Porque é que alguém quereria estragar o 2cb? Nbome foi uma ferramenta de marketing IMO
Síntese de 25B-NBOME a partir de benzaldeídos com nitrometano
- Thread starter William D.
- Start date
Acho que estou a falar sozinho, mas parece que seria mais fácil reduzir o nitrostyrene diretamente para o 2,5 MO-PEA com Zn & HCl...
- By William D.
Não, não se pode falhar um passo, tendo recebido uma substância insaturada ou perder rendimento. O ácido acético com zinco em condições anidras pode funcionar melhor. Se ao menos não se tomar ácido HCl anidro.
Não está a falar sozinho. Este é um artigo muito interessante para mim e estou a reunir os meus materiais para experimentar. Adoro a ideia de ter um psicadélico tão poderoso! Nunca seria irresponsável com ela e tentaria fazê-la passar por ácido - foi isso que arruinou estas drogas, na minha opinião. Foi isso que arruinou estas drogas. Mudou a perspetiva das pessoas sobre os nbomes quando as pessoas começaram a morrer porque a imprensa só queria uma história escandalosa!
Pessoalmente, sempre as doseei de forma responsável e achei-as bons psicadélicos! Também ter 2cb em primeiro lugar seria ótimo, sejamos realistas. Talvez tenha de comprar 1/2 kg de 2,5-dmo benzaldeído. (Literalmente porque não consigo encontrar ninguém de confiança que me venda menos do que isso!) Há tantas coisas diferentes que se podem fazer com 2,5-dmo benzaldeído que, apesar de haver mais passos para o produto final que pretendo, do que se comprasse triptamina, o facto é que não há tanta coisa que se possa fazer com triptamina que me interesse tanto como as fenetilaminas - por razões de tolerância, prefiro as fenetilaminas altamente psicadélicas às triptaminas (em geral - há algumas que não são).
Há que adorar o alibaba...
Pessoalmente, sempre as doseei de forma responsável e achei-as bons psicadélicos! Também ter 2cb em primeiro lugar seria ótimo, sejamos realistas. Talvez tenha de comprar 1/2 kg de 2,5-dmo benzaldeído. (Literalmente porque não consigo encontrar ninguém de confiança que me venda menos do que isso!) Há tantas coisas diferentes que se podem fazer com 2,5-dmo benzaldeído que, apesar de haver mais passos para o produto final que pretendo, do que se comprasse triptamina, o facto é que não há tanta coisa que se possa fazer com triptamina que me interesse tanto como as fenetilaminas - por razões de tolerância, prefiro as fenetilaminas altamente psicadélicas às triptaminas (em geral - há algumas que não são).
Há que adorar o alibaba...
- By Sue
Experimente ler, pode interessar-lhe?
SÍNTESE DE ANÁLOGOS BENZÍLICOS N-(HALOGENADOS) DE LIGANDOS SUPERPOTENTES DA SEROTONINA
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
Em 2003, explorações preliminares levaram à conclusão de que a substituição N-2-
metoxibenzilo, não só das feniletilaminas mas também das
fenilisopropilaminas, triptaminas e 3-(2-aminoetil)-(1H,3H)
quinazolina-2,4-dionas relacionadas com o antagonista típico do recetor 5-HT2
cetanserina, resultam em afinidades particularmente elevadas para os receptores 5-HT2A.5
Todas as pessoas que conheço adoram a 25I em vez da 25B e da 25C, é um excelente psicadélico e é fácil para a mente...
SÍNTESE DE ANÁLOGOS BENZÍLICOS N-(HALOGENADOS) DE LIGANDOS SUPERPOTENTES DA SEROTONINA
J. Chil. Chem. Soc., 59, Nº 3 (2014)
Em 2003, explorações preliminares levaram à conclusão de que a substituição N-2-
metoxibenzilo, não só das feniletilaminas mas também das
fenilisopropilaminas, triptaminas e 3-(2-aminoetil)-(1H,3H)
quinazolina-2,4-dionas relacionadas com o antagonista típico do recetor 5-HT2
cetanserina, resultam em afinidades particularmente elevadas para os receptores 5-HT2A.5
Todas as pessoas que conheço adoram a 25I em vez da 25B e da 25C, é um excelente psicadélico e é fácil para a mente...
