Vamos esclarecer uma coisa: só existe um "tipo" de MDMA

[bblanco]

"Um novo tipo de MDMA" revela-se um canabinóide sintético.
Muitas vezes, depois de incidentes médicos adversos, os meios de comunicação social avançam com a narrativa de que um novo "tipo" de MDMA causou um incidente específico. Mas vamos ser muito, muito claros. Não existem "tipos" de MDMA.

Uma substância ou é MDMA, ou é outra droga que foi deturpada como MDMA. Isto é exatamente o equivalente moderno das pessoas que morreram nos anos 30 depois de beberem metanol industrial vendido como "whisky", e a causa é a mesma: a proibição.

Embora seja possível ter um incidente médico (ou mesmo morrer) com MDMA puro, estas mortes são extremamente raras e envolvem quase sempre componentes ambientais (por exemplo, um local demasiado quente ou uma ingestão inadequada de água e electrólitos).

No entanto, todos os anos vemos novas substâncias, muitas vezes muito mais perigosas, a serem erradamente apresentadas como MDMA, à medida que os governos continuam o seu jogo interminável e fútil de "whack-a-mole" molecular.

Apesar das dezenas de notícias nos meios de comunicação social sobre um "novo tipo de MDMA" que hospitalizou pessoas no Reino Unido, sabemos agora que a substância que consumiram era, na realidade, um canabinóide sintético. Para uma atualização equilibrada e factual, consulte este artigo da mixmag.

Lembrem-se, se optarem por consumir, façam sempre #TestIt primeiro, e mesmo que uma substância seja testada como o que esperavam que fosse, tomem todas as medidas que puderem para mitigar os riscos do consumo. Não penses que, se o "teste" mostrar um "OK", não confies nele e começa com pequenas doses para aumentar o efeito. Lê alguns relatos de viagens antigas de pessoas dos anos 90 e a sua experiência com MDMA e compara-os. Também demora algum tempo a arrefecer, bebe água e electrólitos suficientes, e mantém-te atento aos teus amigos.

 

[Richardrahl]

Ok, então há muitos tipos de MDMA.

Tudo, desde impurezas deixadas na síntese, a material incorretamente limpo ou sub/sobre oxidação. Estes podem passar nos testes GC/MS e FTIR por vezes, mas não NMR...

Para além disso, creio que a MAPS identificou 3-4 tipos diferentes de cristais de mdma ao recristalizar MEOH a partir de mdma puro.

O caminho para uma molécula, portanto, desde a fase inicial do IFA e do produto farmacêutico até um produto comercial, é iterativo. Envolve níveis crescentes de compreensão em torno da síntese, potenciais impurezas, isómeros, formas cristalinas e propriedades físicas - todas elas precisam de ser controladas e compreendidas ao máximo, pois podem ter um efeito na segurança e farmacologia da droga.

A química da MDMA não é um dado adquirido e requer um desenvolvimento especializado para atingir o padrão comercial de que necessitamos para garantir o acesso dos doentes e a segurança à escala. No entanto, não se deve esperar que deixemos de aprender sobre a química deste composto; as mudanças no processo de fabrico, na escala e na formulação do produto podem trazer consigo novos desafios e lições.

Outra lição significativa dos últimos 12 meses de trabalho de desenvolvimento de IFA foi a descoberta de duas novas formas polimórficas de MDMA, nunca vistas anteriormente na literatura. Um polimorfo refere-se a uma estrutura cristalina bem definida, em que as moléculas estão ligadas umas às outras num padrão repetitivo. Um bom exemplo disto é o C6 (carbono). O carbono liga-se a si próprio seis vezes para formar a molécula vulgarmente conhecida como "anel de benzeno". No entanto, a forma como estas moléculas C6 se ligam umas às outras pode assumir diferentes formas cristalinas ou polimórficas, como o diamante ou a grafite. Ambos os polimorfos são a mesma molécula - mas um, o diamante, é a substância mais dura que se conhece e o outro, a grafite, uma das mais macias. Este é um exemplo extremo, mas mostra claramente porque é que é tão importante compreender a química de qualquer molécula que esteja a ser desenvolvida para uso humano.

Felizmente, no caso do MDMA, o polimorfismo não é tão extremo como o do carbono. Mas anteriormente na literatura, com base nas investigações limitadas, pensava-se que existia apenas uma forma polimorfa de MDMA ("The ecstasy and the agony; compression studies of 3,4-methylenedioxymethamphetamine [MDMA]", Ata Crystallographica Section B Structural Science, Crystal Engineering and Materials, 2015).

Esta forma polimorfa da MDMA é a mesma que tem sido utilizada em todos os estudos patrocinados pela MAPS até à data, agora conhecida como "Forma 1", previamente caracterizada através de difração de raios X em pó (XRPD). É de longe a mais estável das formas, e para forçar as moléculas de MDMA para os novos polimorfos (Forma 2 e Forma 3) é necessário manipular usando diferentes solventes e técnicas de cristalização. Tanto a forma 2 como a forma 3 são metaestáveis em relação à forma 1, o que significa que revertem facilmente para a forma 1. No entanto, agora que a sua presença é conhecida, a identificação destas formas foi acrescentada às especificações de libertação e estabilidade através de um método suficientemente sensível para as identificar (mesmo em pequenas quantidades relativamente à forma 1).

