Por amor de Deus, preciso de ajuda

Osmosis Vanderwaal

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O que dizem os ingredientes dos vossos pacotes de frio? Procurei por todo o lado e não consegui encontrar uma embalagem de frio de nitrato de amónio. Já não as fabricam há mais de uma década. Se disserem nitrato de cálcio e amónio ou ureia, não funcionam. Troque isso por sulfato de amónio ou ácido de Lewis de amónio de qualquer tipo
 

SauceySockss

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No meu processo, faço o seguinte (se vos interessar, se não, peço desculpa pela informação desnecessária)

-medir o combustível coleman (tudo isto está escrito e não o tenho à mão para ser 100% exato neste momento, mas tenho medidas exactas escritas)
-colocar na garrafa de refrigerante
medir o amónio e colocá-lo na garrafa de refrigerante
-descascar as pilhas, colocá-las num recipiente separado de combustível Coleman para as conservar.
-tomar o pseduo misturado, colocar na garrafa de soda
medir a lixívia e introduzi-la no jato de soda
-tomar lítio, introduzir na corrente de soda
-iniciar a reação com uma quantidade ínfima e minúscula de água e tapar imediatamente.
-girar, não agitar, até a mistura começar a rolar com força
-esperar o máximo de tempo possível antes de arrotar
-agitar o raio da mistura, arrotar, repetir, continuar até que todo o lítio vire bronze
-filtrar através de bolas de algodão e uma série de filtros de café para um novo recipiente
-gaseificar o líquido com fogo líquido e sal através de tubos até "nevar"
-filtrar o material branco e secar

o resultado final é lixo inutilizável. será que é tudo por causa do amónio? será que posso pegar nesse pó de lixo e colocá-lo numa nova panela e fazer com que funcione? ou é inútil e tem de ser deitado fora?
 

SauceySockss

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As pequenas juntas de borracha das tampas, as minhas rasgaram-se literalmente ou dissolveram-se parcialmente, e quando toda a pressão é libertada de uma só vez, um vulcão entra em erupção. Exceto uma vez, estou a prestar muita atenção e tenho uma tampa sobresselente por perto, onde posso evitar uma catástrofe. Graças a Deus que nada decidiu incendiar-se ou zangar-se, senão eu teria ficado muito estaladiço.
 

SoldadoDeDrogas

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Saudações - Sou o autoproclamado assistente residente não oficial do SnB.
Não sei se andaram a procurar muito nos vossos estudos sobre o SnB, porque a dada altura deviam ter-se cruzado comigo e estendido a mão ;]
Esta é praticamente a única reação que tenho feito nos últimos meses. Muitos sucessos, ainda mais fracassos - faço sempre algo diferente para tentar otimizar o procedimento. Posso ajudar a dizer-lhe como o colocar no caminho certo e conseguir uma redução bem sucedida. Coisas a ter em conta, a lembrar, a procurar e a ter muito cuidado. Dada a natureza autónoma e artística desta tarefa em particular, é surpreendentemente temperamental e difícil de realizar se não se tiver o conhecimento/compreensão adequados - apesar da liberdade de improvisação e da capacidade de substituição, há ainda muitas coisas que não funcionam e ainda mais que podem correr mal.

Com boas condições e materiais, é bastante fácil de realizar se se souber o que se está a fazer. Além disso, não é nem metade do perigo que toda a gente faz parecer. Mas não te acomodes! Há um tipo que diz que o faz no seu quarto, em boxers, etc. - não sei se é assim... mas eu estou muito perto desse nível de confiança. Podemos fazer isto em qualquer sítio onde possamos ventilar em segurança. Dito isto, o EPI não é necessário, mas não seja um idiota como eu. Mas ajuda ter umas luvas - especialmente quando se trabalha com as mãos para ganhar a vida, basicamente tudo entra em cortes/esferas e queima até ao inferno - por vezes não se consegue chegar a um lavatório suficientemente rápido e lavar as mãos nem sempre ajuda. Conhecer os ácidos e as bases e saber como neutralizá-los e tê-los sempre à mão.

