Preciso de ajuda para converter bmk 5449-12-7 para base livre A-oil
- Thread starter Saul
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Eu sei, é muito melhor falar de moléculas, só estava a tentar não confundir ainda mais um tipo que já estava confuso
caro serialz, não te deves sentir atacado.
a explicação anterior sobre o cálculo dos Mols foi fenomenal.
Explicou em pormenor o que eu tinha de fazer para converter o meu P2P em N-formilanfetamina.
Ontem fiz apenas uma pergunta e, de repente, acrescentaste uma explicação completa.
O que é que eu acho muito estranho é que já explicou tudo, desde o P2P até à N-Formilanfetamina.
Agora, de repente, foram acrescentados o tolueno e o ácido clorídrico.
Desculpe, mas isto foi muito confuso para mim. E ainda é, de facto
Por isso, perdoa-me se te pareço rude.
Eu não quero anfetamina de todo
Quero anfetamina de base livre, N-Formilanfetamina e, sim, o nome de rua na Europa, A-oil.
A minha pergunta é se preciso do passo extra de tolueno e ácido clorídrico?
e a verdadeira pergunta que quero fazer
calcula 8 moles de ácido fórmico (433gr)
excesso significa demasiado. Então, na verdade, não é errado adicionar demasiado ácido fórmico? porque eu pessoalmente acho que usei muito pouco ácido fórmico e é por isso que, após um tempo total de 12 horas de cozedura, de repente ocorreu uma descoloração.
O ácido fórmico não é nada caro. Prefiro usar o suficiente para estar seguro.
Isto é permitido?
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PS: Estou numa fase de aprendizagem e é por isso que trabalho apenas com quantidades de 100ml no P2P
por isso não é uma perda se falhar. faz parte do processo
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PS: Estou numa fase de aprendizagem e é por isso que trabalho apenas com quantidades de 100ml no P2P
por isso não é uma perda se falhar. faz parte do processo
Olá meu amigo
Preciso de ajuda, por favor
Já acabei de cozinhar
Desta vez correu tudo muito bem.
Após 14 horas de cozedura ininterrupta e com um misturador muito potente, tenho uma camada superior amarela e espessa no meu frasco.
Agora gostaria de começar a última fase. O ph da camada superior e inferior é ph04
Tenho de as separar? Então agora tenho de aumentar o ph com ácido clorídrico para ph11
a lavagem com tolueen como é que se faz?
separar, depois adicionar tolueno à camada de água, misturar, separar novamente, repetir 1-2 vezes ->HCl -> secar - >precipitar com h2so4
Este é o procedimento, fez alguma coisa diferente?
1. Uma solução de 1-fenil-2-propanona (0,827 g, 6,2 mmol) e formamida (3,5 ml) foi aquecida a 160-170 *C durante 16 h.
2. A mistura foi arrefecida à temperatura ambiente e adicionou-se peróxido de hidrogénio a 30% (5 ml).
3. Após agitação durante 15 minutos, a mistura reacional foi extraída com benzeno (2x25 ml) e os extractos de benzeno combinados foram evaporados sob pressão reduzida para produzir um óleo escuro.
4. O óleo foi dissolvido numa solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado a refluxo durante 2 h.
5. A mistura reacional foi evaporada sob pressão reduzida. O produto remanescente foi dissolvido em água (25 ml) e lavado com cloreto de metileno (2x20 ml).
6. A solução aquosa foi então tornada básica (pH 10) pela adição de pastilhas de NaOH e extraída com cloreto de metileno (2x25 ml).
7. Os extractos combinados de cloreto de metileno foram evaporados para obter o produto amina como um óleo amarelo
1. Uma solução de 1-fenil-2-propanona (0,827 g, 6,2 mmol) e formamida (3,5 ml) foi aquecida a 160-170 *C durante 16 h.
2. A mistura foi arrefecida à temperatura ambiente e adicionou-se peróxido de hidrogénio a 30% (5 ml).
3. Após agitação durante 15 minutos, a mistura reacional foi extraída com benzeno (2x25 ml) e os extractos de benzeno combinados foram evaporados sob pressão reduzida para produzir um óleo escuro.
4. O óleo foi dissolvido numa solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado a refluxo durante 2 h.
5. A mistura reacional foi evaporada sob pressão reduzida. O produto remanescente foi dissolvido em água (25 ml) e lavado com cloreto de metileno (2x20 ml).