Embora o desenvolvimento comercial do medicamento MDMA ainda não tenha começado, os primeiros lotes de medicamentos fabricados através de um processo automatizado forneceram-nos áreas claras para uma melhor compreensão das propriedades físicas do MDMA e dos seus excipientes actuais, as substâncias utilizadas para proporcionar fluidez e lubrificação durante o processo de encapsulamento.

Como se pode ver, impurezas muito pequenas e a estrutura cristalina podem causar diferenças drásticas. Pode ser tudo "mdma puro", mas sem RMN, HPLC e XRPD o químico clandestino fica às escuras.

 

[Richardrahl]

Fonte.

A química comercial da MDMA: da investigação ao acesso dos doentes

Escrito por Heather Clouting, M.Sc. Boletim da MAPS primavera 2020: Vol. 30, No. 1 Faça o download deste artigo. Há quase 20 anos, durante o nosso último ano de universidade, enquanto estudávamos para o nosso bacharelato em química, pensei que dois colegas estudantes e eu éramos rebeldes por sugerir que a nossa disciplina de...

mapas.org

 

[Richardrahl]

A estrutura cristalina de novas entidades químicas (NCE) tornou-se, ao longo dos anos, um atributo crítico de qualidade
de novos API e produtos farmacêuticos. Os diferentes polimorfos podem ter diferentes propriedades físico-químicas, afectando o desempenho em termos de
propriedades físico-químicas diferentes, afectando o desempenho em termos de eficácia e potencialmente de segurança dos
segurança dos produtos farmacêuticos (lembra-se do caso do Ritonavir?).
A difração de raios X em pó (XRPD) é uma ferramenta fundamental para caraterizar a ordem ou desordem estrutural
ordem ou desordem estrutural de APIs sólidos ou DP, identificando as formas sólidas de qualquer polimorfo, solvato, co
cristal ou sal através de combinações distintas de picos de difração e parâmetros de ordem. Único
Os padrões únicos de difração de raios X em pó (XRPD) podem também distinguir as diferentes fases, ou
polimorfos, num determinado material, confirmados pela comparação de perfis com materiais de
de referência e uma base de dados de biblioteca de polimorfos esperados. O XRPD é crucial para a caraterização e controlo
caraterização e controlo de produtos farmacêuticos.
Os cientistas do estado sólido têm de enfrentar o desafio de obter dados XRPD em conformidade com os
regulamentos (por ex., GMP), directrizes (por ex., ICH) e requisitos e expectativas das autoridades
uma vez que o objetivo das actividades de caraterização e CQ é assegurar e garantir que o
produto farmacêutico pode ser libertado em segurança e de forma precisa para uso humano com
todos os atributos críticos de qualidade sob controlo. Isto significa ter em vigor um sistema global de qualidade
do laboratório que inclua as técnicas de estado sólido, como o XRPD.
Apesar da importância do controlo da forma sólida nos IFA e nos medicamentos, desde as fases iniciais
fases iniciais de desenvolvimento até à comercialização, as directrizes internacionais (por exemplo, ICH) nem sempre são
são sempre muito claras quanto aos requisitos para efetuar o XRPD em total conformidade (bem como outras
técnicas analíticas de estado sólido).
Os requisitos em termos de desenvolvimento e validação do método XRPD de acordo com uma
abordagem incremental da validação com base na fase de desenvolvimento e nos critérios relacionados para
Os requisitos em termos de desenvolvimento e validação do método XRPD de acordo com uma abordagem incremental à validação baseada na fase de desenvolvimento e os critérios relacionados para provar a especificidade, a precisão, a exatidão, etc. do método serão objeto de discussão, considerando
indicações da farmacopeia e as versões actuais e futuras das directrizes da ICH (incluindo
Q2 e Q14).


Ver também que não se trata de MDMA, mas de como e porquê estes cristais formam os 3 atualmente conhecidos.

Polimorfos numa pandemia: Aproveitando o Synchrotron PXRD para permitir o desenvolvimento rápido de um
Durante o desenvolvimento do molnupiravir e antes de obter a Autorização de Uso de Emergência (EUA) do FDA e de outras agências reguladoras globais, dois polimorfos anidros de molnupiravir - Forma 1 e Forma 2 - foram descobertos, introduzindo questões sobre a estabilidade, solubilidade e biodisponibilidade de cada forma. A estrutura cristalina da Forma 1 foi confirmada por difração de raios X de cristal único e serviu como um ponto de dados importante na atribuição do estado tautomérico do composto no estado sólido. Em contrapartida, a estrutura da forma 2 foi determinada por refinamento Rietveld com dados de difração de pó de sincrotrão e corroborada por previsão da estrutura cristalina (CSP).

