Tive sucesso com o 20320-59-6 na forma líquida, mas ainda não com o 5449-12-7 em pó, mas com certeza vou obtê-lo ;-) estou fazendo alguns testes agora.
Preciso de ajuda para converter 5449-12-7 e 20320-59-6
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Olá, testei várias maneiras e o melhor rendimento com HCL é:
BMK em pó 1 kg: H2O 1 litro: HCL 3 litros
É melhor dissolver o pó mexendo na H2O quente e depois adicionar o HCL
Refluxo a 90C por pelo menos 5 horas.
Testarei o método fosfórico em breve e o atualizarei.
BMK em pó 1 kg: H2O 1 litro: HCL 3 litros
É melhor dissolver o pó mexendo na H2O quente e depois adicionar o HCL
Refluxo a 90C por pelo menos 5 horas.
Testarei o método fosfórico em breve e o atualizarei.
Então, o óleo obtido após a conversão do pó de bmk pode ser usado diretamente no leuckart ou em outros métodos de redução?
Em sua opinião, qual é o método de redução de maior rendimento de p2p para amph?
Olá, meu amigo,
É possível que você crie um novo tópico final para sua conversão 5449-12-7
porque há tantas informações erradas em 25 tópicos diferentes
é realmente uma merda não podermos editar tópicos aqui sobre freios ruins
isso não faz sentido algum.
poderia ser tão fácil e claro se você pudesse mudar o texto depois de uma síntese melhorada.
Por causa disso, é quase impossível encontrar as informações corretas na primeira vez. 25 tópicos de 5449-12-7
Também me atrevo a dizer que é muito perigoso não poder editar. Na química, melhorias são encontradas todos os dias.
A substituição de produtos químicos pesados por outros menos nocivos me parece um progresso.
mas aqui no breaking bad as informações erradas e prejudiciais ficam on-line para sempre
porque a publicação original não pode ser editada após uma nova síntese muito melhor
Pegue um frasco de 5 litros ou 10 litros
Etapa 1. Coloque 1 kg de pó de bmk no frasco, adicione 0,5 litro de água fervente, comece a mexer a mistura e, após dissolvê-la, adicione 1,2 litro de ácido fosfórico 85%
Etapa 2. Leve essa mistura a 140 graus Celsius e ferva por 5 horas com agitação.
Etapa 3. Após 5 horas de fervura, pare o agitador e o aquecimento e deixe o óleo se separar da mistura
Etapa 4. Decante o óleo separado da mistura de reação e use-o diretamente em outros métodos de aminação redutiva para obter o óleo A
Camada intermediária? Há apenas duas camadas e o óleo é a superior.
Sim, cerca de 11 litros:
- Destilação a vapor.
- Separe o óleo da camada de água.
- Extraia a fase aquosa com DCM.
- Secar com sulfato de sódio e filtrar.
- Evaporar o DCM.
Sim, cerca de 11 litros:
- Destilação a vapor.
- Separe o óleo da camada de água.
- Extraia a fase aquosa com DCM.
- Secar com sulfato de sódio e filtrar.
- Evaporar o DCM.
- By rothschild33
A destilação a vácuo funcionará para a camada superior em vez da destilação a vapor?
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- By btcboss2022
O ponto de ebulição do óleo é de 200-203C se você tiver potência de vácuo suficiente para atingir essa temperatura sem passar de 60C é possível.
- By btcboss2022
Ah, desculpe, agora entendi que você está perguntando sobre p2p, certo? Tantos posts diferentes que às vezes fico louco hahaha P2P poderia ser destilado com vácuo sem problemas, o ponto de ebulição é 216C, faça suas contas com seu poder de vácuo ;-)
se você aquecer o p2p acima de 145/150, ele começará a soltar fumaça.
Quando começa a soltar fumaça, você mata/destrói lentamente o óleo.
Na última vez em que usei a destilação a vácuo, coloquei o banho de óleo a 210, mas meu reator não tinha cobertor. Por isso, o óleo se condensou (estava do lado de fora) e queimou parcialmente.
Era óleo d-meth, de acordo com a altura e o cheiro.
Quando começa a soltar fumaça, você mata/destrói lentamente o óleo.
Na última vez em que usei a destilação a vácuo, coloquei o banho de óleo a 210, mas meu reator não tinha cobertor. Por isso, o óleo se condensou (estava do lado de fora) e queimou parcialmente.
Era óleo d-meth, de acordo com a altura e o cheiro.
Como você consegue um vácuo maior do que 1 bar, qual bomba pequena você usa?
Não consigo passar de pouco mais de 1 bar com duas bombas em série (stage one e vevor)
Não consigo passar de pouco mais de 1 bar com duas bombas em série (stage one e vevor)
Qual solvente em 1L, porque o bicarbonato de sódio não é muito solúvel em água, ao contrário do cloreto de sódio?
Fiz o upload de alguns vídeos sobre o processo com fosfórico e, como você pode ver, a temperatura da mistura não aumenta, mesmo que eu coloque a temperatura do reator muito alta.
