É impossível. Se a posição do par já estiver ocupada pelo grupo metoxi, este não pode ser deslocado para a posição ao longo do anel benzénico em 2 ou 5.
Síntese de 2,5-dimetoxibenzaldeído a partir de óleo de anis (pequena escala)
- Thread starter WillD
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Olá amigo, no passo 4, nesta fase não converteu o sal com ácido diluído, a sua escrita está incompleta e o rendimento que informou é elevado, este rendimento é real????
200 g de éter monometílico de hidroquinona foram dissolvidos numa solução de 190 g de hidróxido de sódio em 550 ml de água e a solução resultante foi aquecida a 50°C num banho de água. À solução mantida a 50-60°C, adicionaram-se, gota a gota, 420 g de clorofórmio e uma solução de 560 g de hidróxido de sódio em 500 ml de água, a partir de dois funis de gotejamento separados e, em seguida, a mistura reacional foi aquecida durante 1 hora a uma temperatura de 50-60°C e à pressão atmosférica. Após arrefecimento, o sal de sódio precipitado de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído foi recuperado por filtração e lavado com 100 ml de etanol. O sal de sódio assim obtido foi dissolvido em 800 ml de água, ligeiramente acidificado com ácido sulfúrico diluído (1200 ml de ácido sulfúrico diluído 3N foram adicionados à temperatura ambiente e à pressão atmosférica) e depois extraído com 200 ml de tolueno. O extrato foi seco com cloreto de cálcio, destilado para eliminar o tolueno e depois destilado sob pressão reduzida para obter 132 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído com um ponto de ebulição de 110°C/5mmHg.
200 g de éter monometílico de hidroquinona foram dissolvidos numa solução de 190 g de hidróxido de sódio em 550 ml de água e a solução resultante foi aquecida a 50°C num banho de água. À solução mantida a 50-60°C, adicionaram-se, gota a gota, 420 g de clorofórmio e uma solução de 560 g de hidróxido de sódio em 500 ml de água, a partir de dois funis de gotejamento separados e, em seguida, a mistura reacional foi aquecida durante 1 hora a uma temperatura de 50-60°C e à pressão atmosférica. Após arrefecimento, o sal de sódio precipitado de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído foi recuperado por filtração e lavado com 100 ml de etanol. O sal de sódio assim obtido foi dissolvido em 800 ml de água, ligeiramente acidificado com ácido sulfúrico diluído (1200 ml de ácido sulfúrico diluído 3N foram adicionados à temperatura ambiente e à pressão atmosférica) e depois extraído com 200 ml de tolueno. O extrato foi seco com cloreto de cálcio, destilado para eliminar o tolueno e depois destilado sob pressão reduzida para obter 132 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldeído com um ponto de ebulição de 110°C/5mmHg.
Então este é mais um artigo que utiliza a hidroquinina como material de partida? Pode fornecer-nos a sua origem? É um sintetizador que você mesmo executou ou é apenas uma citação?