6. A solução aquosa foi então tornada básica (pH 10) pela adição de pastilhas de NaOH e extraída com cloreto de metileno (2x25 ml).
7. Os extractos combinados de cloreto de metileno foram evaporados para obter o produto amina como um óleo amarelo
está no passo 3 do procedimento
4. O óleo foi dissolvido numa solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado em refluxo durante 2 h.
5. A mistura reacional foi evaporada sob pressão reduzida. O produto remanescente foi dissolvido em água (25 ml) e lavado com cloreto de metileno (2x20 ml). Para já, não é necessário aspirar, basta utilizar a camada orgânica extraída (óleo). Não é possível adicionar naoh apenas ao óleo + solvente, pelo que é necessário adicionar água, adicionar naoh, extrair a base livre de anfetaminas normal e precipitar.
4. O óleo foi dissolvido numa solução de metanol (5 ml) e HCl a 15% (5 ml) e agitado em refluxo durante 2 h.
5. A mistura reacional foi evaporada sob pressão reduzida. O produto remanescente foi dissolvido em água (25 ml) e lavado com cloreto de metileno (2x20 ml). Para já, não é necessário aspirar, basta utilizar a camada orgânica extraída (óleo). Não é possível adicionar naoh apenas ao óleo + solvente, pelo que é necessário adicionar água, adicionar naoh, extrair a base livre de anfetaminas normal e precipitar.
A massa inicial da reação é separada e trabalha-se com o óleo extraído e com as lavagens seguintes agrupadas. Repare como o procedimento se refere ao que está a ser tratado com HCl como óleo.
Por exemplo, após a separação, adiciona-se mais tolueno à camada de água, agita-se bem, espera-se que se separe, coloca-se no funil e separa-se. Outra coisa que pode ser entendida é que se tem um copo com base livre, despeja-se noutro local, mas ainda há material no copo, adiciona-se tolueno, "lavando" o copo de quaisquer restos de produto.
Por exemplo, após a separação, adiciona-se mais tolueno à camada de água, agita-se bem, espera-se que se separe, coloca-se no funil e separa-se. Outra coisa que pode ser entendida é que se tem um copo com base livre, despeja-se noutro local, mas ainda há material no copo, adiciona-se tolueno, "lavando" o copo de quaisquer restos de produto.
O HCl também diminui o pH, não o aumenta. No procedimento para 0,8-0,9 p2p são utilizados 5ml de HCl a 15%, tente uma quantidade equivalente, suponho.
6. A solução aquosa foi então tornada básica (pH 10) pela adição de pastilhas de NaOH e extraída com cloreto de metileno (2x25 ml).
Depois do HCl, obtém-se uma massa reacional de 2 camadas, adiciona-se hidróxido de sódio, separa-se, extrai-se com tolueno ou o que se tiver, juntam-se os extractos, seca-se com mgso4 e precipita-se.
Depois do HCl, obtém-se uma massa reacional de 2 camadas, adiciona-se hidróxido de sódio, separa-se, extrai-se com tolueno ou o que se tiver, juntam-se os extractos, seca-se com mgso4 e precipita-se.
Olá a todos os membros
Tenho uma pergunta sobre esta síntese
existe uma maneira de fazer a N-formilanfetamina. Para a velocidade normal ( pasta )
Porque não quero óleo instável
Quero a melhor qualidade possível com o que tenho, e acho que o óleo não é a resposta
quem me pode ajudar?
Sou novo aqui.
existe uma maneira de fazer a N-formilanfetamina. Para a velocidade normal ( pasta )
Porque não quero óleo instável
Quero a melhor qualidade possível com o que tenho, e acho que o óleo não é a resposta
quem me pode ajudar?
sim, qualquer não-polar funciona xileno, éter de petróleo, ciclo-hexano, benzeno, ipa também se a sua camada aq for básica ou saturada de salmoura, os acetatos prejudicam o rendimento, não vale a pena usar
O formetorex é obtido por aminação de leuckart seguida de hidrólise com HCl, produzindo uma base livre de anfetamina, que se pode conservar durante meses diluída e mantida no frio.
O formetorex é obtido por aminação de leuckart seguida de hidrólise com HCl, produzindo uma base livre de anfetamina, que se pode conservar durante meses diluída e mantida no frio.