Dimetiltriptamīna (DMT) sintēze no indola, izmantojot indol-3- etiķskābi (IAA)

[Joker_55555]

Pēc siltuma
Tā kušanas temperatūra uz sildītāja nebija zināma, tas lēni mainās karsējot, iespējams, tas ir jutīgs arī pret mitrumu. Manuprāt, šis mitrums rada kļūdu produkta kušanas temperatūrā.

Reiz pēc 3 stundu atteces, neitralizācijas un filtrēšanas es produktu pārlēju dietilēterī šķīdinātāja-antišķīdinātāja ekstrakcijai, un izdalījās baltas nogulsnes, bet tās pat neuzrādīja norādīto kušanas temperatūru. Es nezinu, kāpēc, bet tagad, kad par to domāju, domāju, ka to izraisīja mitrums.
Vai jūs zināt, kāpēc?

 

[G.Patton]

Vai esat izdarījis visu, kā šeit aprakstīts?

 

[Joker_55555]

Reiz es to izdarīju, pievienoju metanolam ēteri, un tas nogulsnējās, tā krāsa bija gandrīz balta, bet kušanas temperatūra bija nezināma.

 

[G.Patton]

> bet tā kušanas temperatūra nebija zināma
pārbaudiet to

 

[farukhocaoglu]

Vai mēs varam saņemt video par šo sintēzi, arī es nevaru iegūt THF, vai ir kaut kas, ko es varu darīt, lai sintezētu DMT/DET bez oksalila hlorīda un THF?

 

[G.Patton]

THF vietā var izmantot dietilēteri.
>>> Vai es varu kaut ko darīt, lai sintezētu DMT/DET bez oksalila hlorīda un THF?
Kur iepriekš minētajā sarakstā ir oksalila hlorīds?????

 

[farukhocaoglu]

Es grasījos ievērot oriģinālo recepti ar oksalila hlorīdu, taču man tā nebija pieejama. Nolēmu to uzrakstīt gadījumā, ja šī recepte nebūtu iespējama bez THF. Paldies par ātro atbildi.

 

[HerrHaber]

esteris, jūs domājat...

 

[G.Patton]

Sveiki, Et2O ir ēteris.

 

[HerrHaber]

Es domāju par indol-3- etiķskābes metilesteri, mana kļūda.

 

[HerrHaber]

Oksalila hlorīds ir diacilhalogenīds un reaģē pret nukleofilu (indolu), tāpēc ir ļoti sarežģīti neveidoties (drīzāk ierobežot) bisindol-3-etān-1,2-diona blakusprodukta veidošanos un indol-3-glikoksilhlorīda attīrīšanu (Kugela-Rora un gandrīz absolūtā vakuumā konsultēts).

 

[Altair]

Vai es varu izmantot indol-3-viestskābi indol-3- etiķskābes vietā?

 

[HerrHaber]

labi, ka tas ir par diviem oglekļiem garāks, nekā nepieciešams, indol-3-propionamīdu var pārvērst tripamīnā, izmantojot Hoffmana pārkārtošanās reakciju (ceru, ka man taisnība).

 

[T0lek511]

Kur iegādāties indolu?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?