Após cerca de 3 horas, você verá o óleo misturado na mistura. Consegui 14 litros com 20 kg de pó.
Quando paro de mexer, as camadas são separadas, a camada aquosa é descartada e eu adiciono água para lavar o óleo do ácido.
A camada aquosa é descartada novamente e esse óleo "sujo" pode ser usado em outros processos.
Rendimento do óleo "sujo" no processo de óleo metílico, por exemplo:
De 966 g de óleo B, obtive 800 g de óleo metílico.
ufile.io
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Após cerca de 3 horas, você verá o óleo misturado na mistura. Consegui 14 litros com 20 kg de pó.
Quando paro de mexer, as camadas são separadas, a camada aquosa é descartada e eu adiciono água para lavar o óleo do ácido.
A camada aquosa é descartada novamente e esse óleo "sujo" pode ser usado em outros processos.
Rendimento do óleo "sujo" no processo de óleo metílico, por exemplo:
De 966 g de óleo B, obtive 800 g de óleo metílico.
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ufile.io- By Heisenblack
Olá, btcboss2022, é possível que você possa reenviar/compartilhar esses vídeos, caso ainda os tenha?
Além disso, você usou a aminação redutiva via Al/Hg para obter o óleo metílico de 800gr a partir do B-oil?
Além disso, você usou a aminação redutiva via Al/Hg para obter o óleo metílico de 800gr a partir do B-oil?
Isso é muito alto, era CAS 5449?
Também tive problemas com o ácido fosfórico. Eu queria voltar a usar o método do ácido sulfúrico, porque esse método NUNCA dá dor de cabeça.
Transformei com ácido fosfórico, fiz um pequeno teste em um engelmeyer de 5L sem problemas, o óleo estava muito fino no dia seguinte.
No segundo teste que fiz, o óleo não estava tão fino, mas estava claro (o que significa que não foi bom virar)
Depois, os outros dois ficaram turvos.
Agora, ouvi de outras pessoas que elas usam 1L de ácido fosfórico, 1KG de 5449 e 1L de água, mas não agitam por 5-6 horas, e sim por até 9 horas.
Então, se fizerem um óleo, o produto final será 58 litros, supostamente o mesmo que com o ácido sulfúrico.
Também tive problemas com o ácido fosfórico. Eu queria voltar a usar o método do ácido sulfúrico, porque esse método NUNCA dá dor de cabeça.
Transformei com ácido fosfórico, fiz um pequeno teste em um engelmeyer de 5L sem problemas, o óleo estava muito fino no dia seguinte.
No segundo teste que fiz, o óleo não estava tão fino, mas estava claro (o que significa que não foi bom virar)
Depois, os outros dois ficaram turvos.
Agora, ouvi de outras pessoas que elas usam 1L de ácido fosfórico, 1KG de 5449 e 1L de água, mas não agitam por 5-6 horas, e sim por até 9 horas.
Então, se fizerem um óleo, o produto final será 58 litros, supostamente o mesmo que com o ácido sulfúrico.
1kg de bmk, 1,7-1,8L de ácido fosfórico a 85%,
4-5h de cozimento 130/140' depois de terminar, coloque 0,5L de h2O, deixe esfriar e ele se separará.
4-5h de cozimento 130/140' depois de terminar, coloque 0,5L de h2O, deixe esfriar e ele se separará.
- By Heisenblack
Oi Sjeik, qual foi seu rendimento de B-Oil com 1 kg de BMK?
Após o término, o 0,5L de H2O é apenas H20 destilado puro ou solução de salmoura?
Por fim, qual deve ser a temperatura do H20?
Após o término, o 0,5L de H2O é apenas H20 destilado puro ou solução de salmoura?
Por fim, qual deve ser a temperatura do H20?
Li alguns comentários sobre a reutilização do ácido fosfórico depois de um processo. Por favor, não faça isso, mesmo que a extração com solvente seja feita para "limpar" o ácido, você só obterá um produto intermidiático semi P2P muito estranho, portanto, não perca seu tempo com isso e gaste seu dinheiro com um novo ácido.
A única maneira seria destilar o ácido a 158 °C, mas eu não recomendo.
A única maneira seria destilar o ácido a 158 °C, mas eu não recomendo.
Posso confirmar, use os resíduos de fósforo do 5449 para converter o pó de p.
Você também pode reutilizar 3 vezes se deixar a reação de espuma do 5449 em um balde e, em seguida, sugar o óleo meio convertido em vidro e, em seguida, 150 graus Celsius por 12 horas e, em seguida, neutralizar o pmk com Cs e pó de p.
Além disso, não limpe bem seu b para que você tenha traços de metanfetamina em seu Molly. Então, seu Molly é realmente bom
Você também pode reutilizar 3 vezes se deixar a reação de espuma do 5449 em um balde e, em seguida, sugar o óleo meio convertido em vidro e, em seguida, 150 graus Celsius por 12 horas e, em seguida, neutralizar o pmk com Cs e pó de p.
Além disso, não limpe bem seu b para que você tenha traços de metanfetamina em seu Molly. Então, seu Molly é realmente bom