Общая информация
Метамфетамин - мощный стимулятор центральной нервной системы (ЦНС), который в основном используется как рекреационный наркотик и реже - как препарат второй линии для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и ожирения. Метамфетамин был открыт в 1893 году и существует в виде двух энантиомеров: лево(-)-метамфетамина и декстро(+)-метамфетамина. Впервые он был синтезирован из эфедрина в 1893 году японским химиком Нагаи Нагаёси. Кристаллический метамфетамин был впервые синтезирован в 1919 году японским химиком Акирой Огатой. Метамфетамином правильно называть конкретное химическое вещество, рацемическое свободное основание, которое представляет собой равную смесь левометамфетамина и декстрометамфетамина в их чистых аминных формах. Декстрометамфетамин является более сильным стимулятором ЦНС, чем левометамфетамин. По структуре он близок к амфетамину, однако быстрее преодолевает гематоэнцефалический барьер благодаря относительно высокой липидной растворимости. Он оказывает свое действие за счет повышения уровня нейротрансмиттеров серотонина, дофамина и норадреналина в мозге.
Метамфетамин относится к химическим классам замещенных фенетиламинов и замещенных амфетаминов. Он связан с другими диметилфенэтиламинами как позиционный изомер этих соединений, имеющих общую химическую формулу C10H15N.
Метамфетамин входит в список стимуляторов II согласно Закону о контролируемых веществах, что означает высокий потенциал злоупотребления и допустимое в настоящее время медицинское применение (в препаратах, одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами). Его можно приобрести только по рецепту, который нельзя пополнить. Сегодня существует только один легальный препарат метамфетамина - Desoxyn®. В настоящее время он продается в таблетках по 5, 10 и 15 миллиграммов (препараты немедленного и пролонгированного высвобождения) и имеет очень ограниченное применение в лечении ожирения и синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
Физические свойства
Химические свойства
Метамфетамин - хиральное соединение с двумя энантиомерами, декстрометамфетамином и левометамфетамином. При комнатной температуре свободное основание метамфетамина представляет собой прозрачную и бесцветную жидкость с запахом, характерным для листьев герани. Он растворим в диэтиловом эфире и этаноле, а также смешивается с хлороформом. Декстроротатор или декстрометамфетамин (также известный как d-метамфетамин) является более сильным стимулятором центральной нервной системы (ЦНС), чем левометамфетамин; однако оба они считаются вызывающими зависимость и привыкание при злоупотреблении и способны вызывать сходные симптомы токсичности при больших рекреационных дозах.
В отличие от них, соль гидрохлорида метамфетамина не имеет запаха и обладает горьким вкусом. Она имеет температуру плавления 170-175 °C (338-347 °F) и при комнатной температуре имеет вид белых кристаллов или белого кристаллического порошка. Гидрохлоридная соль также свободно растворима в этаноле и воде. В 2013 году в ходе исследования биореакторов в сточных водах было обнаружено, что метамфетамин в значительной степени разлагается в течение 30 дней под воздействием света.
Название по ИЮПАК: (RS)-N-метил-1-фенилпропан-2-амин
Другие названия: Batu, Bikers Coffee, Black Beauties, Chalk, Chicken, Feed, Crank, Crystal, Glass, Go-Fast, Hiropon, Ice, Meth, Methlies Quick, Poor Man' s Cocaine, Shabu.Кокаин, Шабу, Шардс, Спид, Печка, Тина, Мусор, Твик, Апперс, Вентана, Видрио, Яба и Желтый Бам, Дезоксин, Метедрин, N-метиламфетамин, N,α-диметилфенэтиламин, Дезоксиэфедрин;
Способы синтеза
Рацемический метамфетамин может быть получен из фенилацетона методом Леукарта или восстановительного аминирования. В реакции Леукарта один эквивалент фенилацетона реагирует с двумя эквивалентами N-метилформамида с получением формил-амида метамфетамина, а также диоксида углерода и метиламина в качестве побочных продуктов. В этой реакции в качестве промежуточного продукта образуется катион иминия, который восстанавливается вторым эквивалентом N-метилформамида. Промежуточный формил-амид затем гидролизуется в кислых водных условиях с получением метамфетамина в качестве конечного продукта.
Альтернативно, фенилацетон (P2P) может быть прореагирован с метиламином в восстановительных условиях с получением метамфетамина. Это восстановление может быть проведено с помощью Al/Hg, как описано здесь.
Также P2P может быть восстановлен до метамфетамина с помощью NaBH4 по следующим реакциям:
Одним из самых популярных направлений получения метамфетамина является восстановление эфедрина, который можно извлечь из безрецептурных средств.
Метамфетамин можно получить из фенилацетальдегида в два этапа. Одна из них включает применение реактива Гриньяра.
Один из самых простых синтезов метамфетамина - из амфетамина.
Изомеры d- и l-метамфетамина можно разделить с помощью d-винной кислоты, как описано в этом методе для амфетамина. Процедура аналогична.
Анализ и очистка
Метамфетамин часто прерывается кофеином, ноотропами, такими как циннаризин, пирацетам и т. д., a-PVP, другими стимуляторами амфетаминового ряда и аптечными веществами. Существует несколько способов проверить свой амфетамин. Самый популярный и простой способ - реактивы для тестирования наркотиков. О других методах вы можете прочитать впротоколе экспертизы на метамфетамин.
Кислотно-основная экстракция (КЭ), как метод очистки, позволяет получить качественный наркотик. Метод удобен тем, что для него требуются доступные реагенты, инструменты и приборы. Чтобы очистить свежий метамфетамин, его необходимо промыть ацетоном после фильтрации кристаллов на воронке Бюхнера. Кроме того, готовый продукт можно перекристаллизовать в спирте, чтобы получить крупные осколки метамфетамина. К сожалению, эти методы не позволяют избавиться от кофеина и некоторых фармацевтических примесей.
