Weź czysty toluen i zsyntetyzuj chlorek benzylu, dodając TCCA (kwas trichloroizocyjanurowy) i umieszczając go w świetle słonecznym oraz używając bromku litu jako katalizatora. Uzyskanie chlorku benzylu może zająć od kilku godzin do kilku dni. Bromek litu przyspiesza proces, więc może to zająć godziny zamiast dni.... Chlorek benzylu można również otrzymać z alkoholu benzylowego. Z chlorku benzylu należy otrzymać chlorek magnezu benzylu, a następnie poddać go reakcji z acetonitrylem w eterze dietylowym (lub lepiej w eterze dibutylowym, aby uzyskać wyższą wydajność) i kwasem solnym, aby otrzymać fenyl-2-propanon. Zsyntetyzować propanamid z kwasu propanowego i mocznika. Następnie zastosować przegrupowanie Hofmanna poprzez reakcję propanamidu i NaOCl (wybielacz chlorowy) w celu otrzymania etyloaminy. Reakcja fenylo-2-propanonu z etyloaminą przy użyciu nietoksycznego amalgamatu glinowo-galinstanowego w roztworze etanolu w celu otrzymania etyloamfetaminy. Przygotuj amalgamat Al/GaInSn (aluminium galinstan), robiąc małe kulki z folii aluminiowej i odważając 90-95% aluminium oraz dodając 5-10% galinstanu i podgrzewając go palnikiem w tyglu jubilerskim i mieszając prętem. Zdekantować szary osad i zebrać galinstan, ale także przefiltrować resztę przez lejek Buchnera, osuszając go siarczanem magnezu. Następnie ponownie przefiltrować. Przepuść przez nią chlorek wodoru, aby uzyskać etylamfetaminę HCl.
(działa z kwasem propanowym, tworząc propanamid).