Próby i eksperymenty z amfetaminą ASheSChem
- Thread starter ASheSChem
- Start date
Tak
Tak, to jest najbardziej prawdopodobny powód niskiej wydajności z proponowanego czystego oleju a-oil. Pytanie brzmi, co było rozcieńczalnikiem w oleju wyjściowym. Zwykle winowajcą jest metanol, więc w przyszłości można spróbować odparować olej w temperaturze 50-80 C przez kilka godzin, a następnie destylować resztę z parą wodną w celu oczyszczenia.
Tak, to jest najbardziej prawdopodobny powód niskiej wydajności z proponowanego czystego oleju a-oil. Pytanie brzmi, co było rozcieńczalnikiem w oleju wyjściowym. Zwykle winowajcą jest metanol, więc w przyszłości można spróbować odparować olej w temperaturze 50-80 C przez kilka godzin, a następnie destylować resztę z parą wodną w celu oczyszczenia.
I wszystko było jasne po ekstrakcji kwasowo-zasadowej wyszło, że ten kto robił ten olej rozcieńczał go spirytusem ... podczas odparowywania wody i oleju oraz odparowywania dcm zaczął spływać spirytus. Odparowałem go, dodałem ponownie kwas siarkowy i wyszedł piękny czysty produkt, który wysechł w 40 minut.
Tak, a spirytusem, z tego co udało mi się wyczytać, jest zazwyczaj metanol. W skonfiskowanych próbkach oleju amfetaminowego wyodrębniono do 50%.
Sensowne jest więc kupowanie mniejszych próbek od dowolnego sprzedawcy, a następnie odparowywanie alkoholu obecnego w oleju. Prawdopodobnie również destylacja parowa, aby pozbyć się wszelkich mniej lotnych olejów, które mogą być obecne. Wtedy staje się jasne, ile produktu otrzymuje się za każde zamówienie, a finanse można odpowiednio obliczyć.
Sensowne jest więc kupowanie mniejszych próbek od dowolnego sprzedawcy, a następnie odparowywanie alkoholu obecnego w oleju. Prawdopodobnie również destylacja parowa, aby pozbyć się wszelkich mniej lotnych olejów, które mogą być obecne. Wtedy staje się jasne, ile produktu otrzymuje się za każde zamówienie, a finanse można odpowiednio obliczyć.
Nie miałem składników i jestem trochę leniwy, nie chce mi się tyle stać w kuchni, ale widzę, że na takie czasy nie ma innych opcji i trzeba się pogodzić z prawdą, że jak ma być dobrze, to trzeba zrobić samemu... ehhh
z tej mniejszej połówki, około 200g, tylko tyle oleju udało się zaoszczędzić ...
60ml oleju :/.
z tej mniejszej połówki, około 200g, tylko tyle oleju udało się zaoszczędzić ...
60ml oleju :/.
Cóż, zawsze dostajesz to, na co zasługujesz. Wkładaj pracę, osiągaj wyniki. Bądź leniwy, dopasuj się.
Możesz natychmiast krystalizować P2NP za pomocą lodowatej wody, co pozwoli zaoszczędzić dużo czasu, a następnie rekrystalizować za pomocą IPA lub etanolu,
Wydaje mi się, że wygląda to trochę skomplikowanie, czy wytrąciłeś, zamroziłeś i przefiltrowałeś? Czy tylko wytrącanie i filtrowanie?
Wygląda na to, że masz tam resztki propenu z powodu dziwnej krystalizacji, lekko żółtego koloru. Czy Twój produkt całkowicie rozpuszcza się w wodzie? Czy ekstrakt po bazifikacji był zauważalnie żółty? Czy pachnie jak surowiec?
Wygląda na to, że masz tam resztki propenu z powodu dziwnej krystalizacji, lekko żółtego koloru. Czy Twój produkt całkowicie rozpuszcza się w wodzie? Czy ekstrakt po bazifikacji był zauważalnie żółty? Czy pachnie jak surowiec?
