Synteza dimetylotryptaminy (DMT) z indolu poprzez kwas indolo-3-octowy (IAA)

[Joker_55555]

Po podgrzaniu
Jego temperatura topnienia na grzałce nie była znana, zmienia się powoli po podgrzaniu, prawdopodobnie jest też wrażliwy na wilgoć. Moim zdaniem ta wilgotność powoduje błąd w temperaturze topnienia produktu.

Kiedyś wlałem produkt do eteru dietylowego w celu ekstrakcji rozpuszczalnikiem-antysolwentem po 3 godzinach refluksu, neutralizacji i filtracji i wyszedł biały osad, ale nawet nie pokazał podanej temperatury topnienia. Nie wiem dlaczego, ale teraz, gdy o tym myślę, myślę, że spowodowała to wilgoć.
Wiesz dlaczego?

 

[G.Patton]

Czy zrobiłeś wszystko zgodnie z opisem?

 

[Joker_55555]

Zrobiłem to raz, dodałem eter do metanolu i wytrącił się, jego kolor był prawie biały, ale jego temperatura topnienia była nieznana

 

[G.Patton]

>ale jego temperatura topnienia była nieznana
sprawdź to

 

[farukhocaoglu]

Czy możemy uzyskać film na temat tej syntezy, również nie jestem w stanie uzyskać THF, czy jest coś, co mogę zrobić, aby zsyntetyzować DMT/DET bez chlorku oksalilu i THF?

 

[G.Patton]

Zamiast THF można użyć eteru dietylowego.
>>>Czy jest coś, co mogę zrobić, aby zsyntetyzować DMT/DET bez chlorku oksalilu i THF?
Gdzie na powyższej liście znajduje się chlorek oksalilu????

 

[farukhocaoglu]

Zamierzałem postępować zgodnie z oryginalnym przepisem z chlorkiem oksalilu, ale nie miałem do niego dostępu. Pomyślałem, że napiszę to na wypadek, gdyby ten przepis nie był możliwy bez THF. Również dziękuję za szybką odpowiedź.

 

[HerrHaber]

ester, masz na myśli...

 

[G.Patton]

Cześć, Et2O to Ether.

 

[HerrHaber]

Myślałem o estrze metylowym kwasu indolo-3-octowego, mój błąd

 

[HerrHaber]

Chlorek oksalilu jest halogenkiem diacylowym i jest reaktywny w stosunku do nukleofila (indolu), dlatego bardzo trudne jest uniknięcie (a raczej ograniczenie) powstawania produktu ubocznego bis indolo-3-etano-1,2-dionu i oczyszczanie chlorku indolo-3-glioksylowego (zalecane Kugel-Rohr i prawie absolutna próżnia).

 

[Altair]

Czy mogę użyć kwasu indolo-3-masłowego zamiast kwasu indolo-3-octowego?

 

[HerrHaber]

Jeśli indolo-3-propionamid jest o dwa węgle dłuższy niż to, czego potrzebujesz, można go przekształcić w tryptaminę poprzez reakcję przegrupowania Hoffmana (mam nadzieję, że mam rację).

 

[T0lek511]

Gdzie kupić indol?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?