o que pode ser usado no lugar de:
H2SO4 5%
Permanganato de potássio
Solução de amônia
Éter dietílico
H2SO4 5%
Permanganato de potássio
Solução de amônia
Éter dietílico
Extração de cocaína de folhas de coca
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Cinamato de metilecgonina
é um alcaloide natural do tropano encontrado na planta da coca. Seu nome mais comum, cinamoylcocaína, reflete sua estreita semelhança estrutural com a cocaína. É farmacologicamente inativo, mas alguns estudos financiados por agências antidrogas sugerem que ele é ativo quando fumado. Além disso, a descoberta de diferentes produtos de impureza que produzem cinamato de metilecgonina na cocaína confiscada levou os órgãos de fiscalização a postular que os fabricantes ilícitos mudaram seus procedimentos de oxidação ao refinar a cocaína a partir de uma forma bruta. O cinamato de metilecgonina pode se dimerizar em um derivado do ácido truxílico, a truxilina. É notável que o cinamato de metilecgonina seja dado em patentes de estruturas ativas de análogos de cocaína.
Depois da pasta de coca Em seguida, adiciona-se permanganato de potássio para filtrar a cinamiloilcocaína e outras impurezas. O permanganato de potássio também oxida a pasta de cocaína, o que dá à cocaína sua aparência branca.
é um alcaloide natural do tropano encontrado na planta da coca. Seu nome mais comum, cinamoylcocaína, reflete sua estreita semelhança estrutural com a cocaína. É farmacologicamente inativo, mas alguns estudos financiados por agências antidrogas sugerem que ele é ativo quando fumado. Além disso, a descoberta de diferentes produtos de impureza que produzem cinamato de metilecgonina na cocaína confiscada levou os órgãos de fiscalização a postular que os fabricantes ilícitos mudaram seus procedimentos de oxidação ao refinar a cocaína a partir de uma forma bruta. O cinamato de metilecgonina pode se dimerizar em um derivado do ácido truxílico, a truxilina. É notável que o cinamato de metilecgonina seja dado em patentes de estruturas ativas de análogos de cocaína.
Depois da pasta de coca Em seguida, adiciona-se permanganato de potássio para filtrar a cinamiloilcocaína e outras impurezas. O permanganato de potássio também oxida a pasta de cocaína, o que dá à cocaína sua aparência branca.
Olá, você pode explicar melhor esta parte porque não entendi, por favor: "240 ml de acetona foram secos com carbonato de potássio anidro e uma quantidade equimolar de HCl (6,58 ml) foi calculada e adicionada. O cálculo foi feito considerando que apenas 230 ml seriam usados."
Olá a todos. Encontrei um ótimo guia sobre a extração de cocaína das folhas de coca.
Será uma postagem longa, pois o guia é bastante detalhado e contém imagens.
Sem mais delongas....
Extração de cocaína com bomba a partir de 2,5 kg de chá de coca
Será uma postagem longa, pois o guia é bastante detalhado e contém imagens.
Sem mais delongas....
Extração de cocaína com bomba a partir de 2,5 kg de chá de coca
- Recipiente deextração alimentado por bomba
Uso um recipiente de extração alimentado por bomba de combustível para minhas extrações. Descobri que esse é o método de extração do chá mais fácil, mais limpo e mais cuidadoso, do tipo "configure e esqueça". Na verdade, é algo bem básico de se configurar, mas o custo é um pouco alto, cerca de US$ 200 por todos os materiais, inclusive a bomba e a fonte de alimentação.
Ainda assim, vale BEM a pena se você estiver planejando fazer várias extrações ao longo do tempo ou fazer uma extração grande de uma só vez (pense em mais de 10 kg). Na verdade, o funcionamento é bastante simples. Basicamente, você obtém um recipiente grande de PEAD com uma torneira no fundo (um recipiente de água), forra esse recipiente com um lençol simples e, em seguida, coloca as folhas de chá de coca no recipiente dentro do lençol. Um tubo transparente é conectado à torneira e alimentado em um filtro de combustível em linha. A partir daí, o tubo é conduzido do filtro para uma bomba de combustível e, em seguida, para o fundo de um funil de separação cheio até a metade com uma solução de ácido sulfúrico a 5%. Há outro tubo de "saída" conectado à parte superior do funil de separação que leva de volta ao recipiente de extração, criando um sistema de circulação.
O recipiente de extração é então preenchido com querosene e a bomba é ligada. O que acontece é que o querosene circula pelo sistema, sendo borbulhado pela água ácida e, em seguida, empurrado para fora da parte superior do funil e de volta para o recipiente.
