MDP2P para MDMA sem metilamina (copiado da internet)

[Jordan Belfort]

350, experimenta 400 gramas e verás como aquece, gramas em 10L. Lembro-me que tive de encher um saco com papel de alumínio, cerca de 2/3 era um balde branco de 25L/30L com tampa. Afinal, era demasiado papel de alumínio, é preciso menos, mas é preciso verificar quanto menos, esqueci-me das gramas. num bidão de 200L, também se pode usar 100, não vai subir.
Se quiser apanhar os vapores de metilamina, borbulhe no recipiente com HCL e depois na água.

10L tornaram-se 12L com ph 12 com BMK (metanfetamina de base livre)

A reação só se torna louca quando se usa alu de supermercado, comprem alu nas lojas de sisha ou nas lojas de laboratório, que é mais espesso.

Psst substitui o mercúrio por gálio, fácil de reutilizar e podes destilar todos os compostos e reutilizá-los, além de não ser tóxico e ser muito fácil de reativar com HCL 37 e recristalização.

 

[googie]

É necessário preparar o gálio em cloreto ou pode utilizar-se o nitrato? Vi alguns artigos sobre reduções de gálio/al. Alguém já experimentou isto? Seria ótimo não ter de lidar com esses fumos tóxicos e depois com a eliminação dos resíduos.

 

[Jordan Belfort]

Deixar o gálio reagir com HCL (numa solução aquosa). O desaparecimento do gálio significa que é convertido em cloreto.
Depois, congele-o, talvez com acetona, para eliminar qualquer sujidade, ou ferva-o até secar.

 

[CryoThio]

Jordan Belfort, por favor, fornece fontes que comprovem que o gálio funciona. Já vi esta pergunta online inúmeras vezes ao longo dos anos e todos os sítios relacionados com a química dizem que não funciona com p2p ou mdp2p. Não é tão "seletivo" para a aminação redutora como o mercúrio, o mercúrio desempenha realmente um papel na reação, e não apenas na remoção da camada exterior de alumínio.

Além disso, a via do nitrometano é útil em pequena escala, mas, tanto quanto sei, não é boa para aumentar a escala. Procurem por "baal+55 gallon drum" no vespiário, penso que há um tópico antigo em que um tipo faz um aumento de escala, e não é assim tanto volume para um tambor de 55 galões. Ele processa 500 gramas de cetona no que é essencialmente um reator de 200 litros... e as reacções aqui são muito mais densas
Eles discutem onde usar metilamina para formar a imina, e depois reduzir, é algo como 5 vezes mais "denso", ou seja, requer 5 vezes menos água de vidro.

 

[Jordan Belfort]

Para reduzir o nitrometano, a temperatura tem de ser quente e o Al tem de ser suficiente para reduzir o nitrometano.

O nitrometano reduzir-se-á a metilamina e a metanol. Se NÃO utilizar água e utilizar metanol, este ferverá por si próprio, pelo que deve ser agitado e reagir. Eu pessoalmente usei 0,8L de nitrometano em 1L de bmk e acabei com 12L de base a ph 12.

Relativamente ao cloreto de gálio, estava convencido de que funcionava até voltar a ler que não funcionava, mas encomendei-o na semana passada e espera-se que chegue em breve, pelo que eu próprio farei o teste. Há histórias que dizem que funciona e histórias que dizem que não funciona.
O cloreto de gálio é criado a partir de nanopartículas de alumínio. Estas nanopartículas parecem fazer a reação. Se, por alguma razão, o mercúrio fizer a transferência de electrões ou o que quer que seja que eu tenha lido, o que o gálio PODE não fazer, deve haver um catalisador adequado que nos permita fazer uma reação muito exotérmica com materiais não tóxicos.

Por exemplo, uma reação de Grignard (SEM um agente alquilante como o iodo) NÃO deveria ser capaz de reduzir o nitrometano a metilamina, mas é o que acontece, ver anexo. Num copo pequeno de 200 ml, faço 1/4 ou 1/5 de p2p (não medimos) e defino a reação. De acordo com fontes na Internet, para converter nitrometano em metilamina, é normalmente necessário um agente redutor mais forte.

 

[googie]

Vou estar muito atento a este tópico. Estou muito interessado na possibilidade do gálio.

 

[UWe9o12jkied91d]

Eu não esperaria muito pela questão do gálio

 

[googie]

Posso ser otimista. Mas tenho a sua maneira de pensar: se fosse possível, provavelmente já seria ilegal.

 

[Jordan Belfort]

Sim, eu sei, é por isso que o meu grignard o reduziu a metilamina quando não o deveria fazer e até produziu hidroperóxidos de magnésio, o que também pode ser a razão pela qual a reação é enantioselectiva. E se não for enantiosselectiva, teria de adicionar ácido para libertar o hidroperóxido onde este deveria ser capaz de o fazer.

Isto é do vácuo bmk.

Mais alguma coisa?

 

[UWe9o12jkied91d]

Senhor, não estou a questioná-lo, mas talvez fosse mais construtivo criar um novo tópico com as suas descobertas e o procedimento exato escrito? Eu ficaria mais do que curioso.

 

[Jordan Belfort]

Irmãos, tenho de vos desiludir.
Parece necessitar de aquecimento externo, ao contrário do mercúrio, que é muito melhor
Está a gerar metilamina e hidrogénio. Por isso, presumo que também reduzirá o grupo álcool, uma vez que o grupo nitro é mais difícil de reduzir do que a acetona
Ver o último vídeo, agora está a começar a reagir

 

[googie]

Ok, então não está a criar uma reação exotérmica? Não estou a ver como é que o aquecimento externo pode ser um problema? Continue.

