Divulgação das propriedades físicas de algumas anfetaminas e metanfetaminas NO.01

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Solubilidade:
O cloridrato de anfetamina tem solubilidade relativamente fraca em água e álcool e é fácil de cristalizar; seu sulfato é quase insolúvel em etanol e álcool isopropílico e ainda precipitará mesmo se for fervido.
- A solubilidade do cloridrato de metanfetamina em água e álcool é muito grande, obviamente muito maior do que a da anfetamina. Especialmente na água, é difícil de cristalizar. Quando a concentração da solução é muito alta, ela terá uma aparência xaroposa e viscosa; seu sulfato se dissolverá no etanol. Ela tem alta solubilidade, como o sulfato de anfetamina, e não pode ser precipitada diretamente como um sólido pela queda de ácido sulfúrico a 98% no éter de petróleo da metanfetamina ou na solução de álcool. Essa operação da metanfetamina produzirá uma camada de consistência xaroposa.
- Seja anfetamina ou metanfetamina, seus sais são quase insolúveis em substâncias alcanas, como o éter de petróleo. Entretanto, no caso dos sais de metanfetamina, o pré-requisito para manter a precipitação no éter de petróleo é a completa secura anidra. Se ele contiver umidade, a situação mudará completamente.
- O cloridrato de anfetamina e o cloridrato de metanfetamina têm certa solubilidade em diclorometano e tetrahidrofurano.


Teor de umidade e método de secagem:
-Embora a anfetamina e a metanfetamina pareçam estar separadas da água, na verdade elas ainda contêm uma grande quantidade de água. O dessecante não pode ser usado para secar diretamente o óleo de metanfetamina separado da água; caso contrário, será necessária uma grande quantidade de dessecante e ocorrerão operações graves. Problemas e perda de rendimento porque você descobrirá que, depois de colocar uma grande quantidade de dessecante, o dessecante ainda está aglomerado. É necessário misturar 10 vezes o volume de éter de petróleo à anfetamina ou metanfetamina para precipitar a maior parte da água. De acordo com a inspeção visual, apenas 200 g de metanfetamina podem precipitar de 20 a 30 ml de água. Use uma pequena quantidade de dessecante após a separação com um funil de separação. A solução de éter de petróleo pode ser completamente seca.

Materiais incompatíveis:
-Quer se tratede anfetamina ou metanfetamina, não é uma boa ideia usar acetato de etila ou cloreto de metileno para dissolução, extração, limpeza etc. Eles reagirão com a amina e a substância será absorvida.Eles reagirão com a amina e causarão danos significativos, mesmo que os resultados não sejam irreversivelmente ruins. Além disso, o acetato de sódio, o acetato de sódio e o cloreto de metileno também afetarão seriamente a pureza e o sabor. Isso se aplica a todos os compostos de amina. A amina não interage com hidrocarbonetos, como éter de petróleo, benzeno, etanol, álcool isopropílico e éter. Experimentos anteriores parecem mostrar que a anfetamina e a metanfetamina apresentam sinais de reação com o tetrahidrofurano.

Estabilidade:
- Os sais de anfetamina e os sais de metanfetamina são muito estáveis no ar e quase não se deterioram. Entretanto, as aminas que não formam sais são facilmente oxidadas no ar e precisam ser armazenadas com gás de proteção.


Cromatografia líquida:
A cromatografia líquida de anfetamina e metanfetamina tem melhor separação quando se usa 100% de tetrahidrofurano como fase móvel. O valor de Rf é o seguinte:
-AnfetaminaRF:0,4329
-Methamphetamine RF:0.6137~0.6274
AMkYq7wQdf

Anfetamina esquerda Metanfetamina direita

Quando o etanol 100% ou o álcool isopropílico 100% é usado como fase móvel, a posição é semelhante à do tetrahidrofurano, mas não consegue separar com eficácia a anfetamina e a metanfetamina.