(Abaixo) Recipiente com uma folha nova revestindo o interior e uma vista superior do interior do recipiente
(Acima) À esquerda, frasco de spray de água PEAD (funil de separação) de perto. Você pode ver as camadas e a linha de separação com bolhas passando. É difícil de ver, eu sei, mas você não quer que a força seja maior do que isso ou começará a perder a camada de H2SO4\cocaína devido à força da corrente. À direita, vista de perto dos dois furos feitos no fundo da garrafa de PEAD. O tubo da esquerda vai até o fundo e tem uma pedra de ar empurrada na extremidade do tubo para atomizar o querosene. O tubo à direita é o tubo de saída e é empurrado apenas cerca de 2,5 cm para dentro da garrafa e é conduzido de volta ao recipiente.
(Acima) Você pode ver o tubo e a pedra dentro da extremidade dele e um close-up da pedra.
(Acima) E, finalmente, esta é a taxa de fluxo que você deseja. Se for mais rápido do que isso, você começará a empurrar a camada de H2SO4\cocaína de volta para o recipiente de extração, o que não é bom. Essa taxa de fluxo foi obtida com a fonte de alimentação configurada para apenas 6 V no início, mas foi ajustada para 7,5 V quando o filtro de combustível começou a entupir com o tempo. Em algumas corridas, tive que usar 9 V no início e 12 V no final. Não sei por que, mas é assim mesmo. É por isso que uma fonte de alimentação CC variável é imprescindível!Extração
Produtos químicos necessários
Produtos químicos necessários
- 2,5 kg de chá de coca
- 12 litros de querosene
- 500 g de carbonato de sódio (Na2CO3)
- 5 litros de água (pode ser água da torneira)
- 300 ml de solução de ácido sulfúrico a 5% (H2SO4)
- ~80mL Solução de permanganato de potássio a 6% (KMnO4)
- ~100mL Solução de amônia a 10% (NH3)
- Cloreto de cálcio (CaCl2)
- Acetona (seca com o cloreto de cálcio)
- Ácido clorídrico a 37% (HCL)
Usando um béquer ou copo medidor, despeje aproximadamente 1 litro da solução de Na2CO3 do balde A em 500 g de chá de coca no balde B e misture muito bem com as mãos enluvadas. Depois de algum tempo, você notará que as folhas de chá verde começarão a ficar pretas e a exalar um odor pungente. A textura das folhas também se tornará semelhante à textura da terra para vasos. Quando você aperta a matéria vegetal, ela deve se moldar a si mesma, como se fosse argila, e não deve sair água. Se sair água ao espremê-la, você adicionou água demais e precisará adicionar mais chá seco para absorvê-la. É exatamente o mesmo que fazer uma mistura para bolo: se você adicionar muita água, adicione mais chá, se não adicionar água suficiente, adicione um pouco de água e misture um pouco até atingir a quantidade certa.
Depois de misturar muito bem, transfira a matéria vegetal, agora com aspecto de solo, para o recipiente de extração e misture outro lote de 500 g de chá. O motivo de fazer isso em pequenos lotes é garantir uma distribuição uniforme da solução de Na2CO3 nas folhas. Depois que todo o chá tiver sido preparado com a solução de Na2CO3 e colocado no recipiente de extração, deixe-o em repouso coberto por cerca de uma hora para garantir que a solução realmente decomponha as folhas e libere a cocaína.
(Abaixo) Depois de misturar 1 litro de solução de Na2CO3
(Abaixo) Aperte-o e não sairá água
(Abaixo) A matéria vegetal adere a si mesma como argila(Abaixo) Aperte-o e não sairá água
(Abaixo) O recipiente de reação cheio com 2,5 kg de folhas de chá com base
(Abaixo) Uma olhada mais de perto no interior do vaso de reação
(Abaixo) Uma olhada mais de perto no interior do vaso de reação
Após uma hora de espera, o recipiente de reação é inundado com 12 litros de querosene e deixado de molho por 24 horas. Durante esse período, faça algumas boas sessões de agitação para garantir que o querosene retire toda a cocaína das folhas e prepare o sistema de bomba e o funil de separação com 300 ml de solução de H2SO4 a 5% até a metade.
No final do período de 24 horas de imersão, ligue a bomba e circule o querosene pela camada inferior de H2SO4 no funil de separação e de volta para o recipiente de reação. Deixe essa recirculação por mais 24 horas para garantir que a camada de ácido retire toda a cocaína do querosene.
Ao final do período de 24 horas, desligue a bomba e separe a camada de ácido da camada de querosene. Se você usou um funil de separação real, essa é uma tarefa muito fácil, mas se usou o meu equivalente do gueto, terá de abrir a tampa da extremidade e pegar a camada de ácido em um saco plástico descartável para sanduíche, certificando-se de colocar toda a água ácida nele, deixando passar um pouco de querosene também. Em seguida, basta separar as camadas cortando o canto inferior do saco, pegando a camada de ácido em um béquer e descartando a camada de querosene.
Observação importante: você deve se certificar de que o fluxo não seja muito turbulento ou a forte corrente puxará lentamente a camada de água H2SO4\cocaína para dentro do recipiente de reação e você perderá o produto.