Não quero dar um pontapé num cavalo morto, por isso não vou repetir nada do que já publiquei anteriormente. No entanto, como já referi anteriormente, há um post do utilizador Douda que faz justiça à receita original. Outro PDF de outro utilizador do bb que "Flatline não escreveu" - este ajudou-me mesmo a perceber/resolver problemas. Há também um ou dois vídeos de SnBs - o cozinheiro controlado pelas forças da lei na garrafa de 2 litros. Também na Hamiltons Pharma... - Escrevi a minha história de sucesso do SnB como uma espécie de chave que reúne todas estas fontes e as transforma em sentido prático. Não foi concebida como uma receita/instruções autónomas. Descobri tudo ao segundo cozinheiro com a informação que sugeri, como um noob total sem qualquer formação/experiência química para além de ter lido um "chem for dummies" há cerca de 15 anos, por isso não desista - não é difícil. Eu só estudei e prestei atenção e estava determinado a fazê-lo. Nem toda a gente está a jogar com o mesmo baralho, claro. Lembra-te de que, quando estás a lidar com efedrina/pseudo, transformá-la em metanfetamina é quase exclusivamente uma "redução de um passo" se SnB com Li/Al ou um cozinhado RP/I2 - o resultado é o mesmo. No futuro, no entanto, vou inclinar-me para o método RP/I2, devido à possibilidade de controlar mais facilmente todo o processo.

Sugiro o seguinte: Esta reação irá variar muito com base em: Os comprimidos utilizados, como/se foram limpos.
A forma como tudo foi adicionado ao RV (a ordem, etc.)
Gestão do RV durante a reação (especialmente no início) ((tente deixá-lo em paz!))
Solventes? Éter/aromático/alifático ou uma mistura? Diligência na limpeza/secagem - lavagem com água/salmoura e secagem com Mg2SO4
antes, durante e após determinadas etapas.
Recomenda-se a utilização de NaOH adicional. 1/4 de uma tira de pilhas AA de Li por caixa é mais do que suficiente estequiometricamente para reduzir o nosso pseudo em metanfetamina - gosto de adicionar um pouco mais de Li, cerca de 3/4 ou uma tira inteira de pilhas AA, para compensar eventuais perdas ou talvez se o tempo de reação não for suficiente.
Utilizo uma garrafa de 1,5L - não tenho de a ventilar ou abrir até estar terminada.

Se quer ter sucesso garantido, encontre algo que funcione e mantenha-se fiel a isso! Tenho tentado otimizar e inovar, por isso cometi muitos erros e arruinei muitos lotes ao brincar com diferentes ingredientes/quantidades e ao tentar saltar certos passos, etc.
O meu conselho? Não tenha pressa e faça tudo de forma correcta e adequada. Recristaliza o teu pseudo FFS, percebes o que quero dizer? Faça um esforço extra em tudo e torne-o um hábito. As suas competências e o seu produto não serão afectados, prometo! Não sei exatamente o que está a fazer de errado, por isso não posso sugerir nada em relação aos seus métodos/ingredientes, tudo parece estar bem.
Sei que são os pormenores da reação que não está a conseguir digerir. Se quiser, pode enviar-me uma mensagem por correio eletrónico e podemos resolver o problema.
 

Osmosis Vanderwaal

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Há uns meses, estava a dar uma queca na sanita e vi fumo. Olhei para baixo e deixei cair uma gota de ácido sulfúrico da marca Rooto nas minhas calças. Saltei imediatamente, despi-me e deitei-lhe bicarbonato de sódio em cima e comecei logo a enxaguar. A gota fez um buraco no meu joelho com 1,5 cm de profundidade
 
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meca27

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The large majority of my time on this lovely site is on the toilet.
As shitty,,,,,as it is to say I hide this part of my life from everyone including my wife,lol im pretty sure she thinks I'm secretly into some hardcore man on man bdsm or something."which is the secret in the secret" shhhhhh dam ice will have you walking funny one way or another;)
 

meca27

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In all seriousness next to fires your own mouth is the quickest way to free dental
 

SoldadoDeDrogas

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Sim, estraguei o meu par favorito de calças camufladas e um casaco com capuz, de alguma forma salpiquei-me com H2So4 e não pensei muito nisso. A próxima vez que vi essas roupas estavam em farrapos como se uma horda de traças as tivesse apanhado. Uma gota rolou sobre a parte de trás da minha mão e também não pensei muito nisso, o que se transformou numa cicatriz doentia... O H2So4 é muito mau... tudo o resto arde e fica irritado durante muito tempo. Ainda não tentei fazer gás com HCl+CaCl2... talvez da próxima vez.