 

[Jordan Belfort]

Adicionei algumas bolas de iodo que fazem a reação correr melhor, o que aconteceu neste caso.
A folha de alumínio tem uma espessura de 0,030. Da próxima vez vou usar mais fino, porque quero que as minhas reacções fervam, senão o nitrometano não se decompõe e serve para misturar.


Vou tirar um novo filme de como está a funcionar agora, apliquei-lhe ultra-sons fracos para quebrar o alumínio espesso.

 

[Jordan Belfort]

A reação parece ter terminado

Deixo-o repousar durante a noite e amanhã fervo-o até secar.

Além disso, este cloreto de gálio é muito ácido, o pH é constante 1 ou 2. Amanhã, quando aquecer a 140 Celsius, o pH será de 7.

 

[OrgUnikum]

O gálio não funciona. Ponto final.

As imagens estão aqui:

Um ensaio fotográfico sobre o nitrometano Al/Hg

Diz apenas que quando retiras material de fontes de informação bem conhecidas, coloca um link para o mesmo, ou eu faço-o e isso vai fazer-te parecer um pouco - bem, tu sabes como.

 

[Jordan Belfort]

Os grupos nitro são mais difíceis de reduzir do que a acetona, como veremos mais adiante. Sugiro que não faças uma aposta

 

[OrgUnikum]

Veja-se o site sciencemadness.org, que já foi experimentado uma centena de vezes e toda a gente está muito entusiasmada no início, mas depois a realidade cai por terra e diz-se que não funciona.

Reduzir a acetona? Hu? Tem alguma ideia do que se passa neste tipo de reação? O nitrometano é muito, muito fácil de reduzir e pode ser feito com os agentes redutores mais comuns e muitos outros mais incomuns. O mais simples, completamente OTC e muito mais barato do que o gálio seria o zinco e o ácido, como o ácido acético ou o ácido fórmico. Isto reduz o nitrometano a metilamina com um rendimento próximo de 100%. SnCl2 - tincloreto o mesmo.

O que quer dizer com "redução de Acetona" é provavelmente a redução da Imina que se forma a partir da condensação de metilamina e Fenilacetona (ou qualquer cetona ou aldeído). Esta imina é reduzida a amina e é esse o produto que se pretende.

Seja como for, é mais sensato fazê-lo em duas etapas: primeiro, reduzir o nitrometano a metilamina e filtrar toda a porcaria produzida; depois, utilizar a metilamina juntamente com a cetona escolhida para formar a imina e reduzi-la a amina. Isto pode ser feito em recipientes de dimensões 5 vezes inferiores e sem qualquer receio de que a reação rebente até ao teto, além de se obterem rendimentos globalmente melhores.

É bom ver alguém a fazer experiências, mas é doloroso saber que está apenas a perder o seu tempo.

 

[Jordan Belfort]

Também há relatos em que adicionam bolas de iodo e um pouco de NaCl?

Confirmo amanhã

 

[Jordan Belfort]

O nitro é reduzido a metanol e metilamina broski

 

[Jordan Belfort]

Funcionou, tenho de verificar qual seria a proporção ideal.
Talvez a reação não tenha sido tão extrotérmica porque não havia tanto grupo alcoólico para reagir.
Também devo mencionar que, para obter as bolhas que se obtêm com o mercúrio, elas só ocorreram MUITO LENTAMENTE até eu adicionar bolas de iodo e usar ultra-sons para misturar.
Sugiro que adicione a mistura.

Acabei de fazer um teste de sabor e estou a ficar definitivamente pedrado

Fiz a maior parte no olho;
350MLish ou 450 p2p sujo (mas foi colocado a pH 7).
Como 100 gramas de cloreto de gálio (a reação não estava a começar)
Gera diretamente gás HCL em contacto com o metanol.

Adicionei cerca de 1L de azeótropo 50/50 nitrometano/metanol.
Acrescentei um pouco de sal. Estava a gerar metilamina, mas não havia bolhas como no caso do mercúrio.

Com ultra-sons fortes e iodo (também adicionei o suficiente no olho, foi apenas um teste)

lol Estou a ficar muito pedrado, nem consigo sair da minha palavra, parece que é semi-estereosselectivo, tenho de testar mais.

 

[Jordan Belfort]

Bro, onde está a tua resposta agora?

Parece que estás errado, ponto final.

 

[Jordan Belfort]

A reação não se processou como deveria, mas foi derretida bmk e não vacuüm, vê-se

O cheiro, o sabor e os fumos são bons. Mas tenho de admitir que duvido que a reação tenha ocorrido antes da lixívia. Mas não usa vácuo, não tenho a certeza se a lixívia faz transferência de electrões.

Uma coisa é certa, abaixo do ponto de fusão do gálio não faz nada, mesmo com iodo. Toma a informação como quiseres

 

[Jordan Belfort]

O vídeo já está a funcionar

 

[Jordan Belfort]

A reação com lixívia clara foi boa. O alumínio reagiu de forma diferente do alumínio normal.

O teste de sabor deixou-me pedrado outra vez. Cheira a uma base de mercúrio. A foto estava a começar o bmk que era escuro mas claro.

A mistura de reação era 50/50 nitro/metanol como 100gr de cloreto de gálio, demasiado, mas não arrancou, e folha de alumínio suficiente para o solvente. O solvente era 0,003, pelo que talvez seja melhor utilizar uma folha fina.
Para começar, é preciso continuar a mexer e aquecer até aos 35 graus centígrados, depois vê-se que está a ir devagar.

Também se adicionou iodo para obter um borbulhar lento. Agora é preciso ter cuidado, pois não havia muito grupo cetona ou acetona do bmk para reagir. Antes era 400 GR de mercúrio em 10L b, por isso, mais uma vez, tenha cuidado quando estiver a funcionar, é melhor adicionar lentamente o bmk.