E se tiver o estereoisómero correto de metcathione deve poder fazer a redução para d-metanfetamina diretamente, sem preparar primeiro a (pseudo)efedrina. Isto também deve beneficiar os rendimentos globais.
No entanto, a melhor maneira seria, a meu ver, seguir BMK -> P2P - aminação redutora com (S)-(-)-α-Metilbenzilamina e NaBH4 -> d-N-benzilanfetamina -> desbenzilação e monometilação num único pote com Pd/C e paraformaldeído, feita como reação do tipo CTH com sais de formiato como dadores de hidrogénio -> d-metanfetamina.
O inconveniente é o custo elevado do Pd/C, mas vale a pena em relação ao valor do produto.
No entanto, a melhor maneira seria, a meu ver, seguir BMK -> P2P - aminação redutora com (S)-(-)-α-Metilbenzilamina e NaBH4 -> d-N-benzilanfetamina -> desbenzilação e monometilação num único pote com Pd/C e paraformaldeído, feita como reação do tipo CTH com sais de formiato como dadores de hidrogénio -> d-metanfetamina.
O inconveniente é o custo elevado do Pd/C, mas vale a pena em relação ao valor do produto.
- By btcboss2022
Diretamente?
Até onde eu sei deveria ser assim:
Propiofenona->2-Bromopropiofenona->Efedrona->d-efedrona->d-Amina Secundária->d-Meth.
Certo?
Até onde eu sei deveria ser assim:
Propiofenona->2-Bromopropiofenona->Efedrona->d-efedrona->d-Amina Secundária->d-Meth.
Certo?
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- By OrgUnikum
Neste caso, não há problema, é possível reduzir a Methcathione aka Ephedrone a Meth diretamente, sem necessidade de produzir efedrina primeiro. E se a efedrona for o isómero estéreo correto, obterá d-Meth
Propiofenona->2-Bromopropiofenona->Efedrona->resoluçãoquiralseguida de redução H3PO2/I->d-Meth.
Propiofenona->2-Bromopropiofenona->Efedrona->resoluçãoquiralseguida de redução H3PO2/I->d-Meth.
- By OrgUnikum
Acabei de me aperceber que a efedrona é propensa ao tautomerismo ceto-enol e provavelmente irá racemizar-se em solução. Isto parece mau mas, na verdade, pode ter-se deparado com algo muito bom. Como ainda podes fazer com que o d-isómero cristalize a partir da solução, quando não está dissolvido a racemização não acontece. E com o d-isómero cristalizado, pode usar o amadurecimento Viedma ou uma técnica semelhante e acaba com 100% de sal de d-efedrona.
E pode atirar este sal em porções diretamente para a reação H3PO3/I onde é instantaneamente reduzido a d-Meth sem tempo para racemizar, as condições fortemente ácidas também ajudarão a evitá-lo. Significa que não perderá nenhum produto ao separar o d-, todo ele será transformado em d-.
E não, isto não funciona com Metanfetamina ou Anfetamina, só funciona com compostos que se racemizam por si próprios ou que podem ser racemizados adicionando algo (uma base ultra-forte ou algo do género) à solução.
E pode atirar este sal em porções diretamente para a reação H3PO3/I onde é instantaneamente reduzido a d-Meth sem tempo para racemizar, as condições fortemente ácidas também ajudarão a evitá-lo. Significa que não perderá nenhum produto ao separar o d-, todo ele será transformado em d-.
E não, isto não funciona com Metanfetamina ou Anfetamina, só funciona com compostos que se racemizam por si próprios ou que podem ser racemizados adicionando algo (uma base ultra-forte ou algo do género) à solução.
- By btcboss2022
Então, nesse caso, para ter a d-efedrona na parte sólida, devo usar l-tartárico e acho que foi um erro de digitação, mas seria redução de H3PO2/I.
Muito obrigado pela vossa ajuda.
Muito obrigado pela vossa ajuda.