A maneira de verificar é observar o ponto de encontro das duas camadas no funil. Se você vir pequenas bolhas de água flutuando na camada de querosene, então está tudo bem, mas se toda a camada de separação estiver se movendo loucamente, você terá de reduzi-la. É por isso que é realmente uma boa ideia comprar um adaptador de alimentação CC de tensão variável para a bomba.
O que eu uso é exatamente um adaptador de energia CC variável de 2,4 ampères que tem configurações de 3, 4,5, 6, 7,5, 9 e 12 volts. Descobri que 12 volts no início da operação é realmente muito rápido e perturba muito as camadas de separação, mas mais perto do final (após cerca de 12 horas) o fluxo diminui à medida que o filtro fica cada vez mais bloqueado. Portanto, descobri que é melhor começar com 7,5 V durante a noite e depois aumentar para 12 V (se necessário) na última metade.
Novamente, isso depende apenas do grau de obstrução do filtro, mas o que você está procurando é a taxa de fluxo mais rápida que puder obter sem perturbar muito as camadas de separação, ou começará a perder água ácida e terá um rendimento menor. Esse é outro motivo para o uso da pedra de ar, que não só aumenta a área de superfície, mas também "suaviza" o impacto que o querosene tem sobre a água e permite uma taxa de fluxo mais rápida sem perturbar a camada de separação.
No final do período de 24 horas de imersão, ligue a bomba e circule o querosene pela camada inferior de H2SO4 no funil de separação e de volta para o recipiente de reação. Deixe essa recirculação por mais 24 horas para garantir que a camada de ácido retire toda a cocaína do querosene.
Ao final do período de 24 horas, desligue a bomba e separe a camada de ácido da camada de querosene. Se você usou um funil de separação real, essa é uma tarefa muito fácil, mas se usou o meu equivalente do gueto, terá de abrir a tampa da extremidade e pegar a camada de ácido em um saco plástico descartável para sanduíche, certificando-se de colocar toda a água ácida nele, deixando passar um pouco de querosene também. Em seguida, basta separar as camadas cortando o canto inferior do saco, pegando a camada de ácido em um béquer e descartando a camada de querosene.
Observação importante: você deve se certificar de que o fluxo não seja muito turbulento ou a forte corrente puxará lentamente a camada de água H2SO4\cocaína para dentro do recipiente de reação e você perderá o produto.
A maneira de verificar é observar o ponto de encontro das duas camadas no funil. Se você vir pequenas bolhas de água flutuando na camada de querosene, então está tudo bem, mas se toda a camada de separação estiver se movendo loucamente, você terá de reduzi-la. É por isso que é realmente uma boa ideia comprar um adaptador de alimentação CC de tensão variável para a bomba.
O que eu uso é exatamente um adaptador de energia CC variável de 2,4 ampères que tem configurações de 3, 4,5, 6, 7,5, 9 e 12 volts. Descobri que 12 volts no início da operação é realmente muito rápido e perturba muito as camadas de separação, mas mais perto do final (após cerca de 12 horas) o fluxo diminui à medida que o filtro fica cada vez mais bloqueado. Portanto, descobri que é melhor começar com 7,5 V durante a noite e depois aumentar para 12 V (se necessário) na última metade.
Novamente, isso depende apenas do grau de obstrução do filtro, mas o que você está procurando é a taxa de fluxo mais rápida que puder obter sem perturbar muito as camadas de separação, ou começará a perder água ácida e terá um rendimento menor. Esse é outro motivo para o uso da pedra de ar, que não só aumenta a área de superfície, mas também "suaviza" o impacto que o querosene tem sobre a água e permite uma taxa de fluxo mais rápida sem perturbar a camada de separação.
(Acima) Saco de sanduíche com a camada de H2SO4\cocaína agora marrom na parte inferior e uma pequena quantidade de camada de querosene na parte superior.
O canto inferior do saco é cortado com uma tesoura afiada para que o líquido saia lentamente. A camada inferior é capturada em um béquer limpo de 600 ml, enquanto a camada de querosene é capturada em uma garrafa plástica para descarte.
Você realmente não quer que o querosene entre no béquer de H2SO4\cocaína, portanto, é uma boa ideia não abusar da sorte e simplesmente passar para o frasco de descarte antes que a camada de H2SO4\cocaína termine de passar por todo o processo. É melhor perder 5 ml da camada de ácido do que contaminar seu produto! Quando a camada de H2SO4\cocaína tiver sido coletada sem querosene, você terá terminado a parte de extração do procedimento! É hora de passar para a oxidação!
Você realmente não quer que o querosene entre no béquer de H2SO4\cocaína, portanto, é uma boa ideia não abusar da sorte e simplesmente passar para o frasco de descarte antes que a camada de H2SO4\cocaína termine de passar por todo o processo. É melhor perder 5 ml da camada de ácido do que contaminar seu produto! Quando a camada de H2SO4\cocaína tiver sido coletada sem querosene, você terá terminado a parte de extração do procedimento! É hora de passar para a oxidação!
