Informacje ogólne
Metamfetamina jest silnym stymulantem ośrodkowego układu nerwowego (CNS), który jest stosowany głównie jako narkotyk rekreacyjny, a rzadziej jako lek drugiego rzutu w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi i otyłości. Metamfetamina została odkryta w 1893 roku i występuje jako dwa enancjomery: levo(-)-metamfetamina i dextro(+)-metamfetamina. Po raz pierwszy została zsyntetyzowana z efedryny w 1893 roku przez japońskiego chemika Nagai Nagayoshi. Krystaliczna metamfetamina została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1919 roku przez japońskiego chemika Akirę Ogatę. Metamfetamina właściwie odnosi się do konkretnej substancji chemicznej, racemicznej wolnej zasady, która jest równą mieszaniną lewometamfetaminy i dekstrometamfetaminy w ich czystych formach aminowych. Dekstrometamfetamina jest silniejszym stymulantem ośrodkowego układu nerwowego niż lewometamfetamina. Jest strukturalnie spokrewniona z amfetaminą, jednak szybciej przekracza barierę krew-mózg ze względu na stosunkowo wysoką rozpuszczalność w lipidach. Jej działanie polega na zwiększaniu poziomu neuroprzekaźników: serotoniny, dopaminy i noradrenaliny w mózgu.
Metamfetamina należy do klas chemicznych podstawionej fenetyloaminy i podstawionej amfetaminy. Jest powiązana z innymi dimetylofenetyloaminami jako izomer pozycyjny tych związków, które mają wspólny wzór chemiczny C10H15N.
Metamfetamina jest stymulantem z wykazu II na mocy ustawy o substancjach kontrolowanych, co oznacza, że ma wysoki potencjał nadużywania i obecnie akceptowane zastosowanie medyczne (w produktach zatwierdzonych przez FDA). Jest ona dostępna wyłącznie na receptę, której nie można zrealizować. Obecnie istnieje tylko jeden legalny produkt zawierający metamfetaminę, Desoxyn®. Jest on obecnie sprzedawany w 5, 10 i 15-miligramowych tabletkach (o natychmiastowym i przedłużonym uwalnianiu) i ma bardzo ograniczone zastosowanie w leczeniu otyłości i zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).
Właściwości fizyczne
Właściwości chemiczne
Metamfetamina jest związkiem chiralnym z dwoma enancjomerami, dekstrometamfetaminą i lewometamfetaminą. W temperaturze pokojowej wolna zasada metamfetaminy jest klarowną i bezbarwną cieczą o zapachu charakterystycznym dla liści geranium. Jest rozpuszczalna w eterze dietylowym i etanolu, a także mieszalna z chloroformem. Dekstrorotatory lub dekstrometamfetamina (znana również jako d-metamfetamina) jest silniejszym stymulantem ośrodkowego układu nerwowego (OUN) niż lewometamfetamina; jednak oba są uważane za uzależniające i uzależniające, gdy są niewłaściwie używane i zdolne do wywoływania podobnych objawów toksyczności w dużych dawkach rekreacyjnych.
Z kolei sól chlorowodorku metamfetaminy jest bezwonna i ma gorzki smak. Jej temperatura topnienia wynosi od 170 do 175 °C (338 do 347 °F), a w temperaturze pokojowej występuje w postaci białych kryształów lub białego krystalicznego proszku. Sól chlorowodorkowa jest również dobrze rozpuszczalna w etanolu i wodzie. W przeprowadzonym w 2013 roku badaniu bioreaktorów w ściekach stwierdzono, że metamfetamina ulega znacznej degradacji w ciągu 30 dni pod wpływem światła.
Nazwa IUPAC: (RS)-N-metylo-1-fenylopropan-2-amina
Inne nazwy: Batu, Bikers Coffee, Black Beauties, Chalk, Chicken,Feed, Crank, Crystal, Glass, Go-Fast, Hiropon, Ice, Meth, Methlies Quick, Poor Man's Cocaine, Shabu, Shards, Speed, Stove Top, Tina, Trash, Tweak, Uppers, Ventana, Vidrio, Yaba i Yellow Bam, Desoxyn, Methedrine, N-methylamphetamine, N,α-dimethylphenethylamine, desoxyephedrine;
Sposoby syntezy
Racemiczną metamfetaminę można otrzymać z fenyloacetonu metodą Leuckarta lub metodą aminowania redukcyjnego. W reakcji Leuckarta, jeden równoważnik fenyloacetonu jest poddawany reakcji z dwoma równoważnikami N-metyloformamidu w celu wytworzenia amidu formylowego metamfetaminy oraz dwutlenku węgla i metyloaminy jako produktów ubocznych. W tej reakcji jako produkt pośredni powstaje kation iminowy, który jest redukowany drugim równoważnikiem N-metyloformamidu. Pośredni amid formylowy jest następnie hydrolizowany w kwaśnych warunkach wodnych, dając metamfetaminę jako produkt końcowy.
