this what yous lookinggg for........
In een ovendroge rondbodemkolf van 100 ml werd 1,00 g (4,25 mmol) (+)-ecgonine-methylester HCl toegevoegd met 7 ml droge pyridine en geroerd in een ijsbad. De reactie werd beschermd tegen vocht met argon. Druppelsgewijs werd in 5 minuten een oplossing van 0,8 ml (6,85 mmol) benzoylchloride in 5 ml pyridine toegevoegd. Nadat de toevoeging voltooid was, werd het ijsbad verwijderd en werd de reactie 24 uur onder argon geroerd. Droge aceton (200 ml) werd toegevoegd en de slurry werd gefiltreerd door zuigfiltratie. Het ruwe (+)-cocaïnehydrochloride werd gewassen met nog eens 100 ml droge aceton. Het product werd gedroogd en leverde 1,28 g (89%) op. Het hydrochloride werd opgelost in 20 ml water, op pH 8 gebracht met 5% ammoniumhydroxide en 4 keer geëxtraheerd met 50 ml methyleenchloride. Het oplosmiddel werd gedroogd boven natriumsulfaat en verdampt in vacuo. De vrije base werd geherkristalliseerd uit diethylether en petroleumether en leverde 1,01 g (78%) zuivere (+)-cocaïne base, [α]D24 +35,8° (c=1, 50% waterige EtOH), mp 96,0-97,5°C. In de
literatuur48 staat het (-)-enantiomeer bij [α]D24 -35° (c=1, 50% waterig EtOH), mp 98°C.
Racemische en (-)-cocaïne kunnen worden gesynthetiseerd met dezelfde benzoyleringsprocedure en opzuivering met respectievelijk (+)-EME en (-)-EME.