Oxidação
Vou explicar um pouco a etapa de oxidação, pois ela é facilmente o lugar número um onde as pessoas fazem besteira.
Vou explicar um pouco a etapa de oxidação, pois ela é facilmente o lugar número um onde as pessoas fazem besteira.
Portanto, você adicionará uma solução roxa de KMnO4 a uma solução marrom\tan H2SO4\cocaína. Mas, à medida que o KMnO4 reage, ele deixa para trás partículas de MnO2 que são de cor marrom escura. Portanto, na primeira adição, a solução ficará roxa/rosa, mas depois de alguns minutos ela desaparecerá e ficará marrom-escura. À medida que você for adicionando mais e mais solução de KMnO4 à solução de H2SO4\cocaína, ela permanecerá rosa por mais e mais tempo após cada adição, mas acabará ficando cada vez mais marrom-escura. Por exemplo, a primeira adição permanecerá rosa por apenas um ou dois minutos e depois ficará marrom, mas a quinta adição provavelmente permanecerá rosa por cerca de 10 minutos e depois ficará marrom.
Agora, a única razão pela qual você precisa saber tudo isso é que eu acho que o momento perfeito para interromper a oxidação é quando a solução permanece rosa por cerca de 20 minutos após a adição de KMnO4. Parece fácil, não é?
Bem, é um pouco mais complicado do que parece porque, como mencionei, a solução fica marrom-escura devido a todo o MnO2 flutuando, de modo que é quase impossível ver o rosa na solução no final. Mas não se preocupe, pois a melhor maneira que encontrei para verificar a cor é simplesmente deixar cair um pouco da solução de H2SO4\cocaína de cor marrom muito escura em uma toalha de papel, assim você pode ver facilmente a cor rosa misturada com o marrom.
Dessa forma, você pode continuar verificando o período de tempo em que a solução permaneceu rosa. Por exemplo, após a sexta adição ou mais de KMnO4 no béquer, verifique o tempo e aguarde uns 10 minutos; em seguida, mergulhe uma colher ou algo do tipo (eu só uso o termômetro) na solução e, depois, limpe-a rapidamente em uma toalha de papel. Você pode verificar se ainda há alguma cor rosa e, se não houver, adicione outro lote de solução de KMnO4 à mistura, espere e repita. Continue fazendo isso até que a solução permaneça rosa por volta da marca de 17 a 20 minutos. É preciso praticar um pouco para se tornar bom nisso, mas não é tão difícil, desde que você tenha paciência!
Agora, a única razão pela qual você precisa saber tudo isso é que eu acho que o momento perfeito para interromper a oxidação é quando a solução permanece rosa por cerca de 20 minutos após a adição de KMnO4. Parece fácil, não é?
Bem, é um pouco mais complicado do que parece porque, como mencionei, a solução fica marrom-escura devido a todo o MnO2 flutuando, de modo que é quase impossível ver o rosa na solução no final. Mas não se preocupe, pois a melhor maneira que encontrei para verificar a cor é simplesmente deixar cair um pouco da solução de H2SO4\cocaína de cor marrom muito escura em uma toalha de papel, assim você pode ver facilmente a cor rosa misturada com o marrom.
Dessa forma, você pode continuar verificando o período de tempo em que a solução permaneceu rosa. Por exemplo, após a sexta adição ou mais de KMnO4 no béquer, verifique o tempo e aguarde uns 10 minutos; em seguida, mergulhe uma colher ou algo do tipo (eu só uso o termômetro) na solução e, depois, limpe-a rapidamente em uma toalha de papel. Você pode verificar se ainda há alguma cor rosa e, se não houver, adicione outro lote de solução de KMnO4 à mistura, espere e repita. Continue fazendo isso até que a solução permaneça rosa por volta da marca de 17 a 20 minutos. É preciso praticar um pouco para se tornar bom nisso, mas não é tão difícil, desde que você tenha paciência!
Se você não estiver muito preocupado com a etapa de oxidação perfeita ou não puder se incomodar em verificar a solução o tempo todo, uma boa regra geral é 33 ml de solução de KMnO4 a 6% por quilograma de chá de coca extraído.
Isso lhe proporcionará uma oxidação sem preocupações e sempre com bons resultados. O procedimento é, na verdade, muito simples, mas o segredo é ir devagar, gelado e com boa agitação. Se você adicionar a solução de KMnO4 muito rápido ou muito quente, começará a oxidar a cocaína - tenha cuidado.
