Sinteze de 2C-feniletilamine

[NarwhalFucker419]

Are cineva informații despre bromurarea 2C-H cu n-bromosuccinimidă? Am văzut câteva persoane care au menționat acest lucru în altă parte, dar nu am găsit niciun articol.

 

[Raxmil]

Și eu caut acest lucru, dar nu am putut găsi informații detaliate
Ceea ce știu este că se poate face în GAA sau DCM, dar nu am idee despre raport

 

[btcboss2022]

Am o îndoială cu privire la ultimul pas al sintezei 2CB. Se spune "Amestecul de reacție a fost lăsat să revină la temperatura camerei, filtrat, iar solidele au fost spălate cu moderație cu acid acetic rece" până când știu că acidul acetic devine solid la 16-17C, deci ce înseamnă mai exact acid acetic rece?
Mulțumesc.

 

[G.Patton]

Bună. Presupun că acidul rece înseamnă temperatura camerei deoarece există o explicație conform căreia reacția eliberează căldură.

 

[btcboss2022]

Bine, bine, și eu am crezut asta, dar am preferat să confirm, după cum știți, când spunem rece, în mod normal, ne referim la congelator, nu la RT hahaha, dar cu acid acetic nu este posibil ;-) mulțumesc

 

[w2x3f5]

Nu prea înțeleg de ce spălați hidrobromura de amină, este imposibil să o folosiți, arde. Este mai bine să purificați și să obțineți clorhidrat și pierderile sunt mai mici, pentru a evita încercările dubioase de spălare a pulberii de brom.

 

[nujrc]

Înțeleg că bromul elementar rămas se va evapora în aer din produs, la fel ca orice solvent, astfel încât nu va mai exista nicio cantitate rezonabilă rămasă cu timpul. Producerea HCL fără uscarea HBr - mult noroc pentru a obține un produs mai pur, deoarece este posibil să aveți de-a face cu sărurile de brom din soluția brom/GAA și cu bromul în sine.

 

[w2x3f5]

Nu văd nicio problemă în a bate resturile de brom cu tiosulfat, apoi aduceți ph-ul la un mediu alcalin și colectați uleiul cu un solvent.

 

[situ1984]

(R)-(+)-α-metilbenzilamină Număr CAS:
3886-69-9 Se elimină din plămâni? Sau este absorbită de stomac? Poate fi utilizată direct?
(R)-(+)-α-metilbenzilamină Număr CAS:
3886-69-9 Provine din plămâni? Sau este absorbită de stomac? Poate fi utilizată direct?

 

[G.Patton]

Nu are efecte psihoactive.

 

[amieri]

De unde se obține 2,5 dimetilnitrostiranul

 

[HerrHaber]

Condensarea Henry a 2,5-dimetoxibenzaldehidei cu nitrometan în prezența unei amine primare ca catalizator.