Poate cineva să mă ajute să înțeleg dacă este posibil să folosesc inhalatoare nazale generice care conțin "levmetamfetamine 50mg" pentru a ajunge la d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Vor funcționa aceste instrucțiuni în teorie?
Sau trebuie să folosesc racemizarea și rezoluția de mai sus furnizate de Amphibian? Sau 41Dxflatline, etc.?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Vor funcționa aceste instrucțiuni în teorie?
Sau trebuie să folosesc racemizarea și rezoluția de mai sus furnizate de Amphibian? Sau 41Dxflatline, etc.?
- By azides
Deși ar funcționa... unele dintre aceste substanțe chimice sunt greu de obținut sau ar putea fi periculoase, cum ar fi numele meu de utilizator, în schimb ar trebui să utilizați naproxen și să utilizați pope-peachy cu NASID Naproxen. Am postat ghidul complet mai jos
↑View previous replies…
- By azides
Workup-ul a fost postat anterior, dar din nou
Acesta este ....
Studiul mecanismului rezoluției optice a N-metilamfetaminei prin formarea sării diastereoisomerice prin metoda de rezoluție Pope-Peachey, așa cum a fost discutat de retortă mai târziu
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
referințe și note
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) N-metilamfetamină racemică și 9,73 g (0,0525 mol) N-
clorhidrat de metilamfetamină au fost dizolvate în 70 ml etanol abs. și 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
acid tartaxic în 56 ml de etanol abs. Ambele soluții stoc au fost împărțite în cincisprezece porții de volum cu o
amestecurile au fost menținute neperturbate timp de 15, 90 minute și 5, 24, 1 IS
ore, după care precipitatele au fost filtrate și uscate. Din 0,4 g din fiecare sare, baza a fost eliberată prin ccNaOH
și extrasă din faza apoasă prin dicblorometan.
6.) Toate experimentele au fost efectuate la același banc de lucru, la temperatura camerei de 2Ul'C. Soluții stoc de
racematului și a agentului de rezolvare au fost utilizate pentru a evita eroarea de măsurare a greutății. Toate flacoanele utilizate
aveau dimensiuni și forme identice
7.)Conținutul de tartrat și clorhidrat al sărurilor a fost determinat prin potenciometrie cu un titrator RADIOMETER-
85 TTT automat cu 0,1 N NaOH și 0,1 N AgNO,.
8.) Rotațiile specifice au fost măsurate cu un polarhneter Perkin Elmer 241. Rotația specifică a
R-N-metilamfetamina optic pură este [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Sărurile nu au fost spălate la filtrare. Cantitatea mică de clorhidrat găsită în săruri provine probabil
din licoarea-mamă lipită și uscată la suprafața sării.
10.) Acest lucru este în concordanță cu rezultatele3, că R-l II este sarea mai stabilă decât S-1. 11
Dacă doriți mai mult puteți citi și retorta de mai jos totul ar trebui să fie în https://sci-hub.wf de în mare deși
În schimb în această torsiune , se folosește doar jumătate de echivalent de amină chirală. În locul acesteia se utilizează o jumătate de echivalent al unei baze aminice optic inactive, mai ieftină. Acest lucru nu numai că face procesul mai ieftin, dar are ca rezultat o diferență mai dramatică în solubilități. Baza conjugată a enantiomerului (d)-(+) dorit cristalizează cu acidul conjugat al aminei chirale, cu o selectivitate ridicată. Astfel, produsul salin mai solubil al (l)-(-)-naproxenului și amina achirală rămân în soluție.
Acesta este ....
Studiul mecanismului rezoluției optice a N-metilamfetaminei prin formarea sării diastereoisomerice prin metoda de rezoluție Pope-Peachey, așa cum a fost discutat de retortă mai târziu
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
referințe și note
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds, vols.l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions, Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) N-metilamfetamină racemică și 9,73 g (0,0525 mol) N-
clorhidrat de metilamfetamină au fost dizolvate în 70 ml etanol abs. și 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
acid tartaxic în 56 ml de etanol abs. Ambele soluții stoc au fost împărțite în cincisprezece porții de volum cu o
amestecurile au fost menținute neperturbate timp de 15, 90 minute și 5, 24, 1 IS
ore, după care precipitatele au fost filtrate și uscate. Din 0,4 g din fiecare sare, baza a fost eliberată prin ccNaOH
și extrasă din faza apoasă prin dicblorometan.
6.) Toate experimentele au fost efectuate la același banc de lucru, la temperatura camerei de 2Ul'C. Soluții stoc de
racematului și a agentului de rezolvare au fost utilizate pentru a evita eroarea de măsurare a greutății. Toate flacoanele utilizate
aveau dimensiuni și forme identice
7.)Conținutul de tartrat și clorhidrat al sărurilor a fost determinat prin potenciometrie cu un titrator RADIOMETER-
85 TTT automat cu 0,1 N NaOH și 0,1 N AgNO,.
8.) Rotațiile specifice au fost măsurate cu un polarhneter Perkin Elmer 241. Rotația specifică a
R-N-metilamfetamina optic pură este [a]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Sărurile nu au fost spălate la filtrare. Cantitatea mică de clorhidrat găsită în săruri provine probabil
din licoarea-mamă lipită și uscată la suprafața sării.
10.) Acest lucru este în concordanță cu rezultatele3, că R-l II este sarea mai stabilă decât S-1. 11
Dacă doriți mai mult puteți citi și retorta de mai jos totul ar trebui să fie în https://sci-hub.wf de în mare deși
În schimb în această torsiune , se folosește doar jumătate de echivalent de amină chirală. În locul acesteia se utilizează o jumătate de echivalent al unei baze aminice optic inactive, mai ieftină. Acest lucru nu numai că face procesul mai ieftin, dar are ca rezultat o diferență mai dramatică în solubilități. Baza conjugată a enantiomerului (d)-(+) dorit cristalizează cu acidul conjugat al aminei chirale, cu o selectivitate ridicată. Astfel, produsul salin mai solubil al (l)-(-)-naproxenului și amina achirală rămân în soluție.
Last edited:
