xileno na extração ácido-base de anfetamina
- Thread starter mithyl2
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Como em uma conversa com experiência em extração de DMT. Ambos são solventes não polares. Mas o xileno deixa um pouco de resíduo e precisa ser evaporado, enquanto o éter de petróleo permite que você congele os cristais, e o xileno também tem cheiro. Acho que, para sua finalidade, você deve tentar outro solvente. A maioria dos diluentes de tinta é, na verdade, feita de éter de petróleo, basta pesquisar no Google os ingredientes de cada um.
Sim, eu evitaria o xileno e usaria nafta Você sabia que o xileno é dimetilbenzeno? É, e esses metils não são difíceis de serem eliminados, e então você tem íons de metil radicais flutuando, o que poderia fazer coisas inesperadas, como alquilar a anfetamina, mas provavelmente não no nitrogênio, provavelmente no fenil ou no alfa ou beta. 3-metil? Parametil?
o problema é que o éter não está disponível onde estou e, obviamente, é altamente volátil. também não consegui ver uma alternativa muito boa. mas tenho nafta. vou tentar a nafta e ver como fica.
Na verdade, tentei fazer uma extração ácido-base em microescala com xileno, mas não consegui fazer com que a anfetamina precipitasse no final.
Na verdade, tentei fazer uma extração ácido-base em microescala com xileno, mas não consegui fazer com que a anfetamina precipitasse no final.
- By G.Patton
Você pode tentar o xileno, mas não tenho certeza de que funcionará. Tenha certeza sobre o éter dietílico, o dioxano e o DCM.
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- By mithyl2
Seguirei o conselho de Frit Buchner e tentarei usar nafta no lugar de éter dietílico.
Na ausência de ácido sulfúrico, quando chegar a hora da última etapa para precipitar a anfetamina, é possível usar o ácido fosfórico? ou o clorídrico é melhor? ou outra coisa?
(estarei usando anfetamina que foi precipitada durante a síntese usando ácido fosfórico, se isso for relevante).
Na ausência de ácido sulfúrico, quando chegar a hora da última etapa para precipitar a anfetamina, é possível usar o ácido fosfórico? ou o clorídrico é melhor? ou outra coisa?
(estarei usando anfetamina que foi precipitada durante a síntese usando ácido fosfórico, se isso for relevante).
- By mithyl2
Presumi que haveria algumas impurezas no fluido de isqueiro comprado em lojas, por exemplo, e talvez fosse necessária uma destilação fracionada.
Por alguma razão, a nafta é um pouco difícil de encontrar aqui, então gostaria de saber se algo mais facilmente disponível, como um tipo de white spirit (por exemplo, solvente stoddard, cas no: 8052-41-3) seria adequado?
Por alguma razão, a nafta é um pouco difícil de encontrar aqui, então gostaria de saber se algo mais facilmente disponível, como um tipo de white spirit (por exemplo, solvente stoddard, cas no: 8052-41-3) seria adequado?
Mesmo com a nafta, é preciso deixá-la fria para precipitar
E, obviamente, se houver água, ela não precipitará (portanto, você terá que usar gás em vez de ácido clorídrico) ou poderá evaporar a nafta. Não estou 100% certo de que tudo isso esteja relacionado à anfetamina. Nunca vi anfetamina em minha vida. Tudo isso é verdade em relação à metanfetamina. Suponho que você tentará precipitar o sulfato
E, obviamente, se houver água, ela não precipitará (portanto, você terá que usar gás em vez de ácido clorídrico) ou poderá evaporar a nafta. Não estou 100% certo de que tudo isso esteja relacionado à anfetamina. Nunca vi anfetamina em minha vida. Tudo isso é verdade em relação à metanfetamina. Suponho que você tentará precipitar o sulfato
Eu fiz isso, mas, como eu disse, a anfetamina se transforma automaticamente em metanfetamina em minha cabeça porque não há anfetamina aqui. O sulfato é o ácido de Lewis que você deseja, não o cloridrato
Por enquanto, usarei ácido fosfórico para precipitar, pois o sulfúrico é difícil de obter aqui.
você poderia explicar melhor o que quis dizer quando se referiu a um ácido de lewis como sendo o que eu quero em vez de cloridrato? dei uma olhada rápida em um mecanismo de busca, mas não consegui obter muito mais do que a formação de um aduto de lewis. (ainda sou muito novato em química).
você poderia explicar melhor o que quis dizer quando se referiu a um ácido de lewis como sendo o que eu quero em vez de cloridrato? dei uma olhada rápida em um mecanismo de busca, mas não consegui obter muito mais do que a formação de um aduto de lewis. (ainda sou muito novato em química).
Em vez de tentar explicá-lo, vou representá-lo visualmente.
- By mithyl2
Obrigado.
estou entendendo melhor o que é um ácido/base de lewis, mas no contexto da precipitação da anfetamina no final da extração ácido-base, qual ácido seria melhor usar no lugar do clorídrico?
Desculpe-me se estiver faltando alguma coisa.
estou entendendo melhor o que é um ácido/base de lewis, mas no contexto da precipitação da anfetamina no final da extração ácido-base, qual ácido seria melhor usar no lugar do clorídrico?
Desculpe-me se estiver faltando alguma coisa.
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Acho que está faltando arte prévia, ou trabalho prévio ou... padrões do setor. Não está faltando. Mas você acha que está. Em 10/09, as pessoas fazem algo de uma determinada maneira por um motivo. Muitas vezes, é por conhecimento ou experiência. Nem sempre, mas com frequência. Há um motivo pelo qual a anfetamina é transformada em sulfato. Não sei qual é, mas houve um tópico há cerca de seis semanas em que alguém perguntou por que a anfetamina é geralmente um sulfato. Poderiam ser vários sais ácidos, pelo menos, mas o sulfato é o principal por um motivo que eu não vi ou esqueci
Sulfuric acid is restricted in many places, but even so, every lead-acid car battery contains sulfuric acid that can be concentrated and used.
I know I am from the EU and Here sulfuric acid is only available up to 14,99%. Everything from 15% on is restricted but the 14,9% stuff is sold in pretty much any hardware store as "PH minus" for swimming pools and pretty cheap, too. A 20l container can be bought for like 50 euro or cheaper. The sulfuric acid concentration of the electrolyte solution in a brand new lead battery is usually 37% but might rise over time due to evaporation of water. Concentrating sulfuric acid is a very simple task but yet not exactly easy. Up to 65-70% its really a piece of cake but above that 70% threshold the sulfuric acid part of the vapours will really start to increase as well. I distill pretty much all sulfuric acid that I use myself from dilute solutions but once your past 90% it's getting serious even with a fully equipped lab in my opinion. I only go up to the maximum 98,xx% azeotrope with water for small amounts and only use that when a procedure really calls for concentrated sulfuric acid. 90% is still enough for most reactions and used.