Olá. Pode colocar fenil-2-propanona (P2P), excesso de base livre de etilamina, água com etanol a 70%, um pouco de ácido fórmico, H2CO3 (água com gás, ácido carbónico) e paládio sobre carbono num balão de fundo redondo arrefecido com gelo ou num balão de ebulição de fundo plano. Certifique-se de que o pH é cerca de 4 e utilize os indicadores de pH. Pode deixar aquecer até à temperatura ambiente, mas não demasiado quente. Em seguida, adicione amálgama de alumínio galinstan não tóxica à solução para a produção de hidrogénio in situ. O Hidrogénio e o Paládio catalítico no carbono reduzirão a ligação dupla da Etilimina de Ciclohexil-2-Propanona a Etilanfetamina de base livre. Em seguida, filtrar através de um funil de Buchner. Secar a solução com sulfato de magnésio anidro e filtrar novamente através de um funil de Buchner. Verter a solução seca de etanol para um copo e fazer borbulhar HCl gasoso. Deverá começar a aparecer o HCl de etilanfetamina. Pode então purificá-lo. Também funciona na síntese de propilhexedrina a partir de ciclohexil-2-propanona e metilamina para criar o intermediário ciclohexil-2-propanona metilimina. Tenho de fazer propilhexedrina ou algo do género, uma vez que a ciclohexil-2-propanona é mais fácil de fazer e obter do que a fenil-2-propanona.