Na semana passada, fiz uma caixa de SU-24 (10*240mg) [notei algumas coisas estranhas, vou explicar] ... improvisei diluente em vez de nafta/tolueno... estava tudo bem até à altura de lavar a manivela com acetona (fria e seca, claro). Felizmente lavei-a num prato limpo para evaporar e ver o que restava, e foi isso mesmo que fizemos... Acabei com um rendimento horrivelmente pequeno de 0,4 de cristal de gelo - mas foi o melhor gelo que já fumei, sem dúvida. (Estou habituado ao mexi-racémico)

Ontem comecei uma caixa de wal-phed (sudafed genérico da marca walgreens) 96*30mg=2,88g PSE - os "red hots". Optei por estes comprimidos porque me proporcionaram o primeiro sucesso, mas consegui que estes, os SU-24 e os walphed 12 (20*120mg = 2,4g PSE) funcionassem ou, pelo menos, fizessem neve ao gasear, o que não significa necessariamente nada, mas sei que houve uma redução bem sucedida para metanfetaminas após a amostragem.
De qualquer modo, gaseei esta merda, saiu tudo bem, mas reparei que desta vez, tal como quando fiz os SU-24, TODA a manivela se dissolveu ao ser lavada com acetona. Por isso, deixei secar e recolhi, e recolhi algumas amostras daqui. Horrível. Sabor horrível, sem atividade. Então agora fui xtalizar com %99 de IPA (seco) e acabei com um produto semelhante ao da acetona, cor suja avermelhada/marrom/rosa, cheiro estranho de solvente, gosto horrível, muito ácido por alguma razão, o mais importante... nenhuma psicoactividade. Nesta altura, estava um pouco irritado...

Então voltei à prancheta de desenho... Decidi comparar o que quer que fosse o meu "produto". Além disso, peguei no combustível antigo, gaseei-o e nada se precipitou. Por isso, voltei a juntá-lo ao mosto de reação. Deitei tudo num moinho de café com o combustível e certifiquei-me de que pulverizava/misturava muito bem. Depois coloquei esta mistura numa placa de aquecimento em lume brando/médio durante cerca de uma hora, mexendo aqui e ali. Adicionei a base do meu "produto" à mistura de combustível que estava a ser filtrada/seca. Voltei a gasear a mistura toda e, desta vez, o precipitado tinha um aspeto muito mais prometedor. Filtrei-o e não ficou nada para trás... apesar de ver sólidos. Também havia precipitado no interior do recipiente de gaseificação, que recolhi com uma lavagem com acetona. Por isso, estou a trabalhar novamente com o enxaguamento com acetona, de "manivela dissolvida? Decidi juntar um pouco de IPA 99% à mistura e xtalizar tudo ao mesmo tempo. Por isso, agora está no meu prato à espera de secar. Depois digo-vos como ficou...

Alguma opinião sobre esta situação?
 

SoldadoDeDrogas

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Peço desculpa pela resposta tardia...
Então, como é que ficou? Bem .... tão mau como da primeira vez. Porquê? Não tenho exatamente a certeza. Utilizei o genérico wal-phed 96*30mg 'red hots', com o qual já tinha tido sucesso anteriormente. A diferença desta vez é que é verão em vez de inverno e não extraí os comprimidos com metanol antes. Decidi simplesmente esmagá-los e atirá-los para a caravana. A lavagem com acetona dissolveu toda a minha manivela, tal como aconteceu com os SU-24, mas quando a evaporei, fiquei com uma porcaria. Com os SU-24, acabei por ficar com um pouco de gelo de bomba. Desta vez, porém, nada, por isso não sei o que correu mal.

Como podem ver, a tentativa de encontrar um método de trabalho sólido deixou-me um pouco confuso e frustrado. Por muito que adore a liberdade artística e de improvisação e a prontidão/disponibilidade deste método... Estou a começar a inclinar-me para a posição de todos os outros sobre o assunto: "Façam-no da forma correcta com o método RP/I2." ...Menos trabalho de adivinhação. Menos variáveis. Menos coisas que podem correr mal. Certamente menos perigoso e mais amigável para os "novatos".
 

