O p2np não está se dissolvendo, minha primeira síntese.

[enzym]

como posso adicionar alguém para dar sua opinião? gostaria de adicionar/mencionar 2 membros neste tópico.
@gpatreon
o outro cara eu vou procurar

 

[G.Patton]

Quem é @gpatreon? rs

Em geral, concordo com @Never to sleep. Na minha opinião, você pode limpar seu laboratório de Hg e continuar com todas as medidas de segurança. De acordo com sua carga de reação, acho que você não poluiu muito.

 

[G.Patton]

Sim, exatamente
ofc não
sim

Você não pode usar o GAA de forma alguma, como eu disse em meu tutorial aqui.

 

[enzym]

Farei outra síntese (se tiver sorte, duas) amanhã.
Também tenho uma grande preocupação com o mercúrio no produto final.
Lavarei meu amálgama 2X.
e usarei IPA quente para dissolver o p2np.

 

[enzym]

Oke, obrigado pela contribuição. Em minha primeira síntese/primeira tentativa, usei IPA em pó e misturei bastante com bastão de vidro, mas não dissolvi (o p2np). Em seguida, aqueci-o (sabendo que o ponto de ebulição da IPA é de apenas 60 graus),
fiz um Mcguyver e tentei de alguma forma aquecê-lo na manta de aquecimento de 1L (fiz isso em um frasco de 250 ml com 3 cabeças).
Fiz isso na configuração mais baixa, mas acho que estava muito quente (foi minha primeira tentativa de usar uma manta de aquecimento, portanto não conheço a faixa de temperatura). Meus olhos arderam muito (então parei imediatamente, pois a saúde é mais importante).
(( o p2np foi dissolvido, mas depois que o retirei da fonte de aquecimento ele se tornou uma solução fofa e mole))
Pergunta: isso é normal ou não? (( a sensação de álcool queimando em meus olhos))

Mais uma vez, tudo é novo para mim, foi minha primeira tentativa com produtos químicos como o p2np.
Amanhã receberei uma placa de aquecimento de 2 litros (com direção) da Amazon.

 

[enzym]

Voltando também à minha primeira síntese, a solução (adição de alki à solução de amálgama dissolvida de p2np) veio com uma camada transparente por cima, que coletei na proporção de iPA 50/50 (para síntese posterior).
mas o engraçado é que, depois de remover a camada superior, agitei toda a mistura e, 24 horas depois, havia novamente uma camada amarela clara na parte superior.

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

O que você obteve das duas camadas (transparente e amarela)? Você a acidificou?

 

[enzym]

Ainda não sei, não o acidifiquei porque não quis gastar o tempo e o esforço necessários nessa tentativa fracassada (mantive as duas camadas de óleo separadas, vou acidificá-las depois da minha nova síntese. )
(( é claro que vou acidificá-las, não juntas em uma única mistura!))
E uma observação aleatória: mantive a solução novamente por 24 horas e apareceu outra camada superior (mas mais amarelada e mais escura) (essa eu jogarei na cintura com o outro conteúdo no béquer).

 

[enzym]

Hoje eu não fiz outra tentativa de fazer o AMF.
Como é feriado e o tempo está bom, muitas pessoas estavam fora de casa.
Mas usei esse tempo de forma útil e fiz um balde com uma bomba d'água para meus condensadores, para não desperdiçar água (a água do escapamento volta para o balde e é sugada pela bomba d'água para o condensador de entrada).

 

[enzym]

Então, hoje, segunda tentativa.
Novamente problemas com o p2np.
Ele se dissolveu completamente, mas, depois que o deixei em temperatura ambiente, ficou novamente mole.
Adicionei o GAA, mexi na chapa quente, mas não tive muito sucesso (o GAA tem um cheiro nojento que é extremamente penetrante e permanece por muito tempo).
O amálgama estava bom, mas cometi um grande erro! Após o enxágüe, coloquei um batente no gargalo do frasco para bloquear a entrada de oxigênio (eu estava vestindo uma capa de chuva @Never to sleep e outras luvas), então coloquei o batente para fora e a merda quase explodiu! (Eu estava inseguro para colocar o p2np, pois estava extremamente quente), então coloquei-o por um segundo em um banho de água fria para esfriar um pouco.
Em seguida, adicionei o p2np mole, mas não houve interação imediata. Somente depois de uma agitação intensa a temperatura subiu, no total, passei cerca de uma hora agitando-o para que ficasse quente e esfriasse, e se eu o fizesse, ainda estaria agitando e esfriando. (muito alumínio foi deixado para trás).
Adicionei a solução de alki e dei "uma mexida", reação violenta (muito borbulhamento),
30 minutos depois: a camada superior ainda estava se formando, então mexi três vezes.
Tomei 3 shouwers (fico ansioso quando penso no Hg).
Agora estou de pijama e não quero dar uma olhada (vapores no meu pijama confortável e depois vou dormir com ele ....).

Perguntas:
-É normal esse aumento extremo de temperatura (do amálgama)?
-Se eu adicionar o p2np, a temperatura aumentará mais devido à interação com o amálgama? / ou isso não está relacionado ao calor? (a adição do p2np)
- Ainda estou muito ansioso com esse vapor de Hg. No total, inalei no máximo 5 vezes (vapor, ou na sala/jardim rs, onde o vapor ainda estava presente),
Alguém pode me dar alguns números ou informações para me acalmar? (eu sei que não usar Hg é melhor, mas não é uma opção, já que gastei muito dinheiro nessa configuração/método (tive que comprar tudo))

Parabéns

 

[G.Patton]

Olá. Você está se referindo ao aumento da temperatura durante a formação do amálgama?

Sim, a reação de redução é muito exotérmica.

Por que você não usa um respirador? É uma maneira simples de se proteger.

 

[enzym]

Oke, pessoal, aqui está minha atualização.
-A solução da segunda síntese (que continha muita água no fundo, mas usei um pouco de sulfato de magnésio (que depois filtrei)) ficou quase imidialmente laranja depois de uma gota de solução ácida (o pH ainda estava alto e o engraçado é que precisei adicionar muita solução ácida/IPA para chegar a 5-6...).
-As outras duas soluções da minha primeira síntese foram as melhores, rs.
-a primeira camada (24 horas depois/e diluída 1/1 com IPA) transformação normal do sal (com líquido restante um pouco rosado, então acidifiquei um pouco demais)
--A segunda camada (separação após 48 horas depois, sem diluição em álcool) tornou-se quase como o produto final (a solução engrossou com a acidificação e tornou-se uma "pasta úmida rápida").
Ainda preciso filtrá-los e lavá-los, mas farei isso com minha próxima síntese completa.

Pergunta: há dois vídeos aqui (AMF da AI/Hg). Por que um deles adiciona um pouco de água (50 ml) com p2np e IPA? (o outro não adiciona e usa p2np apenas com IPA ((e o GAA...)).
Qual é o motivo para adicionar um pouco de água? @Marvin "Popcorn" Sutton @G.Patton.

 

[G.Patton]

Leia sobre isso neste tópico: bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/dextroamphetamine-synthesis-nabenhower-1942.388/