Essa síntese de morfina não tem um rendimento muito baixo?
obtive essa síntese do erowid, que é basicamente a mesma, com ele dizendo que um rendimento de 22% era o esperado:
Usando piridina HCl1,2
Uma mistura de 1,00 g de codeína e 3 g de cloridrato de piridina foi colocada em um banho a 220°C e aquecida por seis minutos em uma atmosfera de nitrogênio, após o que a mistura de reação foi imediatamente resfriada e dissolvida em 20 ml de água, basificada com 10 ml de hidróxido de sódio 4 N, e o material não fenólico foi removido por extração com quatro porções de 15 ml de clorofórmio. Os extratos combinados de clorofórmio foram lavados com 10 ml de hidróxido de sódio 0,5 N e 10 ml de água, e a fase aquosa, após a adição das lavagens, foi ajustada para pH 9 e resfriada completamente para precipitar o material fenólico. Após filtragem e secagem, esse material fenólico foi digerido com 75 ml de metanol, a mistura foi filtrada a quente e o filtrado foi cromatografado em uma coluna de alumina (Merck) (120x11 mm) usando 700 ml de metanol como eluente. O resíduo após a evaporação do metanol foi dissolvido em 10 ml de hidróxido de sódio 0,2 N, filtrado e o filtrado foi ajustado para pH 9, precipitando a morfina bruta. Após a secagem, essa morfina bruta foi sublimada (180-190°C (0,1 mm)), e o sublimado foi cristalizado em etanol absoluto. Obteve-se, assim, um total de 210 mg (22%) de morfina, com uma temperatura de 254-255°C.