https://www.icdd.com/assets/ppxrd/17/PPXRD-17-Program.pdf

 

[Richardrahl]

A purificação da MDMA é normalmente conseguida após a destilação a vácuo da base livre e/ou a cristalização do sal de cloridrato.16 O sal de cloridrato pode existir como uma de várias formas hidratadas diferentes.1 possivelmente até desidratado

Clássicos obscuros em Neurociência Química: 3,4-Metilenodioximetanfetamina (MDMA)

Mais conhecida como "ecstasy", a 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) é uma pequena molécula que desempenhou um papel proeminente na definição do ethos dos adolescentes e jovens adultos de hoje, tal como a dietilamida do ácido lisérgico (LSD) fez ...

www.ncbi.nlm.nih.gov

1. Shulgin AT (1986) The background and chemistry of MDMA. J. Psychoactive Drugs. 18, 291-304.[PubMed][Google Scholar]

 

[Richardrahl]

Algumas pessoas não querem tornar-se chefes de cozinha, apenas querem grelhar um hambúrguer rápido. Não me cabe a mim julgar. XD
No entanto, penso que as pessoas não abordam a questão corretamente e muitos comentários errados chegam a este fórum por as pessoas não aprenderem
Tudo começa com livros de grelhados que querem grelhar um hambúrguer. É quando se aprende a fazer algo desconstruído a partir dos conhecimentos adquiridos que se começa. Mas quem sou eu para julgar se queremos um hambúrguer pouco oxidado ou um bife bem passado? Ou um bife bem passado?

Alguém me disse que o glicidato de etilo MDP2P é para a mdma e o BMK para a metanfetamina e speed. Por favor, ajuda-me?

A melhor maneira é começar a APRENDER química do zero e depois, se quiseres usar o etilo, força.

O governo conhece o metilo e o etilo e há formas melhores de o fazer que não vou discutir. Eu disse mesmo que é preciso aprender, aprender... e depois voltar atrás e fazer o que quer que seja. Mas tudo o que as pessoas querem é um GPS. Não um mapa e uma bússola. O que é argumentativo é muito melhor neste exemplo

É de loucos pensar no mundo que se pode desbloquear quando se compreende realmente os conceitos da química. O mundo torna-se alquimia, mas toda a gente quer o atalho, sem compreender verdadeiramente.


Posso desenvolver mais de 20 formas diferentes de MDMA que não quero divulgar, mas se eles realmente aprenderem que está tudo na síntese total da greve 2, basta usá-lo como um mapa e uma bússola e não como um "livro de receitas que vou seguir". Eu li o guia da colmeia sobre isso e não há anos atrás. Um conhecido meu, com um mestrado em química e que dá aulas de química na escola, pirateou um livro de texto sobre mistura e preparação de pó seco farmacêutico e leu muito e depois desistiu
Porque não há maneira de o conseguir fazer corretamente. Requer equipamento de alta qualidade em grande escala em cada passo e validação da mistura. Como se a diluição geométrica tivesse sido feita corretamente e o tamanho das partículas tivesse sido granulado corretamente até 300-400 mícrones, ainda se pode estragar tudo com uma má técnica de mistura Como se as pessoas não compreendessem que misturar durante mais tempo é, na verdade, pior
Porque provoca a segregação da api e dos aglutinantes. Por exemplo, um tempo de mistura correto pode ser de 5 minutos ou 20 minutos.
Só se pode descobrir através da validação E ainda por cima, é preciso encher a misturadora até 50%, caso contrário, a mistura segrega-se
Como se esta merda fosse tão sensível. Aprender estas coisas, especialmente novas drogas restritas, não é uma ciência exacta. Há anos que ando a aprender isto com ênfase no fabrico de MDMA e é claro. Todo o MDMA não é igual. E sim, estou a falar de material testado em vários laboratórios que foi submetido a vários testes diferentes, como NMR, GC/MS, FTIR e outros, juntamente com a mesma amostra que vai para a CE e para laboratórios privados com as amostras exactas. O equipamento de laboratório e os testadores são diferentes e não é tão claro como "Um novo tipo de MDMA" acaba por ser um canabinóide sintético quando os testes de laboratório dizem o contrário... não apenas reagentes

O percurso de uma molécula, portanto, desde a fase inicial do IFA e do medicamento até ao produto comercial, é bastante claro. Envolve níveis crescentes de compreensão em torno da síntese, potenciais impurezas, isómeros, formas cristalinas e propriedades físicas - todos os quais têm de ser controlados e compreendidos ao máximo, uma vez que podem ter um efeito na segurança e farmacologia do medicamento. E o caminho para o tio Tom te grelhar é o hambúrguer, eu desenvolver rotas e MAPS Fazer do MDMA um jantar de estrelas da Michelle é completamente diferente.







