Iar dacă aveți stereoizomerul corect de methatonă, ar trebui să puteți efectua direct reducerea la d-metamfetamină, fără a pregăti mai întâi (pseudo)efedrina. Acest lucru ar trebui, de asemenea, să îmbunătățească randamentul general.
Cu toate acestea, în opinia mea, cea mai bună cale ar fi BMK -> P2P - aminare reductivă cu (S)-(-)-α-Metilbenzilamină și NaBH4 -> d-N-benzilamfetamină -> debenzilare și monometilare într-un singur vas cu Pd/C și paraformaldehidă, realizată ca reacție de tip CTH cu săruri de formiat ca donatori de hidrogen -> d-metamfetamină.
Dezavantajul constă în costurile ridicate ale Pd/C, dar merită totuși în ceea ce privește valoarea produsului.
Cu toate acestea, în opinia mea, cea mai bună cale ar fi BMK -> P2P - aminare reductivă cu (S)-(-)-α-Metilbenzilamină și NaBH4 -> d-N-benzilamfetamină -> debenzilare și monometilare într-un singur vas cu Pd/C și paraformaldehidă, realizată ca reacție de tip CTH cu săruri de formiat ca donatori de hidrogen -> d-metamfetamină.
Dezavantajul constă în costurile ridicate ale Pd/C, dar merită totuși în ceea ce privește valoarea produsului.
- By btcboss2022
În mod direct?
Până știu eu ar trebui să fie așa:
Propiofenonă->2-Bromopropiofenonă->Efedronă->d-efedronă->d-Amină secundară->d-Meth.
Corect?
Până știu eu ar trebui să fie așa:
Propiofenonă->2-Bromopropiofenonă->Efedronă->d-efedronă->d-Amină secundară->d-Meth.
Corect?
↑View previous replies…
- By OrgUnikum
În acest caz, nu există nicio problemă, puteți reduce Methcathione aka Ephedrone la Meth direct, fără a fi nevoie să faceți mai întâi efedrină. Și dacă efedrona este izomerul stereo corect, veți obține d-Meth
Propiofenonă->2-Bromopropiofenonă->Efedronă->rezoluțiechiralăurmată de reducerea H3PO2/I->d-Meth.
Propiofenonă->2-Bromopropiofenonă->Efedronă->rezoluțiechiralăurmată de reducerea H3PO2/I->d-Meth.
- By OrgUnikum
Tocmai mi-am dat seama că efedrona este predispusă la tautomeria ceto-enol și probabil va racemiza în soluție. Acest lucru sună rău, dar de fapt s-ar putea să fi dat aici peste ceva foarte interesant. Deoarece puteți obține în continuare cristalizarea d-isomerei din soluție, deoarece atunci când nu este dizolvată racemizarea nu va avea loc. Și cu d-isomere cristalizat puteți utiliza Viedma maturare sau o tehnică similară și veți ajunge cu 100% d-efedron sare.
Și puteți arunca această sare în porții direct în reacția H3PO3/I, unde se reduce instantaneu la d-Meth, fără timp pentru racemizare, condițiile puternic acide vor ajuta și ele la prevenirea acesteia. Înseamnă că nu veți pierde nimic din produs prin separarea d-, totul va fi transformat în d-.
Și nu, acest lucru nu funcționează pentru Meth sau Amph, funcționează doar pentru compușii care se racemizează singuri sau care pot fi făcuți să se racemizeze adăugând ceva (o bază ultra puternică sau ceva de genul acesta) la soluție.
Și puteți arunca această sare în porții direct în reacția H3PO3/I, unde se reduce instantaneu la d-Meth, fără timp pentru racemizare, condițiile puternic acide vor ajuta și ele la prevenirea acesteia. Înseamnă că nu veți pierde nimic din produs prin separarea d-, totul va fi transformat în d-.
Și nu, acest lucru nu funcționează pentru Meth sau Amph, funcționează doar pentru compușii care se racemizează singuri sau care pot fi făcuți să se racemizeze adăugând ceva (o bază ultra puternică sau ceva de genul acesta) la soluție.
- By btcboss2022
Deci, în acest caz, pentru a avea d-efedrona în partea solidă trebuie să folosesc l-tartaric și cred că a fost o greșeală de tipar, dar ar fi reducerea H3PO2/I.
Mulțumesc mult pentru ajutor.
Mulțumesc mult pentru ajutor.
