- Joined
- Dec 27, 2022
- Messages
- 30
- Reaction score
- 75
- Points
- 18
Надеемся, вам понравится!
1. В колбу RBG объемом 500 мл поместили магнитную мешалку среднего размера. 18 г фенилгидразина HCl растворили в 250 мл деионизированной воды в 500-мл трехгорлой 24/40-штуцерной колбе RBF, помещенной на нагревательный камин, выполняющий функцию магнитной мешалки. Горловина 1 имела резиновую перегородку, горловина 2 содержала термометр в стеклянном адаптере 24/20 и была соединена с нагревательным камином. А в горлышке 3 находился рефлюкс-конденсатор, соединенный с циркулятором воды.
2. 4 шарика были заряжены азотом, прикрепленным к концу шприца объемом 20 мл (без пробки). К шприцу была присоединена игла 18 калибра, а сам шприц был вставлен в твердый кусок резины для последующего использования.
3. RBF зарядили азотом, вставив шприц (с азотным шариком на конце) в горловину 1. Нагревательный камин был установлен на 32 'C., а магнитная мешалка - на средне-высокий уровень перемешивания.
4. В шприц объемом 10 мл налили 7,2 мл концентрированной серной кислоты и присоединили к шприцу иглу 18 калибра. Шприц с серной кислотой был вставлен в резиновую перегородку на горлышке 1. Серную кислоту медленно добавляли к суспензии в среде азота в течение 10 минут, поддерживая температуру ниже 40'C.
5. Раствор (светло-оранжевого цвета) нагрели до 37'C и перемешивали еще 10 минут.
6. Раствор 25 г 4-(N,N-диметиламино)бутаналь диэтилацеталя в 90 мл ацетонитрила готовят в стакане объемом 250 мл.
7. Резиновая перегородка на горловине 1 была отсоединена, и добавлена воронка объемом 100 мл. В воронку добавилираствордиэтилацеталя 4-(N,N-диметиламино) бутаналя в ацетонитриле. Резиновая перегородка с азотным шариком была помещена на верхнюю часть воронки.
8. После завершения стадии 5, через 10 минут,раствордиэтилацеталя 4-(N,N-диметиламино) бутаналя в ацетонитриле добавляли по каплям в течение 60 минут, при этом температура поддерживалась на уровне 37'C. После добавления воронку промывают ацетонитрилом (около 30 мл) и по каплям добавляют в реактор.
9. Содержимое перемешивали в течение 4 ч при температуре 40'C.
10. К кислому раствору в RBF по каплям добавили 100 мл раствора NaOH (4M), поддерживая температуру 20~25'C. Колбу RBF периодически помещали в холодную баню, если температура достигала 25'C. После добавления NaOH pH раствора составил 11, а суспензия приобрела молочный цвет.
.
11. Суспензию в колбе RBF экстрагируют 3* 200 DCM.
12. Органические слои объединяют и помещают в вакуумную печь при 30 'C с отрицательным давлением -30 мм рт. ст. Готовый продукт оставляют в вакуумной печи на 48 часов, чтобы весь растворитель испарился.
13. Через 48 часов в конечном продукте образовались светло-оранжевые кристаллы и некоторый светло-оранжевый остаток.
14. Неочищенную фрибазу растворили в ацетоне (200 мл) и пролили через кварцевый фильтр (230-400 меш, 100 г). Прокладку элюировали ацетоном/MeOH (9:1, 2 л). Объединенные фильтраты снова помещали в вакуумную печь при 30 'C на 24 часа. 30 'C. Масса конечного продукта составляла 15,45 г очищенного N,N DMT фрибаза, который концентрировали для получения 15,45 г очищенного N,N DMT фрибаза (выход 56,8%) в виде желто-красноватого масла с желтыми кристаллами, образующимися вокруг масла.
15. Температура плавления составляла 45-47 'C, что соответствует сочетанию полиморфов ДМТ I и II.
