Síntese de dimetiltriptamina (DMT) a partir de indole via ácido indole-3-acético (IAA)

[Joker_55555]

Após o aquecimento
Seu ponto de fusão no aquecedor não era conhecido, ele muda lentamente quando aquecido e provavelmente também é sensível à umidade. Na minha opinião, essa umidade causa um erro no ponto de fusão do produto.

Certa vez, despejei o produto em éter dietílico para extração com solvente-antisolvente após 3 horas de refluxo, neutralização e filtragem, e saiu um precipitado branco, mas ele nem sequer apresentou o ponto de fusão informado. Não sei por que, mas agora que penso nisso, acho que a umidade causou isso.
Você sabe por quê?

 

[G.Patton]

você fez tudo conforme descrito aqui?

 

[Joker_55555]

Fiz isso uma vez, adicionei éter ao metanol e ele precipitou, sua cor era quase branca, mas seu ponto de fusão era desconhecido

 

[G.Patton]

>mas seu ponto de fusão era desconhecido
verifique-o

 

[farukhocaoglu]

Podemos obter um vídeo sobre essa síntese? Também não consigo obter THF. Há algo que eu possa fazer para sintetizar DMT/DET sem cloreto de oxalila e THF?

 

[G.Patton]

Você pode usar éter dietílico em vez de THF.
>>>há algo que eu possa fazer para sintetizar DMT/DET sem cloreto de oxalila e THF?
Onde está o cloreto de oxalil na lista acima????

 

[farukhocaoglu]

Eu ia seguir a receita original com cloreto de oxalila, mas não tinha acesso a ela. Pensei em escrevê-la para o caso de a receita não ser possível sem THF. Além disso, obrigado pela resposta rápida.

 

[HerrHaber]

éster, você quer dizer...

 

[G.Patton]

Oi, Et2O é éter.

 

[HerrHaber]

Pensei no éster metílico do ácido indol-3-acético, erro meu

 

[HerrHaber]

O cloreto de oxalila é um haleto de diacila e reativo em relação ao nucleófilo (indol), portanto, é muito desafiador não ter (ou melhor, limitar) a formação do subproduto bis-indol-3-etano-1,2-diona e a purificação do cloreto de indol-3-gloxila (aconselhado por Kugel-Rohr e vácuo quase absoluto).

 

[Altair]

Posso usar o ácido indol-3-butírico em vez do ácido indol-3-acético?

 

[HerrHaber]

Bem, como isso tem dois carbonos a mais do que o necessário, a indole-3-propionamida pode ser convertida em triptamina por meio da reação de rearranjo de Hoffman (espero estar certo).

 

[T0lek511]

Onde comprar indole?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?