Alternatywnie, fenyloaceton (P2P) można poddać reakcji z metyloaminą w warunkach redukujących, uzyskując metamfetaminę. Redukcję tę można przeprowadzić za pomocą Al/Hg, jak opisano tutaj.
P2P można również zredukować do metamfetaminy za pomocą NaBH4 w następujących reakcjach:
Jednym z najpopularniejszych sposobów otrzymywania metamfetaminy jest redukcja efedryny, która może być ekstrahowana z leków OTC.
Metamfetaminę można uzyskać z fenyloacetaldehydu w dwóch etapach. Jednym z nich jest zastosowanie odczynnika Grignarda.
Jedną znajprostszych syntez metamfetaminy jest synteza z amfetaminy.
Izomery d- i l-metamfetaminy można rozdzielić za pomocą kwasu d-winowego, jak opisano w tej metodzie dla amfetaminy. Procedura jest taka sama.
Analiza i oczyszczanie
Metamfetamina jest często cięta przez kofeinę, nootropy, takie jak cynaryzyna, piracetam itp., a-PVP, inne stymulanty typu amfetaminy i substancje farmaceutyczne. Istnieje kilka metod sprawdzania poziomu amfetaminy. Najpopularniejszym i najłatwiejszym sposobem są odczynniki do testowania narkotyków. O innych metodach można przeczytać wprotokole oceny amfetaminy.
Ekstrakcja kwasowo-zasadowa (ABE), jako metoda oczyszczania, pozwala uzyskać narkotyk wysokiej jakości. Metoda jest przydatna, ponieważ wymaga dostępnych odczynników, narzędzi i instrumentów. Świeżą metamfetaminę należy przemyć acetonem po filtracji kryształów na lejku Buchnera, aby je oczyścić. Ponadto produkt końcowy można rekrystalizować alkoholem, aby uzyskać duże odłamki metamfetaminy. Niestety, metody te nie pozwalają na pozbycie się kofeiny i niektórych domieszek farmaceutycznych.
Poniżej znajdują się zdjęcia różnych próbek metamfetaminy po testach z użyciem odczynników
Efekty i dawkowanie
Subiektywne efekty obejmują zwiększenie motywacji, zwiększenie wytrzymałości, tłumienie apetytu, zwiększone libido i euforię. Przewlekłe stosowanie dużych dawek może wywoływać stany niepokoju i paranoi, urojenia, dezorganizację myślenia, psychozę i gwałtowne zachowania. Wiąże się to z kompulsywnym przedawkowywaniem, zwłaszcza gdy jest odparowywana ("palona") lub wstrzykiwana, ze względu na przytłaczający euforyczny przypływ, jaki wywołuje u użytkownika po pierwszym podaniu.
Metamfetamina ma niezwykle wysoki potencjał nadużywania i uzależnienia; jest powszechnie uważana za jedną z najbardziej uzależniających substancji ze względu na intensywną euforię, jaką wywołuje. Ponadto, w przeciwieństwie do amfetaminy w dawkach terapeutycznych, metamfetamina w umiarkowanych lub dużych dawkach rekreacyjnych jest uważana za bezpośrednio neurotoksyczną dla ludzi, uszkadzając zarówno neurony dopaminowe, jak i serotoninowe w ośrodkowym układzie nerwowym. U ssaków innych niż ludzie stwierdzono degenerację zakończeń monaminergicznych i apoptozę neuronów (śmierć komórek). U ludzi skutki są również neurotoksyczne. Wykazuje również kardiotoksyczność, w tym podwyższone ciśnienie krwi i zwiększone ryzyko udaru mózgu i zawału serca.
Zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.
