Sinteza dimetiltriptaminei (DMT) din indol prin intermediul acidului indol-3-acetic (IAA)

[Joker_55555]

După încălzire
Punctul său de topire pe încălzitor nu era cunoscut, se modifică lent atunci când este încălzit, este probabil sensibil și la umiditate. În opinia mea, această umiditate provoacă o eroare în punctul de topire al produsului.

Odată am turnat produsul în eter dietilic pentru extracția solvent-antisolvent după 3 ore de reflux, neutralizare și filtrare și a ieșit un precipitat alb, dar nu a arătat nici măcar punctul de topire raportat. Nu știu de ce, dar acum că mă gândesc la asta, cred că umiditatea a cauzat-o.
Știți de ce?

 

[G.Patton]

ați făcut totul așa cum este descris aici?

 

[Joker_55555]

Am făcut-o odată, am adăugat eter la metanol și a precipitat, culoarea sa era aproape albă, dar punctul său de topire era necunoscut

 

[G.Patton]

>dar punctul său de topire era necunoscut
verificați-l

 

[farukhocaoglu]

putem obține un videoclip despre această sinteză, de asemenea, nu pot obține THF, există ceva ce pot face pentru a sintetiza DMT/DET fără clorură de oxalil și THF?

 

[G.Patton]

Puteți utiliza eter dietilic în loc de THF.
>>>este ceva ce pot face pentru a sintetiza DMT/DET fără clorură de oxalil și THF?
Unde este clorura de oxalil în lista de mai sus???

 

[farukhocaoglu]

Voiam să urmez rețeta originală cu clorură de oxalil, dar nu am avut acces la ea. M-am gândit să o scriu în cazul în care această rețetă nu era posibilă fără THF. De asemenea, vă mulțumesc pentru răspunsul rapid.

 

[HerrHaber]

Ester, vrei să spui...

 

[G.Patton]

Bună, Et2O este eter.

 

[HerrHaber]

M-am gândit la esterul metilic al acidului indol-3-acetic, greșeala mea

 

[HerrHaber]

Clorura de oxalil este o halogenură de diacetil și reactivă față de nucleofil (indol), prin urmare este foarte dificil să nu existe (mai degrabă să se limiteze) formarea subprodusului bis indol-3-etan-1,2-dionă și purificarea clorurii de indol-3-glioxil (Kugel-Rohr și vid aproape absolut recomandat).

 

[Altair]

Pot utiliza acid indol-3-butiric în loc de acid indol-3-acetic

 

[HerrHaber]

bine că este cu două atomi de carbon mai lung decât ceea ce aveți nevoie, indole-3-propionamida poate fi transformată în triptamină prin reacția de rearanjare Hoffman (sper că am dreptate).

 

[T0lek511]

De unde cumpărați indol?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?