Синтез диметилтриптамина (ДМТ) из индола с помощью индол-3-уксусной кислоты (ИУК)

[Joker_55555]

После нагрева
Температура его плавления нагревателем не была известна, он медленно меняется при нагревании, вероятно, он также чувствителен к влажности. На мой взгляд, эта влажность приводит к ошибке в температуре плавления продукта.

Однажды я вылил продукт в диэтиловый эфир для экстракции растворителем-антисольвентом после 3 часов рефлюкса, нейтрализации и фильтрации, и получился белый осадок, но он даже не показал заявленную температуру плавления. Я не знаю почему, но теперь, когда я думаю об этом, я думаю, что это произошло из-за влажности.
А вы знаете, почему?

 

[G.Patton]

все ли вы сделали так, как описано здесь?

 

[Joker_55555]

Однажды я сделал это, добавил эфир в метанол, и он выпал в осадок, его цвет был почти белым, но его температура плавления была неизвестна

 

[G.Patton]

>но его температура плавления неизвестна
проверить

 

[farukhocaoglu]

Мы можем получить видео по этому синтезу, также я не могу получить THF, есть ли что-нибудь, что я могу сделать, чтобы синтезировать DMT/DET без оксалилхлорида и THF?

 

[G.Patton]

Вы можете использовать диэтиловый эфир вместо THF.
>>>Могу ли я синтезировать ДМТ/ДЭТ без оксалилхлорида и THF?
Где оксалилхлорид в списке выше????

 

[farukhocaoglu]

Я собирался следовать оригинальному рецепту с оксалилхлоридом, но у меня не было доступа к нему. Я решил написать это на случай, если этот рецепт невозможен без THF. Также спасибо за быстрый ответ.

 

[HerrHaber]

Эфир, вы имеете в виду...

 

[G.Patton]

Здравствуйте, Et2O - это эфир.

 

[HerrHaber]

Я думал о метиловом эфире индол-3-уксусной кислоты, виноват.

 

[HerrHaber]

Оксалилхлорид является диацилгалогенидом и реакционноспособен по отношению к нуклеофилу (индолу), поэтому очень сложно избежать (скорее ограничить) образование побочного продукта бис-индол-3-этан-1,2-диона и очистку индол-3-глиоксилхлорида (рекомендуется метод Кугеля-Рора и почти абсолютный вакуум).

 

[Altair]

Могу ли я использовать индол-3-бутиловую кислоту вместо индол-3-уксусной кислоты

 

[HerrHaber]

Ну, если индол-3-пропионамид на два углерода длиннее, чем вам нужно, то его можно превратить в триптамин с помощью реакции перегруппировки Хоффмана (надеюсь, я прав).

 

[T0lek511]

Где купить индол?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?