[SPOILER=Efekty fizyczne]
[SPOILER]
[SPOILER=Efekty wizualne]
[SPOILER]
[SPOILER=Efekty poznawcze]
[/SPOILER]
[SPOILER=Efekty Następcze]
[/SPOILER]
Metamfetamina wpływa przede wszystkim na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), działając jako środek uwalniający neuroprzekaźniki, takie jak dopamina, noradrenalina i serotonina. Działa również jako inhibitor wychwytu zwrotnego dla niektórych neuronów transportujących, zatrzymując w ten sposób neuroprzekaźniki, takie jak noradrenalina, w synapsie. Metamfetamina działa również jako odwrotny transporter dla niektórych neuronów transportujących, zwiększając poziom monoamin poprzez wypychanie neuroprzekaźników z ich pęcherzyków magazynujących i wydalanie ich do szczeliny synaptycznej poprzez zmuszanie transporterów dopaminy do odwrotnego działania. Inne mechanizmy, o których wiadomo, że metamfetamina zwiększa poziom monoamin, to
Oprócz uwalniania silnych ilości monoamin, MA ma wysoką rozpuszczalność w lipidach, co prowadzi do stosunkowo szybkiego przenoszenia leku przez barierę krew-mózg i szybkiego początku działania w porównaniu z innymi stymulantami. Wszystko to skutkuje uczuciem nagrody, euforii i stymulacji, a także nieprzyjemnym offsetem.
Dane dotyczące nielegalnego rynku
Metamfetamina nadal dominowała w konfiskatach i produkcji stymulantów typu amfetaminy na poziomie globalnym
Dane dotyczące konfiskat ATS (stymulantów typuamfetaminy) sugerują, że na poziomie globalnym globalny handel ATS jest nadal zdominowany przez metamfetaminę. Siedemdziesiąt dwa procent ATS skonfiskowanych w latach 2016-2020 dotyczyło metamfetaminy, następnie amfetaminy (17%) i "ecstasy" (4%), a pozostałą część stanowiły inne ATS*.
Liczba krajów zgłaszających konfiskaty metamfetaminy wzrosła z 84 w latach 2006-2010 do 117 w latach 2016-2020, co sugeruje znaczny wzrost geograficznego zasięgu handlu metamfetaminą. Liczba krajów zgłaszających konfiskaty amfetaminy i "ecstasy" pozostała dość stabilna między tymi dwoma okresami (odpowiednio 91 i 105 krajów oraz 95 i 103 kraje). Chociaż całkowita liczba krajów zgłaszających konfiskaty ATS wzrosła, skonfiskowane ilości pozostają w pewnym stopniu skoncentrowane w niektórych krajach. Trzy kraje odpowiadały za 65% globalnej ilości metamfetaminy skonfiskowanej w latach 2016-2020, trzy kraje odpowiadały za 54% skonfiskowanej "ecstasy", a trzy kraje odpowiadały za 43% skonfiskowanej amfetaminy i "kaptagonu". W latach 2016-2020 w 45 krajach na całym świecie zlikwidowano prawie 16 000 miejsc i obiektów związanych z produkcją ATS. Około 94 procent z nich było powiązanych z metamfetaminą. Większość (69 proc.) zlikwidowanych obiektów była zaangażowana w faktyczną produkcję metamfetaminy; pozostałe były składowiskami odpadów (19 proc.) lub magazynami wykorzystywanymi do przechowywania chemikaliów (11 proc.). Obiekty zajmujące się wyłącznie pakowaniem metamfetaminy stanowiły mniej niż 1 procent ogółu, co sugeruje, że większość pakowania nadal odbywa się w zakładach produkcyjnych.
Na produkcję wszystkich głównych ATS wpływają trendy związane z ich różnymi prekursorami i prekursorami. Po zaplanowaniu jakiejkolwiek substancji chemicznej nieobjętej międzynarodową kontrolą, chemicy w zakładach produkcyjnych badają możliwości wykorzystania alternatyw. W rezultacie wiele zakładów produkcyjnych wytwarza nie tylko produkty końcowe ATS, ale także prekursory wymagane w procesie produkcji. Daje to zwykle przewagę konkurencyjną zorganizowanym grupom przestępczym, które posiadają wysoko wykwalifikowanych chemików in loco lub mogą sobie pozwolić na ich zatrudnienie za granicą.
*Kategoria "inne ATS" obejmujeszereg stymulantów farmaceutycznych, takich jak metylofenidat, deksamfetamina, fenmetrazyna i Adderall (nazwa handlowa kombinacji racemicznej amfetaminy i dekstroamfetaminy), syntetyczne katynony pod międzynarodową kontrolą (np. metkatynon, dekstroamfetamina).metkatynon, mefedron, metylon lub 3,4-metylenodioksypyrowaleron (MDPV), pierwotnie często sprzedawane jako sole Bath) i nieokreślone ATS.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.