A mistura de pós secos é um campo científico do caraças, e a composição farmacêutica também. . A estrutura cristalina de novas entidades químicas (NCE) tornou-se, ao longo dos anos, um atributo crítico de qualidade de novos API e produtos farmacêuticos. Polimorfos diferentes podem ter propriedades físico-químicas diferentes, afectando o desempenho em termos de eficácia e potencialmente de segurança dos produtos farmacêuticos (lembra-se do caso do Ritonavir?)

 

[triptonaut123]

Para ser justo e manter o tema, existe apenas uma 3,4-Metilenodioximetanfetamina (MDMA). Não existe, de facto, outra MDMA numa forma 100% pura, porque o nome representa uma determinada molécula. Podem argumentar o que quiserem sobre as impurezas que afectam os efeitos, etc., e sobre o facto de a síntese ser complicada, e de a MDMA 100% pura ser raramente vendida em circuitos ilegais, mas isso não é o que o OP está a dizer.

 

[Richardrahl]

SIM, MAS TAMBÉM NÃO, não leste o que eu escrevi?

Os diferentes polimorfos podem ter efeitos consideráveis nas propriedades físicas e químicas do composto. Os polimorfos representam uma dor de cabeça considerável para a indústria farmacêutica, uma vez que mais de 50% dos ingredientes farmacêuticos activos (API) podem gerar polimorfos. Este facto pode ter implicações consideráveis para o próprio composto, mas, mais importante ainda, para a farmacocinética, especialmente a biodisponibilidade e a motilidade.

Os polimorfos são formas cristalinas diferentes do MESMO composto, que diferem devido à disposição das moléculas nas células unitárias da rede cristalina de cada forma cristalina.

Na ciência dos materiais, o polimorfismo descreve a existência de um material sólido em mais do que uma forma ou estrutura cristalina. O polimorfismo é uma forma de isomerismo. Qualquer material cristalino pode apresentar este fenómeno. A alotropia refere-se ao polimorfismo dos elementos químicos. O polimorfismo é de relevância prática para os produtos farmacêuticos, agroquímicos, pigmentos, corantes, alimentos e explosivos. De acordo com a IUPAC, uma transição polimórfica é "uma transição reversível de uma fase cristalina sólida a uma determinada temperatura e pressão (o ponto de inversão) para outra fase da mesma composição química com uma estrutura cristalina diferente."[1] De acordo com McCrone, os polimorfos são "diferentes na estrutura cristalina, mas idênticos nos estados líquido ou de vapor."[2][3] Os materiais com dois polimorfos são chamados dimórficos, com três polimorfos, trimórficos, etc.

Esta forma polimorfa da MDMA é a mesma que tem sido usada em todos os estudos patrocinados pela MAPS até à data, agora conhecida como "Forma 1", previamente caracterizada através da difração de raios X em pó (XRPD). É de longe a mais estável das formas, e para forçar as moléculas de MDMA para os novos polimorfos (Forma 2 e Forma 3) é necessário manipular usando diferentes solventes e técnicas de cristalização. Tanto a forma 2 como a forma 3 são metaestáveis em relação à forma 1, o que significa que revertem facilmente para a forma 1. No entanto, agora que a sua presença é conhecida, a identificação destas formas foi acrescentada às especificações de libertação e estabilidade através de um método suficientemente sensível para as identificar (mesmo em pequenas quantidades relativamente à forma 1).

O percurso de uma molécula, portanto, desde a fase inicial do IFA e do medicamento até ao produto comercial, é iterativo. Envolve níveis crescentes de compreensão em torno da síntese, potenciais impurezas, isómeros, formas cristalinas e propriedades físicas - todas elas precisam de ser controladas e compreendidas ao máximo, pois podem ter um efeito na segurança e farmacologia da droga.

A química da MDMA não é um dado adquirido e requer um desenvolvimento especializado para atingir o padrão comercial de que necessitamos para garantir o acesso dos doentes e a segurança à escala. No entanto, não se deve esperar que deixemos de aprender sobre a química deste composto;

 

[Richardrahl]

Há uma coisa que eu admito... se formos técnicos. Sim

Só existe a MDMA; o seu nome formal (IUPAC) é N-metil-1-(3,4-metilenodioxifenil)propan-2-amina, o seu número CAS é (CAS-42542-10-09) e é vulgarmente conhecida como 3,4-metilenodioximetanfetamina ou metilenodioximetilamfetamina.

Admito que este é o único... no entanto. E este é um enorme "NO ENTANTO"... para as pessoas que apenas querem cozinhar um hambúrguer rápido e fazer mdma ou tornar-se McDonald's precisam de aprender isto. Diferentes polimorfos ou alotropia podem ter efeitos consideráveis nas propriedades físicas e químicas do composto. Os polimorfos representam uma dor de cabeça considerável para a indústria farmacêutica, uma vez que mais de 50% dos ingredientes farmacêuticos activos (API) podem gerar polimorfos. Este facto pode ter implicações consideráveis para o próprio composto, mas, mais importante ainda, para a farmacocinética, especialmente a biodisponibilidade e a motilidade de um medicamento.

