Este imposibil. Dacă poziția perechii este deja ocupată de grupa metoxi, aceasta nu poate fi deplasată în poziția de-a lungul inelului benzenic în 2 sau 5.
Sinteza 2,5-dimetoxibenzaldehidei din ulei de anason (la scară mică)
- Thread starter WillD
- Start date
Hi frend în etapa 4, În această etapă nu ați convertit sarea cu acid diluat, scrierea dvs. este incompletă și randamentul pe care l-ați raportat este ridicat, este acest randament real???
200 g de hidrochinonă monometil eter au fost dizolvate într-o soluție de 190 g de hidroxid de sodiu în 550 ml de apă și soluția rezultată a fost încălzită la 50°C pe o baie de apă. La soluția menținută la 50-60°C, s-au adăugat picătură cu picătură 420 g de cloroform și o soluție de 560 g de hidroxid de sodiu în 500 ml de apă din două pâlnii de picurare separate și, ulterior, amestecul de reacție a fost încălzit timp de 1 oră la o temperatură de 50-60°C și presiune atmosferică. După răcire, sarea de sodiu precipitată de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidă a fost recuperată prin filtrare și spălată cu 100 ml de etanol. sarea de sodiu astfel obținută a fost dizolvată în 800 ml de apă, ușor acidificată cu acid sulfuric diluat (1200 ml de acid sulfuric diluat 3N au fost adăugate la temperatura camerei și la presiune atmosferică) și apoi extrasă cu 200 ml de toluen. Extractul a fost uscat cu clorură de calciu, distilat pentru eliminarea toluenului și apoi distilat sub presiune redusă pentru a obține 132 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidă cu un punct de fierbere de 110°C/5mmHg.
200 g de hidrochinonă monometil eter au fost dizolvate într-o soluție de 190 g de hidroxid de sodiu în 550 ml de apă și soluția rezultată a fost încălzită la 50°C pe o baie de apă. La soluția menținută la 50-60°C, s-au adăugat picătură cu picătură 420 g de cloroform și o soluție de 560 g de hidroxid de sodiu în 500 ml de apă din două pâlnii de picurare separate și, ulterior, amestecul de reacție a fost încălzit timp de 1 oră la o temperatură de 50-60°C și presiune atmosferică. După răcire, sarea de sodiu precipitată de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidă a fost recuperată prin filtrare și spălată cu 100 ml de etanol. sarea de sodiu astfel obținută a fost dizolvată în 800 ml de apă, ușor acidificată cu acid sulfuric diluat (1200 ml de acid sulfuric diluat 3N au fost adăugate la temperatura camerei și la presiune atmosferică) și apoi extrasă cu 200 ml de toluen. Extractul a fost uscat cu clorură de calciu, distilat pentru eliminarea toluenului și apoi distilat sub presiune redusă pentru a obține 132 g de 2-hidroxi-5-metoxibenzaldehidă cu un punct de fierbere de 110°C/5mmHg.
Deci, acesta este un alt articol care utilizează hidrochinina ca materie primă? Ați putea, vă rog, să oferiți o dovadă în acest sens? Este un sintetizator pe care l-ați realizat singur sau este doar un citat?
Este preluată de aici https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/chemistry/25-dimethoxybenzaldehyde.html