SoldadoDeDrogas

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@SauceySockss Sim, as garrafas amarelas de HEET são as que queres. O metanol é o que deves usar para limpar/extrair os comprimidos, parece ser o solvente universal para eles e sempre funcionou na minha experiência. É claro que deve secar o metanol com Mg2SO4 ou outro dessecante. A destilação é sempre a melhor opção.

Quanto a uma fonte de tolueno. O produto de limpeza de carburadores e estranguladores da marca Gumout é uma das melhores opções que encontrei. Contém: tolueno, acetona e dióxido de carbono. Basicamente, basta pulverizar ou esvaziar tudo num recipiente e lavá-lo com água algumas vezes. A água salgada/salmoura ajuda a quebrar qualquer emulsão. Mais uma vez, a destilação é a melhor opção, se puderes.

@Frit Buchner Posso já lhe ter dito isto, se assim for, peço desculpa. Encontrei pacotes de frio instantâneo de nitrato de amónio e água - os certos! - no CVS, e apenas no CVS. Nem sempre os têm, e não em todos os locais, mas continue a verificar e poderá ter sorte. São os "pacotes de frio instantâneo" da marca CVS. Eu agarro-os todos sempre que os vejo em qualquer lugar. Provavelmente só encontrei 3/4 caixas em alguns locais diferentes do meu condado no ano passado. Por isso... eles ainda andam por aí... só tens de procurar, e continuar a verificar... e continuar a tentar locais diferentes...
 

Osmosis Vanderwaal

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Uau, boa leitura aqui. Documentou muita investigação de qualidade. A razão pela qual tudo o que se faz em acetona sabe a merda é o bitrex de benzoato de denotónio. É a acetona padrão agora destilada ou paga muito dinheiro.
O que é que eu faço com a acetona?
 
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SoldadoDeDrogas

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Sim, eu vi isso - foi muita merda que sobrou para "%100 acetona" ... sabes? Isto está a fazer-me pensar duas vezes sobre muitas coisas que provavelmente tenho tomado como garantidas. Partindo do princípio de que algumas destas coisas estão mais ou menos bem com alguma secagem ou o que quer que seja...

Acho que entre isso e, como disse, o verão e o inverno, sei porque é que a minha manivela continua a desaparecer. Falo das estações por causa da diferença de temperatura, obviamente, e também da humidade aqui. Também me esqueci de acrescentar que houve algum tempo extra entre os passos quando tive o meu sucesso inicial. Fiz a minha bétula numa garrafa e filtrei e sequei, ou deixei repousar e secar com sais de epsom no recipiente com o combustível de reação em vez de ir diretamente para o gás. Creio que também utilizei uma acetona diferente - era uma marca com %99 de pureza, que foi seca e arrefecida durante um período de tempo mais longo do que aquele para que normalmente tenho paciência. Basicamente, levei tudo o que era necessário para a gaseificação, filtragem e lavagem numa mochila para o meu amigo, para o poder fazer à frente dele. Fiz praticamente tudo no limiar da sua porta das traseiras - portanto, metade no exterior. Por isso, não sei muito bem qual é a variável nesta situação - temperatura, tempo ou marca?

Lembro-me que, quando gaseei, o combustível não ficou todo branco e turvo como vejo agora. Havia precipitados muito maiores que se afundavam no fundo. Estes foram imediatamente filtrados, sem qualquer problema. Depois disso, lavei-o com acetona e a quantidade de água que saiu foi muito pequena. Por isso, fiquei bastante entusiasmado ao ver esses resultados pela primeira vez, porque sabia que era isso que estava à procura. A única razão pela qual consegui ficar pedrado recentemente foi porque aprendi a lição de antes e lavei num prato limpo para evaporar e ver o que restava - que, dessa vez, era tudo. Isso foi com SU-24 de marca e usando diluente com um pouco de éter como combustível.

Estou bastante desiludido e frustrado com o meu último fracasso com os redhots de parede. Principalmente porque tentei repetir o que fiz durante a corrida bem sucedida, com a exceção de extrair primeiro os comprimidos, e porque falhei completamente. E também porque os smurfs que tenho me deixam louco, é claro que também querem ficar pedrados, e eu não teria problemas se estivesse a receber um ou dois gramas sólidos de d-ice puro. Por isso, quando não tenho nada para mostrar, eles pensam que estou a ser ganancioso ou algo do género e não querem ir mais, apesar de eu estar a pagar por tudo. Por isso... como disse, vou provavelmente inclinar-me para cozinheiros RP/I2 no futuro, na esperança de ter menos espaço de manobra para fazer asneiras, e também provavelmente alguma erva ma huang como fonte de EP/PSE, desde que consiga obter uma quantidade razoável de algo utilizável.
 

