To niemożliwe. Jeśli pozycja pary jest już zajęta przez grupę metoksylową, nie można jej przesunąć do pozycji wzdłuż pierścienia benzenowego w pozycji 2 lub 5.
Synteza 2,5-dimetoksybenzaldehydu z olejku anyżowego (na małą skalę)
- Thread starter WillD
- Start date
Cześć przyjacielu w kroku 4, Na tym etapie nie przekształciłeś soli rozcieńczonym kwasem, twoje pismo jest niekompletne, a wydajność, którą podałeś, jest wysoka, czy ta wydajność jest prawdziwa????
200 g eteru monometylowego hydrochinonu rozpuszczono w roztworze 190 g wodorotlenku sodu w 550 ml wody i otrzymany roztwór ogrzano do 50°C na łaźni wodnej. Do roztworu utrzymywanego w temperaturze 50-60°C dodano kroplami 420 g chloroformu i roztwór 560 g wodorotlenku sodu w 500 ml wody z dwóch oddzielnych wkraplaczy, a następnie mieszaninę reakcyjną ogrzewano przez 1 godzinę w temperaturze 50-60°C i pod ciśnieniem atmosferycznym. Po schłodzeniu wytrąconą sól sodową 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehydu odzyskano przez filtrację i przemyto 100 ml etanolu. Tak otrzymaną sól sodową rozpuszczono w 800 ml wody, lekko zakwaszono rozcieńczonym kwasem siarkowym (dodano 1200 ml 3N rozcieńczonego kwasu siarkowego w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym), a następnie ekstrahowano 200 ml toluenu. Ekstrakt wysuszono chlorkiem wapnia, oddestylowano w celu usunięcia toluenu, a następnie oddestylowano pod zmniejszonym ciśnieniem w celu otrzymania 132 g 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehydu o temperaturze wrzenia 110°C/5mmHg.
200 g eteru monometylowego hydrochinonu rozpuszczono w roztworze 190 g wodorotlenku sodu w 550 ml wody i otrzymany roztwór ogrzano do 50°C na łaźni wodnej. Do roztworu utrzymywanego w temperaturze 50-60°C dodano kroplami 420 g chloroformu i roztwór 560 g wodorotlenku sodu w 500 ml wody z dwóch oddzielnych wkraplaczy, a następnie mieszaninę reakcyjną ogrzewano przez 1 godzinę w temperaturze 50-60°C i pod ciśnieniem atmosferycznym. Po schłodzeniu wytrąconą sól sodową 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehydu odzyskano przez filtrację i przemyto 100 ml etanolu. Tak otrzymaną sól sodową rozpuszczono w 800 ml wody, lekko zakwaszono rozcieńczonym kwasem siarkowym (dodano 1200 ml 3N rozcieńczonego kwasu siarkowego w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem atmosferycznym), a następnie ekstrahowano 200 ml toluenu. Ekstrakt wysuszono chlorkiem wapnia, oddestylowano w celu usunięcia toluenu, a następnie oddestylowano pod zmniejszonym ciśnieniem w celu otrzymania 132 g 2-hydroksy-5-metoksybenzaldehydu o temperaturze wrzenia 110°C/5mmHg.
Więc jest to kolejny artykuł wykorzystujący hydrochininę jako materiał wyjściowy? Czy mógłbyś to wyjaśnić? Czy jest to synteza, którą sam wykonałeś, czy tylko cytat?
Tłumaczenie pochodzi stąd https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/chemistry/25-dimethoxybenzaldehyde.html