Pegue dois béqueres: no béquer A, você terá a solução de H2SO4\cocaína a 5%, agora marrom e bronzeada, que contém os alcaloides da folha de coca. Encha o béquer B com uma solução de KMnO4 a 6%. Certifique-se de que o béquer A seja grande o suficiente para caber pelo menos 300 ml a mais de volume nele, pois vamos pingar lentamente a solução de KMnO4 a 6% do béquer B para o béquer A. Isso deve ser feito em uma temperatura abaixo de, no máximo, 5 °C. Isso significa que você deve realmente resfriá-lo a cerca de 3 a 4 °C. Para fazer isso, basta colocar o béquer A em um banho de gelo (basta um pote cheio de gelo) e usar um termômetro para medir a temperatura. Para resfriar o béquer mais rapidamente, você pode usar uma colher para mexer a água gelada ao redor do béquer. Quanto mais a água passar pelo béquer, mais rapidamente ela sugará o calor. Como alternativa, você pode simplesmente jogar alguns cubos de gelo na solução de H2SO4\cocaína para resfriá-la rapidamente.
Agora, depois de resfriado e enquanto ainda estiver no banho de gelo, é hora de adicionar a solução de KMnO4 em cerca de 10-15 ml de cada vez a cada 5-10 minutos. Eu uso uma pipeta plástica de 3 ml para facilitar a transferência de uma solução para a outra. Depois que os 10-15 ml de solução de KMnO4 forem adicionados ao béquer A, será necessário mexer bem para garantir que a oxidação ocorra de maneira uniforme (na verdade, eu uso um agitador magnético, mas se você não tiver um, mexa manualmente com o termômetro).
Como a adição de KMnO4 aquecerá levemente a solução, é uma boa ideia dar uma boa mexida na água gelada em torno do béquer A para garantir que a temperatura permaneça abaixo de 5 °C. Como eu disse, o ponto em que se deve interromper a adição de KMnO4 é em torno de 33 ml de KMnO4 por kg de chá de coca, mas isso é apenas uma orientação, pois lotes diferentes de folhas de chá terão quantidades diferentes de alcaloides.
Basicamente, o momento ideal para interromper a oxidação é quando a solução permanece rosa por cerca de 20 minutos após a adição de KMnO4. (Gosto de parar em cerca de 17 minutos porque gosto mais do material levemente suboxidado). Depois que a última parte for adicionada, o béquer precisa ser deixado no banho de gelo para reagir completamente com todo o KMnO4 restante por pelo menos 45 minutos.
Pegue dois béqueres: no béquer A, você terá a solução de H2SO4\cocaína a 5%, agora marrom e bronzeada, que contém os alcaloides da folha de coca. Encha o béquer B com uma solução de KMnO4 a 6%. Certifique-se de que o béquer A seja grande o suficiente para caber pelo menos 300 ml a mais de volume nele, pois vamos pingar lentamente a solução de KMnO4 a 6% do béquer B para o béquer A. Isso deve ser feito em uma temperatura abaixo de, no máximo, 5 °C. Isso significa que você deve realmente resfriá-lo a cerca de 3 a 4 °C. Para fazer isso, basta colocar o béquer A em um banho de gelo (basta um pote cheio de gelo) e usar um termômetro para medir a temperatura. Para resfriar o béquer mais rapidamente, você pode usar uma colher para mexer a água gelada ao redor do béquer. Quanto mais a água passar pelo béquer, mais rapidamente ela sugará o calor. Como alternativa, você pode simplesmente jogar alguns cubos de gelo na solução de H2SO4\cocaína para resfriá-la rapidamente.
Agora, depois de resfriado e enquanto ainda estiver no banho de gelo, é hora de adicionar a solução de KMnO4 em cerca de 10-15 ml de cada vez a cada 5-10 minutos. Eu uso uma pipeta plástica de 3 ml para facilitar a transferência de uma solução para a outra. Depois que os 10-15 ml de solução de KMnO4 forem adicionados ao béquer A, será necessário mexer bem para garantir que a oxidação ocorra de maneira uniforme (na verdade, eu uso um agitador magnético, mas se você não tiver um, mexa manualmente com o termômetro).
Como a adição de KMnO4 aquecerá levemente a solução, é uma boa ideia dar uma boa mexida na água gelada em torno do béquer A para garantir que a temperatura permaneça abaixo de 5 °C. Como eu disse, o ponto em que se deve interromper a adição de KMnO4 é em torno de 33 ml de KMnO4 por kg de chá de coca, mas isso é apenas uma orientação, pois lotes diferentes de folhas de chá terão quantidades diferentes de alcaloides.
Basicamente, o momento ideal para interromper a oxidação é quando a solução permanece rosa por cerca de 20 minutos após a adição de KMnO4. (Gosto de parar em cerca de 17 minutos porque gosto mais do material levemente suboxidado). Depois que a última parte for adicionada, o béquer precisa ser deixado no banho de gelo para reagir completamente com todo o KMnO4 restante por pelo menos 45 minutos.
Aqui estão as etapas escritas de forma mais amigável e fácil de seguir.
