Preciso de ajuda para converter o bmk 5449-12-7 em A-oil de base livre
- Thread starter Saul
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Eu sei, é muito melhor falar sobre molécula, eu só estava tentando não deixar um cara já confuso ainda mais confuso
caro serialz, você não deve se sentir atacado.
a explicação anterior sobre o cálculo dos Mols foi fenomenal.
Você explicou detalhadamente o que eu tinha de fazer para converter meu P2P em N-formilanfetamina.
Ontem eu apenas fiz uma pergunta e, de repente, você acrescentou uma explicação completa.
Desculpe-me, mas achei isso muito estranho, pois você já havia explicado tudo, desde o P2P até a N-formilanfetamina.
Agora, de repente, foram acrescentados tolueno e ácido clorídrico.
Desculpe-me, mas isso foi muito confuso para mim, e ainda é, na verdade
Portanto, perdoe-me se eu parecer rude com você.
Eu não quero anfetamina de forma alguma
Quero anfetamina de base livre, N-Formilanfetamina e, sim, o nome de rua na Europa, A-oil.
Então agora eu pergunto: preciso daquela etapa extra de tolueno e ácido clorídrico?
E a verdadeira pergunta que quero fazer
Você calculou 8 moles de ácido fórmico (433gr)
Então, na verdade, não é errado adicionar muito ácido fórmico? porque eu pessoalmente acho que usei muito pouco ácido fórmico e é por isso que, depois de um tempo total de 12 horas de cozimento, de repente ocorreu uma descoloração.
O ácido fórmico não é caro, mas prefiro usar o suficiente para que eu esteja seguro.
Isso é permitido?
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PS: Estou em uma fase de aprendizado, por isso trabalho com quantidades de apenas 100 ml no P2P
portanto, não é uma perda se ele falhar. Isso é apenas parte do processo
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PS: Estou em uma fase de aprendizado, por isso trabalho com quantidades de apenas 100 ml no P2P
portanto, não é uma perda se ele falhar. Isso é apenas parte do processo
Olá, meu amigo
Preciso de ajuda, por favor
Já terminei de cozinhar
Desta vez, funcionou muito bem.
Depois de 14 horas de cozimento ininterrupto e com um misturador muito potente, tenho uma camada superior amarela e espessa em meu frasco.
Agora, gostaria de começar a última etapa. O pH das camadas superior e inferior é ph04
Já tenho que separá-las? Então agora tenho que aumentar o ph com ácido clorídrico para ph11
a lavagem com tolueen, como se faz isso?
separar, depois adicionar tolueno à camada de água, misturar, separar novamente, repetir 1-2 vezes ->HCl -> secar - >precipitar com h2so4
Esse é o procedimento, você fez algo diferente?
1. Uma solução de 1-fenil-2-propanona (0,827 g, 6,2 mmol) e formamida (3,5 ml) foi aquecida a 160-170 *C por 16 h.
2. A mistura foi resfriada à temperatura ambiente e adicionou-se peróxido de hidrogênio a 30% (5 ml).
3. Após agitação por 15 minutos, a mistura de reação foi extraída com benzeno (2x25 ml) e os extratos de benzeno combinados foram evaporados sob pressão reduzida para produzir um óleo escuro.
4. O óleo foi dissolvido em uma solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado em refluxo por 2 h.
5. A mistura de reação foi evaporada sob pressão reduzida. O produto restante foi dissolvido em água (25 ml) e lavado com cloreto de metileno (2x20 ml).
6. A solução aquosa foi então tornada básica (pH 10) com a adição de pastilhas de NaOH e extraída com cloreto de metileno (2x25 ml).
7. Os extratos combinados de cloreto de metileno foram evaporados para produzir o produto amina como um óleo amarelo
1. Uma solução de 1-fenil-2-propanona (0,827 g, 6,2 mmol) e formamida (3,5 ml) foi aquecida a 160-170 *C por 16 h.
2. A mistura foi resfriada à temperatura ambiente e adicionou-se peróxido de hidrogênio a 30% (5 ml).
3. Após agitação por 15 minutos, a mistura de reação foi extraída com benzeno (2x25 ml) e os extratos de benzeno combinados foram evaporados sob pressão reduzida para produzir um óleo escuro.
