Síntese de 2C-feniletilaminas

[NarwhalFucker419]

Alguém tem informações sobre a bromação de 2C-H com n-bromosuccinimida? Vi algumas pessoas mencionarem isso em outros lugares, mas não encontrei nenhum artigo.

 

[Raxmil]

Também estou procurando por isso, mas não consegui encontrar as informações detalhadas
O que eu sei é que você pode fazer isso em GAA ou DCM, mas não tenho ideia da proporção

 

[btcboss2022]

Tenho uma dúvida sobre a última etapa da síntese do 2CB. Diz "The reaction mixture was allowed to return to room temperature, filtered, and the solids washed sparingly with cold acetic acid" até que eu saiba que o ácido acético se torna sólido a 16-17C, então o que significa exatamente ácido acético frio?
Obrigado.

 

[G.Patton]

Olá. Estou presumindo que o ácido frio significa temperatura ambiente porque há uma explicação de que a reação libera calor.

 

[btcboss2022]

Ok, ok, eu também pensei nisso, mas preferi confirmar, pois você sabe que quando dizemos frio normalmente queremos dizer do freezer, não RT hahaha, mas com ácido acético não é possível ;-) obrigado

 

[w2x3f5]

Não entendo bem por que lavar o hidrobrometo de amina, é impossível usá-lo, ele queima. É melhor purificar e obter o cloridrato, e as perdas são menores, para evitar tentativas duvidosas de lavar o pó de bromo.

 

[nujrc]

Entendo que o bromo elementar restante evaporará do produto no ar, assim como qualquer solvente, de modo que não restará nenhuma quantidade razoável com o tempo. Produção de HCL sem secagem de HBr - boa sorte para obter um produto mais puro, pois talvez você tenha que lidar com sais de bromo na solução de bromo/GAA e com o próprio bromo.

 

[w2x3f5]

Não vejo nenhum problema em bater os restos de bromo com tiossulfato, depois levar o ph a um meio alcalino e coletar o óleo com um solvente.

 

[situ1984]

(R)-(+)-α-metilbenzilamina Número CAS:
3886-69-9 É proveniente dos pulmões? Ou é absorvida pelo estômago? Ela pode ser usada diretamente?
(R)-(+)-α-metilbenzilamina Número CAS:
3886-69-9 É proveniente dos pulmões? Ou é absorvido pelo estômago? Ela pode ser usada diretamente?

 

[G.Patton]

Não tem efeitos psicológicos.

 

[amieri]

Onde se obtém o 2,5 dimetinitrostyrene?

 

[HerrHaber]

Condensação de Henry do 2,5-dimetoxibenzaldeído com nitrometano na presença de uma amina primária como catalisador.