Mesmo com 99,99% de MDMA VIA NMR HPLC ETC pharma quality sem impurezas mdma. É MUITO importante saber Esta forma polimorfa de MDMA é a mesma que tem sido usada em todos os estudos patrocinados pela MAPS até à data, agora conhecida como "Forma 1", previamente caracterizada através de difração de pó de raios X (XRPD). É de longe a mais estável das formas, e para forçar as moléculas de MDMA para os novos polimorfos (Forma 2 e Forma 3) é necessário manipular usando diferentes solventes e técnicas de cristalização. Tanto a forma 2 como a forma 3 são metaestáveis à forma 1, o que significa que revertem facilmente para a forma 1 através de recristalização. Mas, e este é um ENORME MAS, existe apenas uma molécula com o nome comum MDMA, o seu nome (IUPAC) é N-metil-1-(3,4-metilenodioxifenil)propan-2-amina, o seu número CAS é (CAS-42542-10-09), mas conhecemos pelo menos 3 polimorfos diferentes de mdma e a descoberta do polimorfismo está ligada ao financiamento dessa molécula. O teste será feito como mdma e a única maneira de o discernir é através de raio-X

 

[Richardrahl]

mas conhecemos pelo menos 3 polimorfos diferentes de mdma e a descoberta do polimorfismo está ligada ao financiamento dessa molécula. A molécula será testada como mdma e a única forma de a discernir é através de raios X



A utilização de estruturas polimorfas é complicada pelo facto de, para muitas delas, não conhecermos a sua forma e os parâmetros da célula unitária. Outro fator importante relativo aos diferentes polimorfos é a diferença nas suas propriedades físicas, tais como a propriedade do pó, o ponto de fusão, a entalpia de fusão, o comportamento de dissolução, etc. [10].



A morfologia dos polimorfos desempenha um papel fundamental na sua aplicação; por conseguinte, é dada muita importância à elucidação da estrutura das modificações polimorfas. Quase todas as opções de microscopia, difração de monocristais de raios X, ressonância magnética nuclear de estado sólido, espetroscopia de infravermelhos, incluindo terahertz (3-100 cm-1), espetroscopia Raman e calorimetria diferencial de varrimento, são utilizadas para estudar e identificar polimorfos de medicamentos



E a única maneira de aprender sobre as diferentes drogas é gastar mais dinheiro. Assim, temos a MDMA, mas pelo menos 3 polimorfos diferentes, todos com comportamentos muito diferentes. Assim, existe mais do que um tipo de cristal de MDMA, é MDMA, mas só pode ser detectado através de outro mdma com vários testes de laboratório diferentes, o seu nome formal (IUPAC) é N-metil-1- (3,4-metilenodioxifenil) propan-2-amina, o seu CAS # é (CAS-42542-10-09

Mas, de facto, confirmámos 3 tipos diferentes de certeza

Precisamos de menos cozinheiros de quintal e de pessoas que olhem mais a fundo

 

[Richardrahl]

Não sou eu os "mapas" Durante o meu A-levels (a versão britânica do liceu), optei por deixar as aulas de arte e dedicar-me à química. Tinha começado a gostar muito de química durante os meus anos de escola e acabou por me parecer uma opção melhor para estudar do que arte, que me parecia demasiado abstrata - a química é exacta e previsível, certo? No entanto, o que aprendi ao longo desses anos e da minha subsequente licenciatura em química foi algo diferente: a ciência não é exacta e a nossa compreensão está em constante evolução. Começou a parecer uma tentativa incessante de colocar conjuntos cada vez mais complexos de pinos redondos em buracos quadrados.


Dito isto, não é que os resultados destes esforços científicos humanos não sejam espantosos e necessários, uma vez que incluem feitos de engenharia e medicina. A questão é que mesmo esses feitos são imperfeitos; nem sempre são totalmente compreendidos e podem comportar riscos. Tal como o edifício que ganhou prémios pelo seu brilhantismo estrutural e arquitetónico pode ter falhas desconhecidas e falhar anos mais tarde, o medicamento que se mostra altamente eficaz na sua indicação-alvo pode ter efeitos secundários desconhecidos que surgem após o licenciamento.


Estes antecedentes ajudam-me a compreender por que razão a química da MDMA, uma molécula bem conhecida, desenvolvida pela primeira vez em 1912 e patenteada pela Merck em 1914, não é exacta, ainda não é totalmente conhecida e continua a exigir análises e controlos pormenorizados e rigorosos.

E porque é que não se dissolve facilmente em água. Penso que este último argumento é também o mais forte contra o vosso caso. . Se as pessoas não a colocassem em água, etc., etc., etc., mesmo depois de múltiplas recristalizações em múltiplos solventes, ao ponto de a MDMA começar a parecer fragmentos de metanfetaminas puras, mas ainda com problemas em água ou por via oral, tem uma biodisponibilidade excelente na ordem dos 60-70%, que voa pela janela quando recristalizo a MDMA para parecer metanfetaminas puras. Comigo e com muitas outras pessoas, a sensação de falta de brilho ainda era estranha?


