@G.Patton S týmto postupom mám niekoľko problémov, ktoré mi, dúfam, dokážete vysvetliť.
Nie je tam žiadna zmienka o D-meth-D-tartáte alebo l-meth-l-tartáte. Ide o opticky aktívne stereoizoméry a nevidel som žiadny dôkaz ani mechanizmus, ktorý by naznačoval, že sa netvoria. Keďže ide o opticky aktívne stereoizoméry, kryštalizovali by pri vyššej teplote (t. j. skôr) ako neaktívne. Poradie by bolo nasledovné: D,D; L,L; D,L; L,D.
Prečo by nebolo nákladovo efektívnejšie a účinnejšie použiť JEN kyselinu l-vínnu, prirodzene sa vyskytujúce izoméry, a pred zahustením a kryštalizáciou odstrániť z rm kryštály ,l l-meth?
Nie je tam žiadna zmienka o D-meth-D-tartáte alebo l-meth-l-tartáte. Ide o opticky aktívne stereoizoméry a nevidel som žiadny dôkaz ani mechanizmus, ktorý by naznačoval, že sa netvoria. Keďže ide o opticky aktívne stereoizoméry, kryštalizovali by pri vyššej teplote (t. j. skôr) ako neaktívne. Poradie by bolo nasledovné: D,D; L,L; D,L; L,D.
Prečo by nebolo nákladovo efektívnejšie a účinnejšie použiť JEN kyselinu l-vínnu, prirodzene sa vyskytujúce izoméry, a pred zahustením a kryštalizáciou odstrániť z rm kryštály ,l l-meth?