Por que alguém iria querer arruinar o 2cb? Nbome foi uma ferramenta de marketing IMO
Síntese de 25B-NBOME a partir de benzaldeídos com nitrometano
- Thread starter William D.
- Start date
Acho que estou falando sozinho, mas parece que seria mais fácil reduzir o nitrostyrene diretamente ao 2,5 MO-PEA com Zn e HCl...
- By William D.
Não, você não pode perder uma etapa, tendo recebido uma substância insaturada ou perder o rendimento. O ácido acético com zinco em condições anidras pode funcionar melhor. Se você não tomar ácido HCl anidro.
Você não está falando sozinho. Este é um artigo muito interessante para mim e estou reunindo meus suprimentos para experimentar. Adoro a ideia de ter um psicodélico tão poderoso! Eu nunca seria irresponsável com ele e tentaria passá-lo como ácido - isso é o que arruinou essas drogas na minha opinião. Isso mudou a visão das pessoas sobre os nbomes quando as pessoas começaram a morrer porque a imprensa só queria uma história obscena!
Eu, pessoalmente, SEMPRE as droguei de forma responsável e as considerei bons psicodélicos! Além disso, ter 2cb em primeiro lugar seria ótimo, vamos encarar isso. Talvez eu tenha que comprar 1/2 kg de 2,5-dmo benzaldeído. (Literalmente, porque não consigo encontrar ninguém de confiança que me venda menos do que isso!) Há tantas coisas diferentes que podem ser feitas com o 2,5-dmo benzaldeído que, apesar de haver mais etapas para o produto final que eu quero, do que se eu comprasse triptamina, o fato é que não há tanta coisa que possa ser feita com triptamina que me interesse tanto quanto as fenetilaminas.
É preciso amar o alibaba...
Eu, pessoalmente, SEMPRE as droguei de forma responsável e as considerei bons psicodélicos! Além disso, ter 2cb em primeiro lugar seria ótimo, vamos encarar isso. Talvez eu tenha que comprar 1/2 kg de 2,5-dmo benzaldeído. (Literalmente, porque não consigo encontrar ninguém de confiança que me venda menos do que isso!) Há tantas coisas diferentes que podem ser feitas com o 2,5-dmo benzaldeído que, apesar de haver mais etapas para o produto final que eu quero, do que se eu comprasse triptamina, o fato é que não há tanta coisa que possa ser feita com triptamina que me interesse tanto quanto as fenetilaminas.
É preciso amar o alibaba...
- By Sue
Tente ler, pode lhe interessar?
SÍNTESE DE ANÁLOGOS BENZÍLICOS N-(HALOGENADOS) DE LIGANTES SUPERPOTENTES DA SEROTONINA
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
Em 2003, explorações preliminares levaram à conclusão de que a substituição N-2-
metoxibenzila, não apenas de feniletilaminas, mas também de
fenilisopropilaminas, triptaminas e 3-(2-aminoetil)-(1H,3H)
quinazolina-2,4-dionas relacionadas ao antagonista típico do receptor 5-HT2
cetanserina, resultam em afinidades particularmente altas para os receptores 5-HT2A.5
Todos que conheço adoram a 25I em vez da 25B e da 25C, pois é um ótimo psicodélico e não prejudica a mente...
SÍNTESE DE ANÁLOGOS BENZÍLICOS N-(HALOGENADOS) DE LIGANTES SUPERPOTENTES DA SEROTONINA
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
Em 2003, explorações preliminares levaram à conclusão de que a substituição N-2-
metoxibenzila, não apenas de feniletilaminas, mas também de
fenilisopropilaminas, triptaminas e 3-(2-aminoetil)-(1H,3H)
quinazolina-2,4-dionas relacionadas ao antagonista típico do receptor 5-HT2
cetanserina, resultam em afinidades particularmente altas para os receptores 5-HT2A.5
Todos que conheço adoram a 25I em vez da 25B e da 25C, pois é um ótimo psicodélico e não prejudica a mente...
- By Rabidreject
acho que já ouvi falar desse artigo, vou dar uma olhada....
Sei que a química está muito além da minha capacidade no momento, em um sentido prático.
Ainda estou tentando reduzir os 3,4,5-TMONS que produzi para a PEA correspondente. Consegui uma vez em rendimentos muito ruins pelo método NaBH4/CuCl2, mas ainda não o suficiente para usar. Tenho alguns nitroestirenos/nitropropenos diferentes acumulados em minha coleção de amostras no momento, e pensei em trabalhar com o que tenho em maior quantidade até acertar!
Sei que a química está muito além da minha capacidade no momento, em um sentido prático.
Ainda estou tentando reduzir os 3,4,5-TMONS que produzi para a PEA correspondente. Consegui uma vez em rendimentos muito ruins pelo método NaBH4/CuCl2, mas ainda não o suficiente para usar. Tenho alguns nitroestirenos/nitropropenos diferentes acumulados em minha coleção de amostras no momento, e pensei em trabalhar com o que tenho em maior quantidade até acertar!
Estou tendo problemas para obter 2-metoxibenzaldeído para a etapa 4. Ele pode ser substituído por 4-metoxibenzaldeído ou há alguma recomendação de outro composto?
- By tripeep
@WillD Olá, senhor, estou tendo problemas para obter o 2-metoxibenzaldeído para a etapa 4. Ele pode ser substituído por 4-metoxibenzaldeído ou há alguma recomendação de outro composto?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)