Example of Methamphetamine Isomers Separation

btcboss2022

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Esqueci de esclarecer isso para evitar longas discussões, desculpe hahaha

Ácido L-tartárico CAS 87-69-4
 

FredDurst

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btcboss2022 Você recicla o L-Meth novamente para obter um rendimento maior, como neste diagrama?

ULfYPV72vc
 
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Mr Good Cat

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Existe alguma descrição detalhada desse processo? É o mesmo para o MDMA?
 

FredDurst

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Este diagrama foi a única informação que encontrei sobre esse processo. Ele é de um relatório de aplicação da lei europeia que explica os diferentes métodos encontrados principalmente na UE. Ele não entrou em muitos detalhes.

Por que seria necessário separar os isômeros do MDMA?
 

Mr Good Cat

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Gosto de resolver questões difíceis. E parece que os isômeros do MDMA são diferentes dos da metanfetamina.
 

Jordan Belfort

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Colocar o freebase de volta em uma nova reação faz o mesmo
 
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btcboss2022

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Honestamente, nunca usei isso e não sei como funciona. Deveria estudá-lo, mas faz exatamente o mesmo que separar isômeros ou tornar a L-meth racêmica?
O fato de passar de transparente para turvo não significa nada específico, pode ser por outros motivos.
 

wael gano

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Bom trabalho, grande esforço
Acho que é melhor adicionar um solvente não polar e extrair a base D não polar, pois depois de alcalinizar a água, você coleta a base não polar. Extração líquido/líquido.
 

[del]

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Portanto, não é necessário dividir os isômeros com ácido tartárico, se eu limpar o material após a reação com toulene, um solvente não polar ???
 

[del]

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No entanto, é sempre necessário separar os isômeros de alguma forma?
 

Pulser

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@btcboss2022
Quais são suas proporções para 1 kg de base?

tartárico/base/água
700g/1000g/1400ml?
 

btcboss2022

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Pulser

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Execução de um pequeno lote.
70 g de tartárico (CAS 87-69-4)
140 ml de água
100 g de base.

Não parece formar um aduto l-tartárico.
 

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btcboss2022

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Misture tartárico com água e, uma vez dissolvido, adicione 100 ml de base livre, mexendo com força por algum tempo; se não funcionar, significa que algum de seus reagentes não está em boas condições; de qualquer forma, deixe-o por 24 horas e verifique-o mais tarde.
 

花谢花开

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Desculpe-me, metanfetamina líquida, você não faz a destilação e a divide diretamente? Isso afetará a pureza do rendimento? Por exemplo, 10 gramas após a mesma destilação de 15g ou 15 gramas sem destilação, qual deles terá um pouco mais de peso líquido? Você pode responder?
Com licença, metanfetamina líquida, você não faz a destilação e a divide diretamente? Isso afetará a pureza do rendimento? Por exemplo, 10 gramas após a mesma destilação de 15g ou 15 gramas sem destilação, qual deles terá um pouco mais de peso líquido? Você pode responder?
 

btcboss2022

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Não, eu não destilo, faço uma lavagem ácido-base usando dois solventes diferentes no estágio ácido.
É possível que isso afete o rendimento, mas, em minha experiência, é uma quantidade muito pequena e o material final tem a mesma pureza e o mesmo nível de limpeza.
Pessoalmente, o esforço da destilação a vapor não é uma tarefa lucrativa.
Obrigado.
P6lJVDhgCY
AXqfR5K9mM
 
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花谢花开

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Obrigado por sua resposta oportuna. É um prazer receber uma resposta. A imagem está muito bonita. Deve ser melhor fazer uma destilação a vácuo. Experimente a destilação a vácuo e a não destilação.
 

btcboss2022

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Ele não é destilado, mas é transformado em uma lavagem ácido-base usando dois solventes diferentes no estágio ácido
 

btcboss2022

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Não sei o que significa pickling, desculpe.
O PH para lavagem deve ser 2 no estágio ácido e 12-13 no estágio alcalino.
 

花谢花开

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O mestre ainda está lá? Concluí a divisão do isômero L na água da sua maneira. No pó, esse pó ainda precisa ser adicionado com água para continuar a se dividir? Parece que a divisão está incompleta. Como você lida com isso? O que devo fazer se eu continuar a dividir?
 

btcboss2022

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Você deve entregar o FB novamente e depois decidir.
Se você precisar de uma orientação completa, tenho esse serviço oferecido no fórum.
Muito obrigado
 

Akashic

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@btcboss2022 muito bons fragmentos, cara! parece que você conseguiu, meus Xtals estão ficando melhores, pois estou sempre tentando aprimorar a tecnologia. Atualmente, limpo o FB transparente > gás et20 hcl > vácuo leve filtrado para secar >reX ferver ipa acs para resolver-reduzir até que o xtal comece na solução - cobrir a abertura do recipiente com papel de filtro, isolar com pano de prato para retardar o resfriamento > algumas horas em temperatura ambiente > tampar e colocar no congelador por 1 hora > vácuo leve filtrado > forno a 50*c com vácuo médio
Alguma dica/recomendação @btcboss2022?? Já faz algum tempo que estou em busca de fragmentos grandes e extra-densos, gostaria de tentar quebrar o produto hcl que foi resolvido em nitrogênio líquido algum dia
 
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