- By Rabidreject
acho que já ouvi falar deste artigo, vou dar uma olhadela....
sei que, de momento, a química está muito acima das minhas capacidades, em termos práticos.
Ainda estou a tentar reduzir os 3,4,5-TMONS que fiz à PEA correspondente. Consegui uma vez, com rendimentos muito maus, através do método NaBH4/CuCl2, mas ainda não o suficiente para usar. Tenho alguns nitroestirenos e nitropropenos diferentes a acumularem-se na minha coleção de amostras, por isso pensei em trabalhar com o que tenho mais até acertar!
sei que, de momento, a química está muito acima das minhas capacidades, em termos práticos.
Ainda estou a tentar reduzir os 3,4,5-TMONS que fiz à PEA correspondente. Consegui uma vez, com rendimentos muito maus, através do método NaBH4/CuCl2, mas ainda não o suficiente para usar. Tenho alguns nitroestirenos e nitropropenos diferentes a acumularem-se na minha coleção de amostras, por isso pensei em trabalhar com o que tenho mais até acertar!
Estou a ter problemas em obter 2-metoxibenzaldeído para o passo 4, pode ser substituído por 4-metoxibenzaldeído ou há alguma recomendação para outro composto?
- By tripeep
@WillD Olá senhor, estou a ter problemas em obter 2-metoxibenzaldeído para o passo 4, pode ser substituído por 4-metoxibenzaldeído ou há alguma recomendação para outro composto?
- By HIGGS BOSSON
It will be an analogue of NBOme, with a lower psychoactive potency, but I think it will work. As an experiment, it can be synthesized, but the issue of biotests should be approached carefully at such low dosages of these compounds.
Issues i have with this:
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms 
° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)
° i think you are attempting to form edda in situ from ethylene diamine and acetic acid? Probably works but its not worth the slightly lower yield for the minimal time saved.
° amino acid catalysts produce far better yields for henrys (1)
° WHAT EVEN IS THAT REDUCTION OF A NITROALKENE LMAOOOOO
makes no sense even in just grammatical terms ° nbs bromination is superior even bromination with bromine has always worked out better for me than hbr (anecdotal however check both the hive and the vesp)
° Wtf is Et3N? im assuming triethylamine? what the fuck is that doing there lmao yeah it just doesnt need that X3(2)
° 30mins to 3hrs? yeah 1.5hr is perfect(3)
° This seems to literally just be scaled up without testing (although i somehow doubt op has any chem experience so i dont blame them) but this is a rather simple synthesis easily available online as either ralf hiems stuff, or the journal of chilean chemical society.
° WAY WAY too fucking much ethylene diamine assuming a density of 0.9g per ml 200ml = 180g which = 2.995 moles assuming a 75% yield of EDDA in situ (hopeful thinking considering rhodium supposedly got that separately) we would achieve roughly 2.2 moles which is enough for 22moles subbed aldehyde
° Some of my favourite quotes from here include :
"Extraction and distilled"
"500 g yellow oil (propane)"
”240 g base yellow oil."
You should also note that salicylaldehyde is acceptable for instead producing NBOHs an easier to find precursor being found naturally too (meadowsweet) (it can also be prepared through reimer tiemann like 2-methoxy but have you ever tried one? They fucking suck bad yield dirty reaction)p
bai bai yall ^w^ <3 :3
(1) https://link.springer.com/article/10.1007/s10562-022-04228-4
(2) https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-97072014000300022 and page 233 of ralf hiems experimental
(3) page 233 of ralph hiems experimental (ss attached)