O caminho para uma molécula, portanto, desde a fase inicial do API e do medicamento até um produto comercial, é iterativo. Envolve níveis crescentes de compreensão em torno da síntese, potenciais impurezas, isómeros, formas cristalinas e propriedades físicas - todas elas precisam de ser controladas e compreendidas ao máximo, pois podem ter um efeito na segurança e farmacologia da droga.

A química da MDMA não é um dado adquirido e requer um desenvolvimento especializado para atingir o padrão comercial de que necessitamos para garantir o acesso dos doentes e a segurança à escala. No entanto, não se deve esperar que deixemos de aprender sobre a química deste composto; as mudanças no processo de fabrico, na escala e na formulação do produto podem trazer consigo novos desafios e lições.

A química comercial da MDMA: da investigação ao acesso dos doentes

Escrito por Heather Clouting, M.Sc. Boletim da MAPS primavera 2020: Vol. 30, No. 1 Faça o download deste artigo. Há quase 20 anos atrás, durante o nosso último ano de universidade, enquanto estudávamos para o nosso bacharelato em química, pensei que dois colegas estudantes e eu éramos rebeldes por sugerir que a nossa...

mapas.org

 

[Richardrahl]

Eu também quero dizer que não sei nada sobre isto, mas deve haver alguma coisa que outras pessoas entendam melhor do que eu. e têm diplomas, mas a verdade honesta é que eu acho que os verdadeiros profissionais, mesmo as pessoas que produzem centenas de quilos, ainda estão a perder alguma coisa, talvez o Nick Sand ou outros possam saber ... mas, por outro lado, a MAPS nem sequer tem muito mais informações do que eu ou outros ...

 

[Richardrahl]

A alotropia é a existência de um elemento químico em duas ou mais formas, que podem diferir na disposição dos átomos em sólidos cristalinos ou na ocorrência de moléculas que contêm diferentes números de átomos.

Assim, os polimorfos são diferentes formas cristalinas do MESMO composto, diferindo devido à disposição das moléculas nas células unitárias da rede cristalina de cada forma cristalina.

E alotropia Um elemento químico exibe alotropia quando pode ter uma existência estável em mais de uma forma cristalina.

 

[Mr Good Cat]

Para aqueles que vivem na UE, sugiro a forma mais simples de obter todos os testes necessários à MDMA e à sua pureza:

MDMA Test Kit

Teste com os melhores ★ Testes de pureza ★ Para mais de 800 substâncias ★ Embalagem discreta ★ Envio diário ★ Envio gratuito disponível

protestkit.eu

Kit de teste de pureza MDMA (TLC)

protestkit.eu

Se bem me lembro, a criptografia também é aceitável.

 

[Richardrahl]

A minha experiência diz-me que o tlc é ótimo para lhe dizer que o seu mdma é mdma. Não é muito bom para saber qual a forma. Pureza nos 80-90 que estamos habituados, etc. Mesmo com nmr, gcms, etc., verifica-se que o meu laboratório e o controlo de energia estão a perder alguma coisa e que os últimos 10% fazem uma enorme diferença. Mas continua a ser necessário o ponto de fusão, etc. A TLC ou mesmo a HPLC não são suficientes e são um bom ponto de referência, mas a maioria das pessoas não tem acesso a laboratórios adequados para efetuar testes. Mesmo com o Energy control ou o getyourdrugstested.com, pelo menos na minha experiência

Se a execução de uma coluna é óptima para separar compostos, sem dúvida, se for feita corretamente. Mas a recristalização é necessária porque os polimorfos são polimorfos, mas o TLC de placa de ponto?

 

[Richardrahl]

mas TLC de placa de pontos?

Tudo bem, mas para um químico treinado há muito mais do que aquilo que se vê. Esqueçam o facto de alguém comprar e utilizar uma placa de TLC, ela não é suficiente, é melhor do que nada, mas, na minha experiência, continua a não ser boa

 

[Mr Good Cat]

mas não estou a dizer que este protesto é a melhor solução. estou a dizer que é uma solução acessível, fácil e segura, que pode ajudar a determinar os compostos secundários no material que compraste ao vendedor ambulante e uma percentagem relativamente precisa (se tiveres formação) do composto principal. e já é melhor do que nada.

também obrigado pelo tópico interessante. vou tentar realizá-lo assim que a minha mente estiver menos ocupada.

 

[Richardrahl]

Sim, eu queria entrar e dar o meu contributo. Por favor, não pensem que estou a tentar ofender alguém. Muito menos a quem quer fazer testes de despistagem de drogas.

O site Getyourdrugstested.com é sempre GRATUITO, FTIR e aceita encomendas internacionais. Eu testo sempre as minhas coisas em cada lote. Mas o TLC É ÓTIMO para dizer que o teu ket foi cortado com MSG. Ou MDMA cortado com MSM ou algo do género.