Здесь представлены фотографии различных образцов метамфетамина после тестирования реактивами
Эффекты и дозировка
Субъективные эффекты включают в себя повышение мотивации, выносливости, подавление аппетита, повышение либидо и эйфорию. Хроническое употребление высоких доз может вызывать состояния тревоги и паранойи, бред, дезорганизацию мышления, психоз и агрессивное поведение. Метамфетамин ассоциируется с компульсивным повторным употреблением, особенно если его испаряют ("курят") или вводят инъекционно, из-за непреодолимого эйфорического прилива, который он вызывает у пользователя при первом приеме.
Метамфетамин обладает чрезвычайно высоким потенциалом злоупотребления и зависимости; он широко считается одним из веществ, вызывающих наибольшую зависимость из-за сильной эйфории, которую он вызывает. Кроме того, в отличие от амфетамина в терапевтических дозах, метамфетамин в умеренных и тяжелых рекреационных дозах считается непосредственно нейротоксичным для человека, повреждая дофаминовые и серотониновые нейроны в центральной нервной системе. Известно, что у млекопитающих, не относящихся к человеку, происходит дегенерация монаминергических терминалей и апоптоз нейронов (гибель клеток). У людей его воздействие также является нейротоксичным. Кроме того, он проявляет кардиотоксичность, включая повышение артериального давления и повышенный риск инсульта и инфаркта.
Настоятельно рекомендуется использовать методы снижения вреда при употреблении этого вещества.
[SPOILER=Физические эффекты]
[/SPOILER]
[SPOILER=Визуальные эффекты]
[/SPOILER]
[SPOILER=Когнитивные эффекты]
[/SPOILER]
[SPOILER=Последние эффекты]
[/SPOILER]
Метамфетамин в первую очередь воздействует на центральную нервную систему (ЦНС), действуя как высвобождающий агент для таких нейротрансмиттеров, как дофамин, норадреналин и серотонин. Он также действует как ингибитор обратного захвата для некоторых нейронов-транспортеров, тем самым удерживая нейромедиаторы, такие как норадреналин, в синапсе. Метамфетамин также действует как обратный транспортер для некоторых нейронов-транспортеров, повышая уровень моноаминов, заставляя нейротрансмиттеры выходить из везикул-накопителей и выводить их в синаптическую щель, заставляя транспортеры дофамина работать в обратном направлении. Другие механизмы, с помощью которых метамфетамин повышает уровень моноаминов, следующие:
Помимо выделения мощного количества моноаминов, MA обладает высокой липидной растворимостью, что приводит к относительно быстрому переносу препарата через гематоэнцефалический барьер и быстрому началу действия по сравнению с другими стимуляторами. Все это приводит к ощущениям вознаграждения, эйфории и стимуляции, а также к неприятным последствиям.
Данные о нелегальном рынке
Метамфетамин по-прежнему доминирует в объемах изъятий и производства стимуляторов амфетаминового ряда на глобальном уровне
Данные об изъятиях САР (стимуляторов амфетаминового ряда) свидетельствуют о том, что на глобальном уровне в мировом незаконном обороте САР по-прежнему доминирует метамфетамин. Семьдесят два процента САР, изъятых в период 2016-2020 годов, были связаны с метамфетамином, за ним следуют амфетамин (17 процентов) и экстази (4 процента), а остальную часть составляют другие САР*.
Число стран, сообщивших об изъятиях метамфетамина по адресу , увеличилось с 84 в период 2006-2010 годов до 117 в период 2016-2020 годов, что свидетельствует о значительном расширении географии незаконного оборота метамфетамина. Число стран, сообщивших об изъятиях амфетамина и экстази, в эти два периода оставалось довольно стабильным (91 и 105 стран и 95 и 103 страны, соответственно). Хотя общее число стран, сообщивших об изъятиях САР, увеличилось, изъятые объемы по-прежнему в некоторой степени сосредоточены в определенных странах. На три страны пришлось 65 процентов общемирового объема изъятий метамфетамина в период 2016-2020 годов, на три страны - 54 процента изъятий экстази и на три страны - 43 процента изъятий амфетамина и каптагона. В период 2016-2020 годов в 45 странах мира было ликвидировано почти 16 000 объектов, связанных с изготовлением САР. Около 94 процентов из них были связаны с метамфетамином. Большинство демонтированных объектов (69 процентов) были связаны с фактическим изготовлением метамфетамина; остальные представляли собой места захоронения отходов (19 процентов) или склады для хранения химических веществ (11 процентов). Объекты, занимавшиеся исключительно упаковкой метамфетамина, составили менее 1 процента от общего числа, что говорит о том, что большая часть упаковки по-прежнему производится на производственных площадках.
На изготовление всех основных САР влияют тенденции, связанные с их различными прекурсорами и прекурсорами. Как только в график включается любое химическое вещество, не находящееся под международным контролем, химики на производственных площадках изучают возможность использования альтернативных вариантов. В результате многие производственные площадки выпускают не только конечные продукты САР, но и прекурсоры, необходимые в процессе производства. Это, как правило, дает конкурентное преимущество тем организованным преступным группам, которые имеют на местах или могут позволить себе нанять из-за рубежа высококвалифицированных химиков.
*Категория"другие САР" включает ряд фармацевтических стимуляторов, таких как метилфенидат, дексамфетамин, фенметразин и аддералл (торговое название комбинации рацемического амфетамина и декстроамфетамина), синтетические катиноны, находящиеся под международным контролем (напр.например, меткатинон, мефедрон, метилон или 3,4-метилендиоксипировалерон (MDPV), которые первоначально часто продавались как соли Бата) и неспецифические САР.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.