Quiralidade e eficácia medicinal:
-Costumamosdizer que as formas dextrorotárias da anfetamina e da metanfetamina são mais potentes, mas o que é exatamente a chamada forma dextrorotária? Na teoria química, há canhotos/direitistas ópticos e canhotos/direitistas estruturais, respectivamente, portanto, é inútil descrever apenas canhotos/direitistas. Depois de estudar uma grande quantidade de dados, confirmamos completamente que a chamada anfetamina dextrorotária mais eficaz e a metanfetamina rotária dextrorotária, de fato, os nomes oficiais são (+)S-anfetamina e (+)S-metanfetamina. Ambas são destras em óptica, mas canhotas em química estrutural; e as formas canhotas menos potentes são (-)R-anfetamina e (-)R-metilanfetamina, que são opticamente canhotas, mas estruturalmente destras.
-Dados de pesquisas acadêmicas mostram que a relação dose-efeito da metanfetamina sobre a serotonina é cinco vezes maior que a da anfetamina. Portanto, há uma enorme diferença entre a eficácia das duas. A anfetamina é quase apenas um estimulante potente com um efeito estimulante simples. Portanto, aquecer e fumar cloridrato de anfetamina produzirá apenas uma simples sensação de excitação e não proporcionará a experiência esperada da metanfetamina.

O teste de dados de compostos quirais está em andamento. Publicaremos os dados na área de comentários após a conclusão do teste.

Outros:

Após a verificação experimental, depois de reproduzirmos rigorosamente o conteúdo experimental em(https://bbgate.com/threads/the-simplest-methamphetamine-synthesis-from-amphetamine.1671/), comprovamos que o uso de formaldeído e amálgama de alumínio para O esquema de metilação da anfetamina para produzir metanfetamina não é realmente viável. O produto final se parece muito com a metanfetamina. Ele não pode formar diretamente um sólido quando o ácido sulfúrico concentrado é adicionado gota a gota ao álcool ou ao éter de petróleo. No entanto, após o teste de TLC, descobriu-se que apenas cerca de 20% ou até menos da anfetamina no produto foi realmente metilada, e ainda continha de 70% a 80% de anfetamina. A redução do amálgama não é seletiva e não existe nenhum método econômico para separar misturas de anfetamina e metanfetamina. Se você executar esse método sem verificação de dados, pode acabar com um "produto" que visualmente se parece com um cristal, mas que obviamente é apenas algo com ingredientes à base de anfetamina. Abaixo estão os dados de TLC dos resultados experimentais.
Sk0g6Jmxny

Anfetamina à esquerda, ponto cruzado no meio, produto da reação à direita
 

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Recristalizei o (-)R-metilanfetamina-L-bitartarato para garantir que o valor de ee fosse tão alto quanto >99,9% e, em seguida, usei um polarímetro para caracterizar diretamente os dados de rotação óptica da amina líquida pura, como segue:

Imagem do (-)R-metilanfetamina-L-bitartrato recristalizado:
SXRCio6GNz
MRxSriHEbV


(-)R-metanfetamina pura e seca (sem solvente):
Y8sUKzP3RV


(-)R-metanfetamina pura em tubo polarimétrico de 200 mm (sem solvente):
Gl7FvEzkdo
BeIRzrWAu4
HG31grS6PK


Resultados da caracterização da rotação óptica da substância pura (-)R-metilanfetamina (a primeira foto é a escala inicial para calibração do polarímetro e a segunda foto é o resultado da medição):
GX3pjJk6vU
FoWLuDPA4e
 

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Compreendi e estudei completamente o mecanismo de separação dos isômeros quirais da metanfetamina e otimizei o processo completo de separação quiral, batimento e cristalização. O rendimento da base de metanfetamina racêmica para a base de dextrometanfetamina atingiu 46% a 47%, e o produto precipitado in-situ durante a separação quiral pode atingir diretamente o efeito após a recristalização na imagem desta postagem, eliminando a necessidade de operação de recristalização, e o valor de ee é tão alto quanto >99%; o processo de batimento pode remover o excesso de ácido, certo odor causado por algumas impurezas, etc., o rendimento do lote é superior a 95% e o rendimento total após a recuperação é próximo de 100%; a operação única total do processo de cristalização do cloridrato de metanfetamina leva cerca de 2,5 horas e é obtido um tamanho médio de flocos de 1 a 3 mm. Para cristais, o rendimento do lote, exceto o primeiro lote, é de cerca de 100%, o rendimento total é de cerca de 96% e o rendimento total após a recuperação é superior a 99%.

Todos os parâmetros de detalhes do processo são quantificados com precisão e verificados na prática para garantir uma boa reprodutibilidade.

Essa parte do processo é classificada por mim como segredo comercial devido ao seu alto valor e não será compartilhada gratuitamente. Se precisar disso, entre em contato comigo pelo canal de mensagens privadas do fórum.