4. O óleo foi dissolvido em uma solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado em refluxo por 2 h.
5. A mistura de reação foi evaporada sob pressão reduzida. O produto restante foi dissolvido em água (25 ml) e lavado com cloreto de metileno (2x20 ml).
6. A solução aquosa foi então tornada básica (pH 10) com a adição de pastilhas de NaOH e extraída com cloreto de metileno (2x25 ml).
7. Os extratos combinados de cloreto de metileno foram evaporados para produzir o produto amina como um óleo amarelo
você está na etapa 3 do procedimento
4. O óleo foi dissolvido em uma solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado em refluxo por 2 h.
5. A mistura de reação foi evaporada sob pressão reduzida. O produto remanescente foi dissolvido em água (25 ml) e lavado com cloreto de metileno (2x20 ml). Por enquanto, não é necessário aspirar, basta usar a camada orgânica extraída (óleo). Você não pode adicionar naoh apenas ao óleo + solvente, portanto, precisa de um pouco de água, adicione naoh, extraia sua base livre de anfetamina regular e precipite.
4. O óleo foi dissolvido em uma solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado em refluxo por 2 h.
5. A mistura de reação foi evaporada sob pressão reduzida. O produto remanescente foi dissolvido em água (25 ml) e lavado com cloreto de metileno (2x20 ml). Por enquanto, não é necessário aspirar, basta usar a camada orgânica extraída (óleo). Você não pode adicionar naoh apenas ao óleo + solvente, portanto, precisa de um pouco de água, adicione naoh, extraia sua base livre de anfetamina regular e precipite.
A massa inicial da reação é separada e você trabalha com o óleo extraído e as lavagens seguintes agrupadas. Observe como o procedimento se refere ao que está sendo tratado com HCl como óleo.
Por exemplo, após a separação, você adiciona mais tolueno à camada de água, agita bem, espera separar, coloca em um funil e separa. Outra coisa que pode ser entendida é que você tem um vidro com base livre, despeja-o em outro lugar, mas ainda há material no vidro, adiciona tolueno, "lavando" o vidro de qualquer resíduo do produto.
Por exemplo, após a separação, você adiciona mais tolueno à camada de água, agita bem, espera separar, coloca em um funil e separa. Outra coisa que pode ser entendida é que você tem um vidro com base livre, despeja-o em outro lugar, mas ainda há material no vidro, adiciona tolueno, "lavando" o vidro de qualquer resíduo do produto.
Você adiciona o HCl para transformar o n-formil em uma base de amp normal. O HCl também diminui o pH, não o aumenta. No procedimento para 0,8-0,9 p2p, são usados 5 ml de HCl a 15%.
6. A solução aquosa foi então tornada básica (pH 10) com a adição de pastilhas de NaOH e extraída com cloreto de metileno (2x25 ml).
Depois do HCl, você tem uma massa de reação de duas camadas, adiciona hidróxido de sódio a ela, separa, extrai com tolueno ou o que tiver, junta os extratos, seca com mgso4 e precipita.
Depois do HCl, você tem uma massa de reação de duas camadas, adiciona hidróxido de sódio a ela, separa, extrai com tolueno ou o que tiver, junta os extratos, seca com mgso4 e precipita.
Olá a todos os membros
Tenho uma pergunta sobre essa síntese
Existe um caminho para a N-formilanfetamina. Para a velocidade normal (pasta)
Porque eu não quero óleo instável
Quero a melhor qualidade possível com o que tenho, e acho que o óleo não é a resposta
Quem pode me ajudar?
Sou novo aqui.
Existe um caminho para a N-formilanfetamina. Para a velocidade normal (pasta)
Porque eu não quero óleo instável
Quero a melhor qualidade possível com o que tenho, e acho que o óleo não é a resposta
Quem pode me ajudar?
Sim, qualquer substância não polar funciona: xileno, éter de petróleo, ciclohexano, benzeno, ipa também, se a camada aq for básica ou saturada de salmoura; os acetatos prejudicam o rendimento e não vale a pena usá-los.
O Formetorex é obtido por aminação de leuckart seguida de hidrólise com HCl, produzindo uma base livre de anfetamina, que pode ser conservada por meses diluída e mantida fria.
O Formetorex é obtido por aminação de leuckart seguida de hidrólise com HCl, produzindo uma base livre de anfetamina, que pode ser conservada por meses diluída e mantida fria.