Изолированные кристаллы N,N ДМТ!
1. В колбу RBG объемом 500 мл поместили магнитную мешалку среднего размера. 18 г фенилгидразина HCl растворили в 250 мл деионизированной воды в 500-мл трехгорлой 24/40-штуцерной колбе RBF, помещенной на нагревательный камин, выполняющий функцию магнитной мешалки. Горловина 1 имела резиновую перегородку, горловина 2 содержала термометр в стеклянном адаптере 24/20 и была соединена с нагревательным камином. А в горлышке 3 находился рефлюкс-конденсатор, соединенный с циркулятором воды.
2. 4 шарика были заряжены азотом, прикрепленным к концу шприца объемом 20 мл (без пробки). К шприцу была присоединена игла 18 калибра, а сам шприц был вставлен в твердый кусок резины для последующего использования.
3. RBF зарядили азотом, вставив шприц (с азотным шариком на конце) в горловину 1. Нагревательный камин был установлен на 32 'C., а магнитная мешалка - на средне-высокий уровень перемешивания.
4. В шприц объемом 10 мл налили 7,2 мл концентрированной серной кислоты и присоединили к шприцу иглу 18 калибра. Шприц с серной кислотой был вставлен в резиновую перегородку на горлышке 1. Серную кислоту медленно добавляли к суспензии в среде азота в течение 10 минут, поддерживая температуру ниже 40'C.
5. Раствор (светло-оранжевого цвета) нагрели до 37'C и перемешивали еще 10 минут.
6. Раствор 25 г 4-(N,N-диметиламино)бутаналь диэтилацеталя в 90 мл ацетонитрила готовят в стакане объемом 250 мл.
7. Резиновая перегородка на горловине 1 была отсоединена, и добавлена воронка объемом 100 мл. В воронку добавилираствордиэтилацеталя 4-(N,N-диметиламино) бутаналя в ацетонитриле. Резиновая перегородка с азотным шариком была помещена на верхнюю часть воронки.
8. После завершения стадии 5, через 10 минут,раствордиэтилацеталя 4-(N,N-диметиламино) бутаналя в ацетонитриле добавляли по каплям в течение 60 минут, при этом температура поддерживалась на уровне 37'C. После добавления воронку промывают ацетонитрилом (около 30 мл) и по каплям добавляют в реактор.
9. Содержимое перемешивали в течение 4 ч при температуре 40'C.
10. К кислому раствору в RBF по каплям добавили 100 мл раствора NaOH (4M), поддерживая температуру 20~25'C. Колбу RBF периодически помещали в холодную баню, если температура достигала 25'C. После добавления NaOH pH раствора составил 11, а суспензия приобрела молочный цвет.
.
11. Суспензию в колбе RBF экстрагируют 3* 200 DCM.
12. Органические слои объединяют и помещают в вакуумную печь при 30 'C с отрицательным давлением -30 мм рт. ст. Готовый продукт оставляют в вакуумной печи на 48 часов, чтобы весь растворитель испарился.
13. Через 48 часов в конечном продукте образовались светло-оранжевые кристаллы и некоторый светло-оранжевый остаток.
14. Неочищенную фрибазу растворили в ацетоне (200 мл) и пролили через кварцевый фильтр (230-400 меш, 100 г). Прокладку элюировали ацетоном/MeOH (9:1, 2 л). Объединенные фильтраты снова помещали в вакуумную печь при 30 'C на 24 часа. 30 'C. Масса конечного продукта составляла 15,45 г очищенного N,N DMT фрибаза, который концентрировали для получения 15,45 г очищенного N,N DMT фрибаза (выход 56,8%) в виде желто-красноватого масла с желтыми кристаллами, образующимися вокруг масла.
15. Температура плавления составляла 45-47 'C, что соответствует сочетанию полиморфов ДМТ I и II.
Изолированные кристаллы N,N ДМТ!
Last edited by a moderator: