Sveiki, man ir meklējumos L-metha racēmizācija, par ko interesanti un proti, runa bija par p2p = > ar raugu redzuieren =>bromēšana alkohola uz (d)-fenil-2-bromopropānu. Uz manu jautājumu, vai tas būtu iespējams? Tā kā man nav īstas ķīmijas izglītības, bet, ja tas ir iespējams, mēs ietaupītu daudz sliktāk. Ja ir interese, es varētu dalīties ar saiti
P2P uz (d)-fenil-2-propanolu iespējams?
- Thread starter Acab1312
- Start date
- By OrgUnikum
Tas ir interesanti, es to nebiju zinājis, forši! Tas, protams, nav P2NP, ko ražo, bet tam ir pievienota alkohola grupa uz pirmā oglekļa, tas ir tiešais norfedrīna prekursors, jo P2NP ir tiešais amfetamīna prekursors.
Tas nozīmē, ka, lai iegūtu d-amfetamīnu, ir vajadzīgi kādi smagāki lielgabali nekā NaBH4/CuSO4, protams, RP/H3PO3/H3PO2 + I vai bērzs, nāk prātā dažas citas metodes.
Bet man nav ne mazākās nojausmas, kāpēc benzaldehīda kondensācijas ar nitroetānu ar trietilamīnu kā katalizatoru rezultātā rodas nitroalkohols, nevis tikai nitro savienojums, kā zināms. Arī tas ir pārsteigums, kāpēc tas ir selektīvs ne tikai attiecībā uz cis vai trans konfigurāciju. Dīvaini.
Tas nozīmē, ka, lai iegūtu d-amfetamīnu, ir vajadzīgi kādi smagāki lielgabali nekā NaBH4/CuSO4, protams, RP/H3PO3/H3PO2 + I vai bērzs, nāk prātā dažas citas metodes.
Bet man nav ne mazākās nojausmas, kāpēc benzaldehīda kondensācijas ar nitroetānu ar trietilamīnu kā katalizatoru rezultātā rodas nitroalkohols, nevis tikai nitro savienojums, kā zināms. Arī tas ir pārsteigums, kāpēc tas ir selektīvs ne tikai attiecībā uz cis vai trans konfigurāciju. Dīvaini.
Sveiki,
paldies jums, es jau zinu p2np vispārējo sintēzi. Tas, ko es meklēju, ir sterospecifiska sintēze P2P, lai palielinātu iznākumu. Tajā pašā laikā izvairīties no izomēru atdalīšanas. No publicētā attēla es sapratu, ka p2np sintēzē ir lielāks (d-izomēra) saturs. Mans jautājums ir par to, vai tad pāreja uz P2P pārņem izomēru attiecību, vai atkal tā pati 50/50 attiecība nāk kā parasti. man nav ķīmiķa izglītības, tāpēc es nezinu savu ceļu. Es arī nezinu, vai pareizi sapratu attēlu.
paldies jums, es jau zinu p2np vispārējo sintēzi. Tas, ko es meklēju, ir sterospecifiska sintēze P2P, lai palielinātu iznākumu. Tajā pašā laikā izvairīties no izomēru atdalīšanas. No publicētā attēla es sapratu, ka p2np sintēzē ir lielāks (d-izomēra) saturs. Mans jautājums ir par to, vai tad pāreja uz P2P pārņem izomēru attiecību, vai atkal tā pati 50/50 attiecība nāk kā parasti. man nav ķīmiķa izglītības, tāpēc es nezinu savu ceļu. Es arī nezinu, vai pareizi sapratu attēlu.
pirmais, kas jums jāzina, ir tas, ka ne p2p, ne p2np nav hirāli, sekundārajam alkoholam patiešām ir divi stereoizomēri, stereospecifiskā reducēšana ar raugu ir diezgan netīra, un es laipni iesaku burkānu šķēles (izklausās smieklīgi, bet ar to veica daudz eksperimentu, pat ja tas nav tieši p2p), tas, ka fenil-2-propanols ir optiski tīrā formā, nenozīmē, ka halogenēšanas reakcijā tas netiks racēmizēts (lai pārliecinātos, ir vajadzīga stereoselektīvā bromēšana), halogēna aizstāšana ar amino vai metilamino arī var izraisīt racēmisku maisījumu, mans padoms ir izmantot L-vīnskābi, lai atdalītu galīgo amīnu, un tad no atlikušā šķīduma racēmizēt mazāk vēlamo izomēru (L).
Tas ir tieši tas, ko es meklēju Paldies. Es jau ilgāku laiku pētīju racemisirung, bet nevaru tikt tālāk. Vai jums ir eksperimentāla pieredze ar šo procesu?
- By G.Patton
Par šo jautājumu ir vairākas tēmas. Apskatiet forumu.
bbgate.com
bbgate.com
Izomēri un vīnskābe
Es nekad neesmu dalījis izomērus. Vai kāds, kas ir veicis šo procesu, var man to izskaidrot. Ir L+ vīnskābe { kas ir dekstomēra izomērs, ko ir viegli nopirkt). Un D-vīnskābe (kas ir Levo, ko ir grūti nopirkt, izņemot no Ķīnas) Es esmu mazliet apjucis, lasot tēmas un rakstus...
bbgate.comDekstromamfetamīna sintēze (Nabenhower, 1942)
Ievads Pašlaik ir daudz veidu, kā sintezēt dekstrometamfetamīnu. Tos var iedalīt 3 veidos: biosintēze (izmantojot biomasu), tiešā sintēze un racēmiskā (l- un d-izomēru summa) amfetamīna sintēze, kam seko optisko izomēru atdalīšana. Mūsu gadījumā...
bbgate.comPaldies G. Pattonam Es veiksmīgi atdalīju izomērus. Bet man ir problēmas ar nevēlamā L(-) izomēra atkārtotu racēmizāciju līdz dl-izomēram.
bbgate.com
Jautājums - rakmeizācija
Sveiki, es sastapos ar interesantu rakstu, kurā ir pieminēta l-metamfetamīna racēmizācija atpakaļ līdz racēmiskajam produktam. Vai kādam ir pieredze šajā jautājumā?
bbgate.com
racēmizācija ir līdzsvara lieta, no kuras parasti ķīmiķu uzdevums ir izvairīties... tā parasti notiek, ja maisījums tiek pārāk ilgi maisīts un/vai pārāk ilgi karsēts... veicot pētījumus, es koncentrējos uz izšķiršanas vai stereoselektīvām metodēm, nevis LSD sintēzi, tāpēc mans mērķis nebija kaut ko racemizēt (tas drīzāk bija oops).... es apsolu, ka jūs to visu pilnībā sapratīsiet, ja nepārtrauksiet apgūt molekulas, izmantojot labu stratēģiju un skaidrā pakāpeniskā veidā ejot arvien dziļāk un dziļāk... jūs labi redzēsiet, ka cilvēki šeit ir atsaucīgi, lai jums palīdzētu.
btw, šķiet, ka tava ķīmija ir augstākajā līmenī, jo esi ievietojis problēmu, kas pierāda sarežģītu domāšanu, bet arī parāda, ka esi izlaidis dažas pamatlietas, tāpēc turpini labi strādāt (ķīmijā jēdzieni tiek veidoti viens uz otra, tāpēc ir dabiski izlaist nodarbības, pilnībā neizprotot tās, ja, teiksim, esi pašizglītojies šajā tēmā, tāpēc tev vēlreiz jāizlasa lietas, kuras tev nekad nav šķitušas noderīgas).
Arī mani šī tēma ļoti interesē, lai gan no cita skatu punkta. Racēmiskā metamfetamīna brīvo bāzi var izšķirt bez šķīdinātāja, izmantojot manu iecienītāko savienojumu (grin):
O,O`(+)-dibenzoil-d-vīnskābe ar labu iznākumu. (80-85% ).
Tomēr es gribēju pajautāt, vai kādam ir pieredze ar tā saukto RRR procesu. RRR nozīmē "izšķiršana-raķemizācija-reciklēšana", lai nevēlamo l-izomēru atkārtoti raķemizētu atpakaļ līdz 50:50 racēmiskam maisījumam. To veic, izmantojot nelielu daudzumu radikāļu iniciatora, piemēram, AIBN, un tila radikāļu avotu (t. i., metiltioglikolātu). Šādā veidā var palielināt iznākumu no teorētiskajiem 50 % līdz vairāk nekā 90 %, procesu veicot vairākas reizes. Līdz šim es nevarēju atrast nevienu saprātīgu procedūru.
O,O`(+)-dibenzoil-d-vīnskābe ar labu iznākumu. (80-85% ).
Tomēr es gribēju pajautāt, vai kādam ir pieredze ar tā saukto RRR procesu. RRR nozīmē "izšķiršana-raķemizācija-reciklēšana", lai nevēlamo l-izomēru atkārtoti raķemizētu atpakaļ līdz 50:50 racēmiskam maisījumam. To veic, izmantojot nelielu daudzumu radikāļu iniciatora, piemēram, AIBN, un tila radikāļu avotu (t. i., metiltioglikolātu). Šādā veidā var palielināt iznākumu no teorētiskajiem 50 % līdz vairāk nekā 90 %, procesu veicot vairākas reizes. Līdz šim es nevarēju atrast nevienu saprātīgu procedūru.