Mas se o objetivo é realmente atingir os 5-10% finais, na minha experiência, é necessário hplc, NMR e raio-X. Não julgo nem evito ninguém por testar apenas uma placa TCL pode detetar compostos semelhantes como mdma como GC / MS ou ftir pode ou faz às vezes

 

[triptonaut123]

O polimorfismo é um fenómeno relacionado com a disposição das moléculas num sólido. No contexto dos produtos farmacêuticos, este fenómeno pode influenciar significativamente as propriedades de um medicamento. Pode haver diferentes arranjos de cristais de MDMA (não pesquisei, mas posso ver isso acontecer, especialmente com diferentes impurezas que afectam a formação). Mas o polimorfismo é um tópico principalmente para drogas de alta potência (escala <mg), drogas complexas (por causa de suas muitas estruturas potenciais, por exemplo, Ritonavir, que tinha esse problema específico) e drogas hidrofóbicas (difíceis de quebrar e chegar ao sangue na quantidade adequada. Nenhuma destas são propriedades da MDMA. O MDMA é usado na faixa de 100 mg, não é muito complexo e é facilmente dissolvido em água. Penso que este último argumento é também o mais forte contra o teu caso. O estômago decompõe qualquer forma de MDMA porque esta se dissolve facilmente. Tem uma biodisponibilidade excelente, na ordem dos 60-70%. Se estás tão preocupado com o polimorfismo da MDMA, dissolve o teu material em água, sem polimorfismo, apenas moléculas de MDMA em água.

 

[Richardrahl]

O estômago decompõe qualquer forma de MDMA porque esta se dissolve facilmente. Tem uma biodisponibilidade excelente na ordem dos 60-70%. Se estás tão preocupado com o polimorfismo da MDMA, dissolve o teu material em água, deixa de haver polimorfismo, apenas moléculas de MDMA na água.

Bwahahah que giro...

Pensas isso mas já investigaste o MEH MDMA...

Ninguém sabe realmente o que é. Se estás tão preocupado com o polimorfismo do MDMA, dissolve o teu material em água, deixa de haver polimorfismo, apenas moléculas de MDMA em água.

Não funciona

O BOOFING NÃO FUNCIONA.

a forma de ingestão, incluindo a bebida, causa problemas ... é MUITO, MUITO, MUITO MAIS do que apenas polimorfismo e seu laboratório médio NÃO PODE testá-lo. Tem de passar pelo ringer de NMR, HPLC XRAY ETC...

É muito, muito mais do que polimorfismo, porque se fosse APENAS polimorfismo O DESLOCAMENTO na água resolveria o problema, mas isso não acontece

 

[Richardrahl]

Mod edit: O tópico antigo já ultrapassou as 250 páginas há algum tempo, que é o tamanho que usamos como limite para os tópicos, o que diminui o impacto na nossa base de dados. Como tal, esta é a nova iteração do tópico "O que há de errado com o MDMA disponível atualmente? A iteração anterior deste tópico pode ser encontrada aqui

Deixem-me começar por vos dar um pouco de informação. Tenho 51 anos e comecei a consumir ecstasy no último ano em que era legal, em 1985. Escusado será dizer que o ecstasy legal do chamado "Grupo Dallas" era espetacular. Em 1988, estabeleci uma ligação com alguém da zona de São Francisco que estava no sector da produção de MDMA. Tenho mantido essa amizade e ligação desde então, apenas com pequenos períodos de inatividade. A MDMA que recebo dele é um pó cristalino extremamente fino, branco como lixívia, que é fofo e se assemelha à neve. A moca desta MDMA demora cerca de 10-15 minutos a fazer efeito e a moca é sempre a mesma. Um efeito extremamente suave seguido de amor e empatia excessivos. Derrete-se literalmente na pessoa com quem está e o sexo é de outro mundo. O toque e a sensação são divinais. Tudo o que se quer fazer é tocar e apalpar a pessoa com quem se está e dizer-lhe como ela é bonita e como a ama, etc. Há um enorme movimento dos olhos e a conversa flui como se fossem budas recém-nascidos. A descida é tão suave como a subida. Deixam-nos cair como uma pena e o sono vem como um bebé. O dia seguinte é espetacular. Acorda-se com uma sensação anti-depressiva e conversadora. Apetece-lhe falar ao telefone, visitar amigos ou simplesmente conduzir e desfrutar do dia com a capota aberta. É tudo o que alguma vez conheci como experiência de MDMA.

Isto leva-me à MDMA dos dias de hoje. Houve um período, no início dos anos 2000, em que a minha ligação estava em baixo e arranjei comprimidos de um tipo local. Eram óptimos e, com algumas pequenas excepções, quase tão bons como o meu pó cristalino. Mas mais uma vez fui forçado a comprar algo localmente e o material é simplesmente uma porcaria. E digo mesmo porcaria. Já fiz tanto o Tesla laranja como o Supremes vermelho. São absolutamente horríveis, mas ao ler os relatos de viagem no Pillreports, poderia pensar que são os melhores de sempre. De facto, são tudo menos isso. Mandei testar estes dois comprimidos no ecstasydata e ambos deram MDMA puro.