- Resfriea solução de H2SO4\cocaína a menos de 5 °C em um banho de gelo
- Adicione 10-15mL de solução de KMnO4 a 6% a cada 5-10 minutos com agitação
- Agite a água gelada ao redor do béquer A para manter a temperatura abaixo de 5 °C
- Repitaaté que a quantidade desejada de KMnO4 tenha sido adicionada
- Deixe o béquer A no banho de gelo por 45 minutos após a adição final de KMnO4 para reagir completamente.
(Abaixo) Solução de H2SO4\cocaína (esquerda) e solução de KMnO4 a 6% (direita)
(Acima) Primeira adição de 10-15mL de solução de KMnO4 a 6% à solução de H2SO4\cocaína (com agitação magnética)
(Acima) Logo após a adição dos primeiros 10-15mL.(Acima) Agitando o gelo ao redor do béquer após a adição de KMnO4 para garantir que a temperatura permaneça baixa.
(Acima) Teste de cor (canto inferior direito): essa gota foi retirada do béquer cerca de 12 minutos após a 6ª adição de KMnO4 e a solução ainda tem um pouco de rosa. Outra gota foi retirada do béquer dois minutos depois e não tinha rosa, então foi adicionada mais solução de KMnO4. O rosa na toalha desaparece rapidamente para o marrom, como você pode ver no teste de cor anterior acima.
(Acima) Esta é a aparência depois de deixá-la por 45 minutos para reagir completamente. O flash faz com que pareça o mesmo, mas acredite em mim quando digo que está ainda mais escuro do que na última foto.
(Acima) MnO2 incrustado no filtro
Freebasing
(Acima) Primeira adição de solução de amônia a 10%, como se pode ver, no momento em que ela atinge a solução de H2SO4\cocaína, ela se turva, mas, depois de agitada, volta a se dissolver na solução. Isso continuará a acontecer até que, de repente, a solução ficará amarela escura e tudo cairá.
(Acima) A solução ficou turva. Quando chega a esse ponto, gosto de diminuir a velocidade da adição de amônia, pois não quero intimidar as moléculas para que se tornem um freebasing.
(Acima) Vista superior do freebasing finalizado, deixado para mexer por 20 minutos.
(Acima) Preparação para a filtragem (você realmente não precisa de uma configuração de filtragem a vácuo para a freebase, mas como eu tenho uma e ela torna o processo muito mais rápido, eu a utilizo)
Depois que toda a base livre é coletada no filtro, gosto de passar uma solução limpa e fraca de amônia sobre ela para lavar toda a solução residual suja da base livre. Basta pegar um béquer, enchê-lo com água da torneira e adicionar um pouco de amônia a 10% para aumentar um pouco o pH. Em seguida, passe essa solução sobre a cocaína freebase suja no filtro. Você verá que ela ficará um pouco mais branca depois de algumas lavagens.
Quando estiver satisfeito com as lavagens com água limpa, é hora de amarrar o filtro e espremê-lo para retirar a água. Basta torcer o filtro de café como se fosse um saquinho de chá e usar a força!
Tenha cuidado para não rasgar o filtro ou a coca-cola cairá. Quando não houver mais água saindo, pegue algumas toalhas de papel, coloque-as ao redor do filtro e aperte-o novamente. As toalhas de papel sugarão a última gota de água em excesso do papel do filtro. Quando não houver mais água saindo, retire o filtro e coloque a enorme pedra de coca-cola freebase em um prato de secagem de algum tipo. É importante quebrá-la o máximo possível para aumentar a área de superfície, de modo que ela seque completamente durante a noite.
(Acima) Cocaína freebase! Como se pode ver, ela já está meio seca, mas ainda precisa secar completamente durante a noite/dia para se livrar do cheiro de amônia e de qualquer resíduo de água que tenha ficado. Ela foi espalhada em uma assadeira de pirex com um pequeno ventilador de pedestal soprando levemente sobre ela. Pense que o ventilador está do outro lado da sala, pois você não quer soprar o seu sopro para longe! Você realmente quer ter certeza de que o produto está 100% seco antes de prosseguir com ele. Eu o deixo por pelo menos 12 horas completas com um ventilador soprando para ter certeza. Se a noite estiver muito fria, deixo secar por 24 horas. É melhor evitar o calor durante a secagem da cocaína, pois a água quente a hidrolisará.
Como você pode ver, também adicionei as barras de agitação magnéticas (as coisas brancas à direita), pois elas também têm freebase endurecida presa a elas. Todos os objetos que tiverem a base livre grudada devem ser adicionados à placa de secagem (colheres, béqueres etc.).
