A jeśli masz prawidłowy stereoizomer metkationu, powinieneś być w stanie przeprowadzić redukcję do d-metamfetaminy bezpośrednio, bez wcześniejszego przygotowania (pseudo)efedryny. Powinno to również korzystnie wpłynąć na ogólną wydajność.
Niemniej jednak moim zdaniem najlepszym sposobem byłoby przejście z BMK -> P2P - aminowanie redukcyjne z (S)-(-)-α-metylobenzyloaminą i NaBH4 -> d-N-benzyloamfetamina -> debenzylacja i monometylacja w jednym naczyniu z Pd/C i paraformaldehydem, przeprowadzona jako reakcja w stylu CTH z solami mrówczanowymi jako donorami wodoru -> d-metamfetamina.
Wadą tego rozwiązania są wysokie koszty Pd/C, ale i tak warto ze względu na wartość produktu.
Niemniej jednak moim zdaniem najlepszym sposobem byłoby przejście z BMK -> P2P - aminowanie redukcyjne z (S)-(-)-α-metylobenzyloaminą i NaBH4 -> d-N-benzyloamfetamina -> debenzylacja i monometylacja w jednym naczyniu z Pd/C i paraformaldehydem, przeprowadzona jako reakcja w stylu CTH z solami mrówczanowymi jako donorami wodoru -> d-metamfetamina.
Wadą tego rozwiązania są wysokie koszty Pd/C, ale i tak warto ze względu na wartość produktu.
- By btcboss2022
Bezpośrednio?
Dopóki nie wiem powinno być tak:
Propiophenone->2-Bromopropiophenone->Ephedrone->d-ephedrone->d-Secondaryamine->d-Meth.
Prawda?
Dopóki nie wiem powinno być tak:
Propiophenone->2-Bromopropiophenone->Ephedrone->d-ephedrone->d-Secondaryamine->d-Meth.
Prawda?
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
W tym przypadku nie ma problemu, można zredukować Methcathione aka Ephedrone do Meth bezpośrednio, bez potrzeby wytwarzania efedryny. A jeśli efedron jest właściwym izomerem stereo, otrzymasz d-Meth
Propiophenone->2-Bromopropiophenone->Ephedrone->chiralresolution followed by H3PO2/I reduction->d-Meth.
Propiophenone->2-Bromopropiophenone->Ephedrone->chiralresolution followed by H3PO2/I reduction->d-Meth.
- By OrgUnikum
Właśnie zdałem sobie sprawę, że efedron jest podatny na tautomeryzm keto-enolowy i prawdopodobnie będzie racemizował w roztworze. Brzmi to źle, ale w rzeczywistości mogłeś natknąć się tutaj na coś naprawdę fajnego. Ponieważ nadal można uzyskać krystalizację d-izomeru z roztworu, ponieważ gdy nie jest rozpuszczony, racemizacja nie nastąpi. Po wykrystalizowaniu d-izomeru można użyć dojrzewania Viedma lub podobnej techniki i uzyskać 100% sól d-efedronu.
I możesz wrzucić tę sól w porcjach bezpośrednio do reakcji H3PO3/I, gdzie zostanie natychmiast zredukowana do d-Meth bez czasu na racemizację, silnie kwaśne warunki pomogą również temu zapobiec. Oznacza to, że nie stracisz żadnego produktu przez oddzielenie d-, wszystko zostanie przekształcone w d-.
I nie, to nie działa w przypadku mety lub amfetaminy, to działa tylko w przypadku związków, które same racemizują lub mogą być racemizowane przez dodanie czegoś (np. bardzo silnej zasady) do roztworu.
I możesz wrzucić tę sól w porcjach bezpośrednio do reakcji H3PO3/I, gdzie zostanie natychmiast zredukowana do d-Meth bez czasu na racemizację, silnie kwaśne warunki pomogą również temu zapobiec. Oznacza to, że nie stracisz żadnego produktu przez oddzielenie d-, wszystko zostanie przekształcone w d-.
I nie, to nie działa w przypadku mety lub amfetaminy, to działa tylko w przypadku związków, które same racemizują lub mogą być racemizowane przez dodanie czegoś (np. bardzo silnej zasady) do roztworu.
- By btcboss2022
Więc w tym przypadku, aby mieć d-efedron w części stałej, muszę użyć l-winianu i domyślam się, że był to błąd literowy, ale byłaby to redukcja H3PO2 / I.
Wielkie dzięki za pomoc.
Wielkie dzięki za pomoc.