SoldadoDeDrogas

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Esqueci-me de mencionar. Encontrei um produto no supermercado chamado Alum. É sulfato de alumínio e amónio. Sabemos se funcionará para os nossos propósitos de SnB, ou se o podemos fazer funcionar para os nossos propósitos de alguma forma? Se sim, como?
 

Osmosis Vanderwaal

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Acho que o sulfato de alumínio e amónio é um não. Não se deve desistir, sempre que se tenta, aprende-se com sucesso ou fracasso. É óbvio que queres fazer isto e é uma arte valiosa e perdida. Eu acho que seria muito bom fazer uma grande droga numa garrafa de refrigerante. Vi algumas coisas que podiam ser melhoradas. Se lermos química científica, eles compram produtos químicos de grau de reagente e destilam-nos, por isso, provavelmente. Definitivamente, para um "shake and bake", porque pode não estar a limpá-lo. Vou ter de o ler novamente, é muito
 

SoldadoDeDrogas

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Quero dizer, não estou casado com o método "agitar e cozer". Apenas o considero prático para já. Trabalho com o que está disponível à minha volta. Não poderei suprir a necessidade de amónio indefinidamente a longo prazo, especialmente por enquanto. Por isso, mais cedo ou mais tarde, não terei outra opção que não seja a via do HI. Tenho estado a armazenar os meus livros de fósforos e garrafas de I2. Ainda me falta algum equipamento e uma boa fonte de EP/PSE.

Sinceramente, ando a brincar há demasiado tempo. Cheguei finalmente a um ponto em que estou farto e cansado de lidar com tudo e com todos e nada vai mudar ou melhorar enquanto não me separar e não fizer as minhas próprias coisas durante algum tempo. Por isso, estou a fazer uma pequena pausa e vou voltar com uma vingança. Pretendia estar preparada no ano passado para avançar para este ano, mas acabei por estragar tudo, acreditando em todas as coisas doces que toda a gente me diz. Há demasiada gente por aqui a tomar a bondade por fraqueza e outras merdas mais, gente a lixar o meu dinheiro, etc. Estou farto disso. Pensam que preciso deles... como se dependesse deles para o que preciso de fazer ou algo do género, mas vão descobrir da maneira mais difícil que vou prosperar sozinho. Bem... vão perder o autocarro... é só isso. História triste, não é? De qualquer forma, peço desculpa por estar a tagarelar...

Com sucesso ou com fracasso, aprendi muito sobre muitos aspectos diferentes de algumas coisas diferentes e, claro, o conhecimento e a experiência vão transbordar para novas taças. Não é que eu esteja a "atirar a toalha ao chão" - vou continuar a trabalhar para melhorar isto à parte, nem que seja só para a posteridade e talvez para ser o último e maior SnB'er da terra plana. Só preciso mesmo de deixar de andar a brincar e obter alguns bons êxitos e ter algum produto para me livrar. Não me posso dar ao luxo de não receber mais devoluções... A falta de dinheiro está finalmente a chegar a um ponto em que, como digo, estou chateado. Já tive todo o dinheiro que precisava para investir algumas vezes, mas quando o recebo a 20-40 dólares de cada vez, não o consigo manter. É aqui que essa raiva justa, aplicada corretamente, pode ser utilizada em meu benefício - ajudar-me a reavaliar a minha situação atual e quem são realmente os meus amigos...

Acho que muitos destes produtos de venda livre têm mais surpresas do que as que prevíamos, esperávamos ou, até..., fomos levados a acreditar. "%100 acetona" ... Sim... vai-te lixar... tudo o que sobrou na fotografia era merda? - Os restos da destilação da acetona? Aquilo parecia ser quase 1/5 do conteúdo. Caramba...
 

SauceySockss

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gawd dayum i finally made it back onto the forum.
 

tekir

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Are you now able to use the shake and bake method without any problems?
 

SauceySockss

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no i havent been able to successfully complete a batch. The final product is "smokeable" but tastes absolutely terrible and is not nearly the yield it should be given the ingredients used. Its a last ditch effort for when I absolutely must have a toke.
 
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