Quando a base livre estiver totalmente seca, é hora de dissolvê-la em um pouco de acetona seca (precisa ser acetona pura e seca). O que acontece é que a base livre de cocaína se dissolverá na acetona, mas algumas outras impurezas presentes não conseguem fazê-lo e permanecem não dissolvidas como partículas muito finas. Essas partículas podem ser removidas por simples filtragem por gravidade usando um filtro de café. Depois de filtrada, a acetona, agora muito mais limpa, é despejada de volta na assadeira de pirex (limpa) e deixada para evaporar. Assim como na última etapa, a base livre precisa estar totalmente seca antes de continuar o processo.
(Acima) 24 horas após a filtragem da base livre, ela está seca como um osso e pronta para ser dissolvida pela acetona.
Quando estiver satisfeito com as lavagens com água limpa, é hora de amarrar o filtro e espremê-lo para retirar a água. Basta torcer o filtro de café como se fosse um saquinho de chá e usar a força!
Tenha cuidado para não rasgar o filtro ou a coca-cola cairá. Quando não houver mais água saindo, pegue algumas toalhas de papel, coloque-as ao redor do filtro e aperte-o novamente. As toalhas de papel sugarão a última gota de água em excesso do papel do filtro. Quando não houver mais água saindo, retire o filtro e coloque a enorme pedra de coca-cola freebase em um prato de secagem de algum tipo. É importante quebrá-la o máximo possível para aumentar a área de superfície, de modo que ela seque completamente durante a noite.
(Acima) Cocaína freebase! Como se pode ver, ela já está meio seca, mas ainda precisa secar completamente durante a noite/dia para se livrar do cheiro de amônia e de qualquer resíduo de água que tenha ficado. Ela foi espalhada em uma assadeira de pirex com um pequeno ventilador de pedestal soprando levemente sobre ela. Pense que o ventilador está do outro lado da sala, pois você não quer soprar o seu sopro para longe! Você realmente quer ter certeza de que o produto está 100% seco antes de prosseguir com ele. Eu o deixo por pelo menos 12 horas completas com um ventilador soprando para ter certeza. Se a noite estiver muito fria, deixo secar por 24 horas. É melhor evitar o calor durante a secagem da cocaína, pois a água quente a hidrolisará.
Como você pode ver, também adicionei as barras de agitação magnéticas (as coisas brancas à direita), pois elas também têm freebase endurecida presa a elas. Todos os objetos que tiverem a base livre grudada devem ser adicionados à placa de secagem (colheres, béqueres etc.).
Quando a base livre estiver totalmente seca, é hora de dissolvê-la em um pouco de acetona seca (precisa ser acetona pura e seca). O que acontece é que a base livre de cocaína se dissolverá na acetona, mas algumas outras impurezas presentes não conseguem fazê-lo e permanecem não dissolvidas como partículas muito finas. Essas partículas podem ser removidas por simples filtragem por gravidade usando um filtro de café. Depois de filtrada, a acetona, agora muito mais limpa, é despejada de volta na assadeira de pirex (limpa) e deixada para evaporar. Assim como na última etapa, a base livre precisa estar totalmente seca antes de continuar o processo.
O rendimento da base livre foi de 12,056g
Salga
A cocaína freebase limpa é dissolvida em um béquer com um pouco de acetona seca a cerca de 20 ml de acetona por grama de cocaína freebase. Chamaremos esse béquer de Béquer A. Agora, em outro béquer (Béquer B), despeje cerca de 100 ml de acetona seca e uma pequena quantidade de ácido clorídrico (HCL) por grama de cocaína freebase. O béquer B é então despejado no béquer A e agitado.
Depois de algum tempo, o cloridrato de cocaína sairá da solução em forma de neve! Isso ocorre porque, depois que a cocaína base livre se transforma no sal de cloridrato, ela não é mais solúvel em acetona e, portanto, não tem outro lugar para ir a não ser "cair" da solução. Após algumas horas, a solução é filtrada e a cocaína.HCl é coletada no filtro e colocada em um local para secar completamente antes de ser usada.
A proporção a ser usada para o HCl a 37% de grau químico é de 0,32 gramas de ácido clorídrico a 37% para cada 1 grama de cocaína base livre. Se adicionarmos muito ácido, a cocaína queimará ao ser cheirada; se adicionarmos pouco ácido, nem toda a cocaína salgará da solução. É aconselhável usar HCL a 37%, pois o material da loja de ferragens nem sempre tem a mesma concentração, de modo que um lote pode ter 28% e outro 31%. Isso atrapalha os cálculos de salga e resultará em um procedimento de salga incorreto. Mas, na verdade, se você conseguir colocar as mãos no KMnO4, poderá obter HCl a 37% com bastante facilidade. O mais importante a saber é certificar-se de que a base livre esteja totalmente seca antes de salgá-la, pois qualquer excesso de acetona alterará bastante o peso dela e, se o peso não estiver correto, você não conseguirá adicionar com precisão a quantidade correta de HCl, o que resultará em salga excessiva e em um produto que queima o nariz quando cheirado.