Ambas demoraram cerca de 30-40 minutos a fazer efeito e, quando o fizeram, houve uma ligeira sensação de euforia e empatia que rapidamente se desvaneceu e, a partir daí, foi apenas um zumbido marado. Os olhos mexiam-se, mas não me sentia bem quando isso acontecia. Fiquei extremamente cansado e meio que desmaiado. A moca destes comprimidos parecia durar para sempre, talvez só porque eram muito maus. Sentia-me como um drogado na descida e no dia seguinte parecia uma má ressaca de MDA. Não havia nenhum brilho posterior no dia seguinte. Apenas um tipo diferente de foda do que na noite anterior. E isso durou o dia seguinte inteiro. Há um ENORME sinal de que estás a tomar a porcaria do MDMA de hoje. As tuas pupilas não vão marcar todo o caminho até ao limite como o ecstasy da velha escola. Com o ecstasy da velha escola, as tuas pupilas consomem literalmente toda a cor do teu olho, restando apenas uma lasca microscópica de cor à volta da borda exterior. Com o ecstasy moderno, as tuas pupilas só se dilatam um pouco para além do normal, se é que o fazem. Isso é um grande sinal de que estás a consumir MDMA da nova escola.

Antes de partirem do princípio de que este tipo Le Junk é apenas velho, que consumiu demasiado ecstasy ao longo da sua vida e que isto é apenas uma questão de tolerância, por favor releiam o meu post afirmando que ainda tenho acesso a MDMA da velha guarda que tenho desde os anos 1980. Portanto, por um lado, tenho a porcaria da MDMA moderna testada em laboratório e, por outro, o paraíso da MDMA da velha guarda. Por isso, a tolerância está fora de questão. Continuando...

A minha pergunta é a seguinte. Será que isto é o melhor que existe atualmente? E como ambos os comprimidos foram testados no ecstasydata como MDMA puro, o que há de errado com a produção de MDMA atualmente? Mais alguém sente o que estou a dizer? A minha configuração é praticamente sempre a mesma, por isso não é isso. Ouço sempre as pessoas falarem da configuração como se isso fosse um problema. Com o pó cristalino, não importa onde estou, é sempre ótimo. Mas com estas Supremes e estes Teslas, é apenas uma euforia abaixo da média, sem verdadeiro amor ou empatia, um tipo de zumbido lixado. Se isto fosse tudo o que estava disponível para mim, deixava de tomar MDMA. É terrível!

 

[Richardrahl]

Por favor, lê isto primeiro, antes de publicares no tópico "O que há de errado com a MDMA disponível atualmente?"

Estamos a discutir especificamente a MDMA que foi enviada para um laboratório (como o Energy Control ou o Drugs Data), testada com alguma forma de GCMS ou outros testes laboratoriais em RMN, que se descobriu ser MDMA, mas que apresenta um perfil de efeitos diferente da MDMA típica. Não estamos a discutir um produto não testado que pode ser qualquer coisa ou conter qualquer adulterante.
A "perda de magia" não explica a questão, porque o perfil de efeitos alternativo foi experimentado por utilizadores novos da MDMA, incluindo virgens de MDMA e utilizadores com um curto historial de utilização. Além disso, muitos utilizadores que experimentaram esta MDMA de qualidade inferior passaram a experimentar a MDMA tradicional de outros lotes do produto sem perda de qualidade da experiência.
"Set and Setting" não explica o problema porque foi experimentado em vários cenários/ambientes/circunstâncias. Além disso, vários utilizadores relatam ter experimentado os efeitos secundários de um lote e, em seguida, experimentaram um lote diferente e conseguiram obter facilmente um perfil de efeitos tradicional.
A dosagem não explica o problema, porque os produtos questionáveis foram testados numa vasta gama de doses, de baixas a altas, sem qualquer melhoria dos efeitos.
A via de administração não altera a questão, pois vários utilizadores relatam vias de administração alternativas, desde o comprimido na bebida até ao boofing, sem qualquer alteração dos efeitos.

Não, não pretendemos insinuar que TODA a MDMA moderna é de má qualidade. Obviamente, há muita MDMA de alta qualidade por aí. No entanto, existe uma grande quantidade de produto de má qualidade disponível, e foi registada em vários continentes e regiões.
Embora atualmente não tenhamos identificado a natureza específica deste problema, discutimos uma variedade de possibilidades com base em artigos de investigação publicados. Algumas das explicações possíveis são: contaminantes não detectados, compostos estruturalmente semelhantes que se apresentam como MDMA no GCMS, problemas de processamento metabólico/fígado, polimorfismo da droga e proporções de isómeros.

Por favor, analisa a tabela abaixo para obteres uma visão simplificada do que foi observado por muitos dos que contribuíram para este tópico nos últimos anos. Estas são generalizações baseadas em observações e podem não ser verdadeiras em todas as circunstâncias.