē ar metanola / NaOH maisījumu.
un bez toluola, NEKAD VĒTĀK
Kā iepriekš pagatavot NaOH šķīdumu ar ūdeni vai metanolu ?
Es arī pirms tam jautāju, ja es pievienoju NaOH šķīdumu N-formai, vai man tas atkal ir jānovāra, un viņi saka, ka nē.
jo temperatūra nedrīkst būt augstāka par 60 °C.
Man tas ir bezjēdzīgi, bet cilvēki šeit to saka.
Es personīgi domāju, ka šīs sintēzes var darboties tikai tad, ja šķīdumam pievieno HCL gāzi.
bet to ir ļoti grūti izdarīt.
Es nemēģināju veikt šo hidrolizēšanas veidu ar naoh+metanolu, tāpēc jums pašiem būs jāveic eksperimenti.
šķīdumam nav nepieciešams pievienot hcl gāzi, jums ir vajadzīgs amf. sulfāts, nevis amf. hidrohlorīds.
vispirms ir tikai jāsagatavo leikarts (ko jūs jau esat pagatavojis), pēc tam n-formils ir jāvāra vai nu ar hcl skābi, VAI naoh+metanolu, lai veiktu hidrolīzi.
pēc tam veiciet galīgās reakcijas tvaika destilāciju, un voila, jūsu tīra brīvā bāze ir gatava.
Sveiki, tvaika destilācijai jūs vienkārši ņemat melno šķidrumu vai pievienojat vēl kaut ko citu?
Jūs neizņemat ūdeni, ko izmantojat naoh ?
Jūs visu tikai destilējat ar tvaiku?
Jūs neizņemat ūdeni, ko izmantojat naoh ?
Jūs visu tikai destilējat ar tvaiku?
Nelietojiet toluolu, tas vispār nedarbojas .
Es domāju, ka tvaika galamērķis ir vislabākais.
mans melnais šķidrums pāriet gaiši dzeltenā šķidrumā.
bet tas prasa ilgu laiku, un mans pirmais mēģinājums nebija tik labs.
No 100 ml melnā šķidruma man bija tikai nedaudz.
Nākamajā mēģinājumā es izmantoju kolbu ar 3 kakliņiem, tai pievienoju bumbiera formas atdalītāju piltuvi un piepildīju ar ūdeni.
lēnām, pa pilienam ielej ūdeni kolbā, kur atrodas mans melnais šķidrums.
Katru reizi, kad ūdens savienojas ar melno šķidrumu, rodas tvaiks.
šis tvaiks refluksē un savāc to cilindrā.