- By 花谢花开
Kādu dibenzoilvīnskābi jūs izmantojat, lai sadalītu cas? Vai tā ir šķidrā daļa vai kristāliskā daļa? Vai varat to paskaidrot sīkāk? Es piekrītu šai metodei. Manuprāt, tā ir labāka nekā vīnskābe. Paldies.
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
Tas ir tas, kas jums jāzina....
N-metilamfetamīna optiskā izšķirtspēja, veidojot diastereoizomēru sāļus ar 2R,3R-O,O´-Di-p-toluoilvīnskābi
DÁVID KOZMA, ZOLTÁN MADARÁSZ, CSABA KASSAI UN ELEMÉR FOGASSY
Organiskās ķīmijas tehnoloģijas katedra, Budapeštas Tehniskā universitāte, Budapešta, Ungārija
CHIRALITY 11:373-375 (1999)
N-metilamfetamīna optiskā izšķirtspēja, veidojot diastereoizomēru sāļus ar 2R,3R-O,O´-Di-p-toluoilvīnskābi
DÁVID KOZMA, ZOLTÁN MADARÁSZ, CSABA KASSAI UN ELEMÉR FOGASSY
Organiskās ķīmijas tehnoloģijas katedra, Budapeštas Tehniskā universitāte, Budapešta, Ungārija
CHIRALITY 11:373-375 (1999)
Varbūt tas jums palīdzēs tālāk, es personīgi to vēl neesmu pārbaudījis. Es varētu paskatīties savās mapēs, varbūt es varētu atrast oriģinālo PDF vēl
Vispārīga procedūra raķemizācijas eksperimentiem. A
0,06 M amīna (100 mg) un tiola (1,2 vai 0,2 ekvivalenta) 0,06 M šķīdums.
benzolā refluktēja 2 h (stehiometriskais stāvoklis) vai 7 h (stehiometriskais stāvoklis).
h (katalītiskais stāvoklis) AIBN klātbūtnē (kopējais koncentrāts).
20 mol % AIBN daudzums tika sadalīts trīs vienādās daļās, kas bija 20 mol % AIBN.
porcijās (ja reakcijas laiks > 2 h), kuras pievienoja secīgi ik pēc 2 h). Pēc koncentrēšanas atlikumu atšķaidīja
ar HCl (1 M), un šķīdumu izskaloja ar Et2O. Iegūts
ūdens fāzi bazificēja ar piesātinātu nātrija karbonātu.
un ekstrahēja ar Et2O. Pēc tam izdalīja tīru amīnu
žāvēšanas uz MgSO4 un koncentrēšanas
Vispārīga procedūra raķemizācijas eksperimentiem. A
0,06 M amīna (100 mg) un tiola (1,2 vai 0,2 ekvivalenta) 0,06 M šķīdums.
benzolā refluktēja 2 h (stehiometriskais stāvoklis) vai 7 h (stehiometriskais stāvoklis).
h (katalītiskais stāvoklis) AIBN klātbūtnē (kopējais koncentrāts).
20 mol % AIBN daudzums tika sadalīts trīs vienādās daļās, kas bija 20 mol % AIBN.
porcijās (ja reakcijas laiks > 2 h), kuras pievienoja secīgi ik pēc 2 h). Pēc koncentrēšanas atlikumu atšķaidīja
ar HCl (1 M), un šķīdumu izskaloja ar Et2O. Iegūts
ūdens fāzi bazificēja ar piesātinātu nātrija karbonātu.
un ekstrahēja ar Et2O. Pēc tam izdalīja tīru amīnu
žāvēšanas uz MgSO4 un koncentrēšanas
- By Sciencenutz
Man ir pieejami aibn un tiols, bet es būtu pateicīgs par palīdzību ar pareizajām attiecībām, kas pārvērstas, teiksim, uz kg L-meth frībāzes? Es publicēšu savus rezultātus
Lieliski, paldies Acab1312, jums jau ir vairāk, nekā parādīja mans pētījums. Es noteikti pamēģināšu šo procedūru, vienīgais jautājums ir, kur iegūt AIBN, kādi padomi, neskaitot lielo pagarināto roku LE.
- By Acab1312
Attiecībā uz AIBN es atradu tikai kaut ko no Ķīnas