(Acima) O béquer A contém acetona com 12,056 g de base livre de cocaína dissolvida. Como você pode ver, ele tem uma leve cor, porque eu gosto de oxidar pouco, então o produto ainda tem algumas pequenas impurezas, a maioria das quais permanecerá dissolvida na acetona e não passará pelo procedimento de salga. O béquer B contém acetona com 3,86 gramas de ácido clorídrico a 37% dissolvido nele.
Depois de algum tempo, o cloridrato de cocaína sairá da solução em forma de neve! Isso ocorre porque, depois que a cocaína base livre se transforma no sal de cloridrato, ela não é mais solúvel em acetona e, portanto, não tem outro lugar para ir a não ser "cair" da solução. Após algumas horas, a solução é filtrada e a cocaína.HCl é coletada no filtro e colocada em um local para secar completamente antes de ser usada.
A proporção a ser usada para o HCl a 37% de grau químico é de 0,32 gramas de ácido clorídrico a 37% para cada 1 grama de cocaína base livre. Se adicionarmos muito ácido, a cocaína queimará ao ser cheirada; se adicionarmos pouco ácido, nem toda a cocaína salgará da solução. É aconselhável usar HCL a 37%, pois o material da loja de ferragens nem sempre tem a mesma concentração, de modo que um lote pode ter 28% e outro 31%. Isso atrapalha os cálculos de salga e resultará em um procedimento de salga incorreto. Mas, na verdade, se você conseguir colocar as mãos no KMnO4, poderá obter HCl a 37% com bastante facilidade. O mais importante a saber é certificar-se de que a base livre esteja totalmente seca antes de salgá-la, pois qualquer excesso de acetona alterará bastante o peso dela e, se o peso não estiver correto, você não conseguirá adicionar com precisão a quantidade correta de HCl, o que resultará em salga excessiva e em um produto que queima o nariz quando cheirado.
Os dois béqueres são misturados e agitados e, em seguida, deixados em repouso por uma hora para assentar. (Acima) Acetona com toda a cocaína.HCl "empoçada" no fundo do béquer.
(Acima) Cocaína.HCl filtrada
Novamente, assim como a base livre, esta foi torcida e espremida com muita força para retirar todo o excesso de acetona. O truque da toalha de papel foi usado novamente para sugar a última gota de acetona. Ele foi deixado secar completamente por algumas horas.
(Acima) A aparência da acetona depois que a cocaína.HCl é filtrada. Como você pode ver, ela ainda retém a maior parte das impurezas coloridas.(Acima) Cocaína.HCl filtrada
Novamente, assim como a base livre, esta foi torcida e espremida com muita força para retirar todo o excesso de acetona. O truque da toalha de papel foi usado novamente para sugar a última gota de acetona. Ele foi deixado secar completamente por algumas horas.
(Acima) Cocaína.HCl totalmente seca e compactada
O rendimento final de 12,141 g de 2,5 kg de folhas de coca é de 0,48%
Os moderadores podem transformar este tópico em um tópico separado, se quiserem. Espero que isso ajude alguém nesta comunidade. O fórum está ótimo até agora e estou ansioso por mais tutoriais e discussões!
O rendimento final de 12,141 g de 2,5 kg de folhas de coca é de 0,48%
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- By KokosDreams
Tópico incrível 
Eu adoraria tentar isso, mas é tão difícil encontrar chá/folhas de coca a preços acessíveis a granel...
Eu adoraria tentar isso, mas é tão difícil encontrar chá/folhas de coca a preços acessíveis a granel...
- By marty€mcfly
Tenho acesso a uma grande abundância de folhas de erythroxylum novogranatense de alta qualidade. Também estou interessado em produzir cocaína pura.
Pode ser uma pergunta totalmente noob, mas como parece ser importante (e o vocabulário é diferente), você pode especificar o quanto a acetona deve estar seca? Onde moro, 99,5% de acetona é fácil de obter, mas 99,9% não. Você poderia pular o processo de secagem da acetona e usar apenas 99,5% de acetona?
ótimo trabalho, a propósito
ótimo trabalho, a propósito
Alguém sabe como fazer uma base livre de cocaína com éter que produza um produto completamente puro?
Por que o carbonato de sódio é adicionado ao papel?
É possível adicionar ácido para introduzir o alcaloide na água e filtrá-la. Em seguida, tornamos a água alcalina e extraímos a base com um solvente não polar.
Peça ao especialista para esclarecer a questão sobre a adição de carbonato de sódio, qual é sua missão
É possível adicionar ácido para introduzir o alcaloide na água e filtrá-la. Em seguida, tornamos a água alcalina e extraímos a base com um solvente não polar.
Peça ao especialista para esclarecer a questão sobre a adição de carbonato de sódio, qual é sua missão
- By marty€mcfly
Normalmente, o carbonato de sódio pode ser substituído, mas geralmente é usado para extrair.
Alguma dica de como levar o chá/folhas de coca para a Europa?
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