Простая паровая дистилляция P2P

[OrgUnikum]

Добавление раствора карбоната калия в колбу с грязным P2P - очень плохая идея и не имеет абсолютно никакого смысла, за исключением случаев, когда человек намерен специально убить много P2P. P2P очень восприимчив к автоконденсации, катализируемой основаниями, скажем, P2P конденсируется сам с собой, образуя полимер, в крайнем случае он полностью превращается в печально известную "красную смолу", иначе хорошо известную красную слизь, или розовое или темно-красное обесцвечивание.
P2P гораздо более устойчив к кислотам.
Если вы хотите повысить температуру кипения воды в колбе, используйте поваренную соль.
Также наклоните колбу с P2P на 45 градусов или даже больше, если вы используете колбу с длинным горлышком (рекомендуется), чтобы предотвратить выплескивание воды в конденсатор в случае сильного "бампинга" или слишком большого количества пара. От всплеска можно полностью отказаться, если нагревать колбу P2P не снизу, а только с боков (нижняя треть колбы не нагревается). Многие нагревательные мантии имеют двойной нагрев именно для этого, один нагрев для верхней части, другой для нижней, вы используете оба для быстрого нагрева и только верхнюю часть при дистилляции, что позволяет избежать бампинга. В основном. Не говорите мне, что вы это знали. Этого уже никто не знает. Так много потеряно во времени со времен расцвета химии.....

 

[hacke8]

Здравствуйте, сэр, если вы используете кислоту для очистки p2p, какая кислота является самой высокой? Серная кислота 98%, соляная кислота 37%, щавелевая кислота твердая, фосфорная кислота 85%) Вот какие реактивы у меня есть. Колба парогенератора 2 л, колба P2P 1 л, сколько грязного P2P можно добавить в такую комбинацию? Дистилляция водяного пара - это действительно мучительная вещь.

 

[hacke8]

Уважаемый химик, у меня нет карбоната калия. Могу ли я использовать вместо него раствор гидроксида натрия? Пропорция такая же, как при использовании карбоната калия?

 

[OrgUnikum]

Вы не можете найти поташ? А вы не думали перейти на просмотр порно вместо изготовления наркотиков в качестве хобби? И пробовали ли вы выключить и включить его снова? Мозг?

Но да, вы можете использовать NaOH. Любая горячая основа полимеризует большую часть P2P, разницы нет.

 

[GhostChemist]

Вы можете использовать эквивалент Na2CO3 или NaHCO3, или преобразовать NaOH в Na2CO3

 

[Manisj@1290]

Уважаемый сэр,
Я запутался в этом процессе различения. Нужно ли также нагревать раствор P2P и карбоната калия, или дистилляция начинается только с водяного пара?
Если нагреть раствор P2P и раствор карбоната калия, то какова будет температура этого раствора?

 

[G.Patton]

Здравствуйте. Вам необходимо прокипятить оба раствора.
Нагревайте до тех пор, пока не будет достигнута точка кипения.

 

[Manisj@1290]

Здравствуйте, сэр Г. Паттон
Могу ли я изготовить метамфетамин без очистки P2P?

 

[hacke8]

Конечно, но это повлияет на результат. Когда примесей становится больше, температура реакции повышается.

 

[TheNut22]

Кто-нибудь может помочь мне с этой проблемой: я очистил свой P2P с помощью кислотно-основной очистки, и теперь это прозрачная, пахнущая медом и золотисто-желтая маслянистая жидкость. Так что теперь у меня есть довольно чистый, но нечистый P2P, потому что я не перегнал его половину. Вторая половина (~ 28 г) сейчас находится в паровой дистилляции. У меня проблема, что когда я помещаю неперегнанный P2P в холодильник, он все равно выпадает в осадок в виде густых маслянистых частиц. Являются ли эти частицы примесями? Когда я нагреваю этот нечистый P2P, эти частицы растворяются в моем P2P. Итак, могу ли я просто поместить мой нечистый P2P в холодильник. Пусть он побудет в холодильнике несколько часов и отфильтрует эти маслянистые частицы, или они являются частью моего P2P? В начале промывки P2P, когда я залил базовый раствор, почти весь P2P превратился в густое, тестообразное месиво. Я промыл его в общей сложности шесть раз примерно 12%-ным раствором соляной кислоты, в результате чего получился прозрачный золотисто-желтый P2P, из которого я удалил ксилолы.
Итак, что я могу сделать с этими "частицами", потому что я хочу попробовать Leuckart с небольшим количеством моего недистиллированного P2P, чтобы посмотреть, сработает ли он на этот раз, потому что мой P2P - это P2P сейчас, и он довольно чистый без дистилляции. Он абсолютно прозрачен при комнатной температуре.

 

[G.Patton]

Здравствуйте. Экстракция AB - бесполезная процедура, если вы хотите провести паровую дистилляцию.

 

[TheNut22]

Я просто хочу сделать все как можно лучше. Следуя книге Фестерса, сначала проведите очистку, затем дистилляцию.

 

[TheNut22]

Я заметил, что при правильной очистке P2P из него вытекает ярко-желтая маслянистая жидкость. Теперь, когда я уже перегнал немного воды/паров P2P, выпавший P2P абсолютно прозрачен, и он плавает поверх воды, я думаю, потому что обе фазы прозрачны. Это нормально, или я что-то делаю не так. Я поместил 10 грамм карбоната натрия, 28 грамм P2P и около 120 мл чистой воды в rbf.

 

[G.Patton]

Странно, ведь P2P имеет плотность 1,01 г/мл и должен находиться на нижнем слое.

 

[TheNut22]

Ну, я думаю, что мой P2P находится в нижнем слое, потому что верхний слой больше похож на воду, если немного встряхнуть банку.
Запах такой приятный! Я сыт. С этой половинкой придется поработать еще день или два, но выглядит она неплохо!

 

[TheNut22]

Там было совсем немного ксилола, я удалил его, и теперь дистиллят мутный, как и должно быть, мир!

 

[TheNut22]

Это очень важно для меня. Может ли кто-нибудь помочь мне с этим, пожалуйста?
Могу ли я использовать метабисульфит калия для получения бисульфитного аддукта P2P, а затем очистить его с помощью IPA.
Затем использовать карбонат калия, чтобы освободить очищенный P2P в растворе, или метабисульфит - это другая игра?
ИЛИ, лучше ли использовать тиосульфат натрия (дисульфит натрия), а затем использовать карбонат натрия, когда он будет очищен?