KXWCBiMfOx

Cloridrato de (+)S-metanfetamina diretamente preparado e seco


BonYuvgOCf
CIm2FXHfpe

Batimento do cloridrato de (+)S-metilanfetamina

OdiLEZ3ftS

Cloridrato de (+)S-Metilanfetamina Cristalizado Produto

WDnhp6AOBa

- A partir de um trabalho de pesquisa e desenvolvimento de processo preciso, altamente reproduzível e altamente confiável
 

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Foto do produto final da (+)S-metanfetamina produzida por meio desse processo, pureza >99,8%, ee >99,9%, sem odor após o teste de experiência humana
MqBhRyb0H5

Além disso, descobrimos algo interessante sob condições experimentais rigorosas. Como uma estrutura canhota do isômero quiral, a ingestão de (-)R-metanfetamina parece causar um grave extravasamento de óleo da pele após cerca de 20 minutos. Especificamente, o fenômeno é que a testa, as bochechas e a ponta do nariz estão cheias de óleo e o óleo vaza constantemente, proporcionando uma aparência polida e brilhante. Essa condição não pode ser removida com a lavagem com sabão e outros produtos de limpeza. Em menos de 20 minutos após a lavagem, a quantidade de óleo facial se acumula a ponto de encharcar toalhas de papel secas. Até certo ponto, esse fenômeno de transbordamento de óleo da pele desaparece gradualmente após cerca de 36 horas.

Essa reação de transbordamento de gordura parece exigir apenas uma quantidade muito pequena de resíduo de (-)R-metanfetamina para ser desencadeada. Após nossa pesquisa de questionário, parece que todos os produtos à base de cloridrato de metanfetamina atualmente no mercado têm a capacidade de causar extravasamento sebáceo. Quando testados em seres humanos usando nosso cloridrato de S-metanfetamina fabricado com ee>99,9% de pureza (+) sem resíduos quirais à esquerda, não foram observados sinais de seborreia e ocorreu apenas um forte efeito psicoativo. Portanto, temos motivos para determinar que esse fenômeno é totalmente causado pelo resíduo de (-)R-metanfetamina, um efeito colateral que pode ser tecnicamente removido.
 
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Esse resultado sugere que o setor considere a viabilidade de usar a resposta de seborreia como um indicador de caracterização altamente acessível para a avaliação do conteúdo quiral.
 

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Suplemento de imagem
(+)S-metanfetamina pura e seca (sem solvente):
MbkVEfnv8d
 

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Testei o ácido DL-tartárico (CAS 133-37-9), o ácido D-tartárico (CAS 147-71-7) e o ácido L-tartárico (CAS 87-69-4). Resultados de métodos variáveis de controle e dados detalhados para todos os três ácidos tartáricos. A seguir, uma foto de grupo de três tipos de ácido tartárico separados pelo método de variável controlada no processo de fórum. As palavras vermelhas marcadas no béquer são os tipos de ácido tartárico usados, respectivamente. O processo de separação do ácido DL-tartárico segue rigorosamente a operação em(https://bbgate.com/media/d-methamphetamine-hydrochloride-synthesis-via-tartaric-acid.81/). Depois de analisar e estudar minuciosamente esses dados, otimizei a versão do processo de separação usada hoje. Como esses resultados não estão disponíveis gratuitamente, não posso divulgar mais detalhes aqui. Mas, infelizmente, tenho que salientar que, a julgar pelos resultados da pesquisa, há muitos problemas com o processo de divisão em(https://bbgate.com/media/d-methamphetamine-hydrochloride-synthesis-via-tartaric-acid.81/) Problemas e falhas, pelo menos o valor de ee do produto acabado que ele obtém não é muito alto.
Se quiser compartilhar o processo e os dados originais, entre em contato comigo pelo canal de mensagens privadas do fórum.


Uma foto de grupo das misturas sólido-líquido separadas de três ácidos tartáricos (o ácido L-tartárico [CAS 87-69-4] é usado à esquerda, o ácido DL-tartárico [CAS 133-37-9] é usado no meio,e o ácido D-tartárico [CAS 147-71-7] é usado à direita)
QCDr1mGg8B



As partes sólidas separadas pela separação de três tipos de ácido tartárico (o lado esquerdo vem do ácido L-tartárico [CAS 87-69-4], o lado do meio vem do ácido DL-tartárico [CAS 133-37-9] e o lado direito vem do ácido D-tartárico [CAS 147-71-7])
DAB9jOoGVi
 
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