- Joined
- Dec 27, 2022
- Messages
- 30
- Reaction score
- 75
- Points
- 18
Dúfam, že sa vám bude páčiť!
1. Do 500 ml RBG banky bola vložená stredne veľká magnetická miešačka. 2. 18 g fenylhydrazínu HCl sa rozpustilo v 250 ml deionizovanej vody v 500 ml 3 hrdlovej RBB banke so spojom 24/40, ktorá sa položila na ohrievací plášť, ktorý funguje ako magnetické miešadlo. Hrdlo 1 malo gumovú prepážku, hrdlo 2 malo teplomer, v sklenenom adaptéri 24/20, a bolo pripojené k vyhrievaciemu mantelu. A hrdlo 3 malo spätný kondenzátor pripojený k obehovému čerpadlu vody.
2. 4 balóniky boli naplnené dusíkom a pripojené na koniec 20 ml injekčnej striekačky (bez zátky). K striekačke bola pripojená ihla s priemerom 18 a nastavená striekačka bola vložená do pevného kusu gumy na neskoršie použitie.
3. RBF bol naplnený dusíkom vložením striekačky (s balónikom dusíka na konci) do hrdla 1. Vykurovací kotol bol nastavený na 32 'C a magnetická miešacia tyč bola nastavená na stredne vysokú úroveň miešania.
4. Injekčná striekačka s objemom 10 ml bola naplnená 7,2 ml koncentrovanej kyseliny sírovej a na striekačku bola nasadená ihla s priemerom 18. Injekčná striekačka s kyselinou sírovou sa vložila do gumovej prepážky na hrdle 1. Kyselina sírová sa pomaly pridávala do suspenzie v dusíkovom prostredí počas 10 minút pri udržiavaní teploty pod 40'C.
5. Roztok (svetlooranžovej farby) sa zahrial na 37'C a miešal sa ďalších 10 min.
6. V 250 ml kadičke sa pripravil roztok 25 g 4-(N,N-dimetylamino)butanal dietylacetalu v 90 ml acetonitrilu.
7. Oddelila sa gumová prepážka na hrdle 1 a pridal sa 100 mL adičný lievik. Do adičného lievika sa pridalroztok4-(N,N-dimetylamino)butanal dietylacetalu v acetonitrile. Gumová prepážka s ešte stále pripojeným dusíkovým balónikom sa vložila na vrch prídavného lievika.
8. Po dokončení kroku 5 sa po 10 minútachroztok4-(N,N-dimetylamino) butanal dietyl acetalu v roztoku acetonitrilu pridával po kvapkách počas 60 minút, pričom sa teplota udržiavala na 37'C. Po pridaní sa adičný lievik prepláchne acetonitrilom (asi 30 ml) a po kvapkách sa pridá do reaktora.
9. Obsah sa miešal 4 hodiny, pričom sa teplota udržiavala na 40'C.
10. Do kyslého roztoku v RBF sa po kvapkách pridalo 100 ml roztoku NaOH (4M), pričom sa teplota udržiavala na 20~25'C. Ak teplota dosiahla 25'C, banka RBF sa pravidelne vkladala do studeného kúpeľa. Po pridaní NaOH bolo pH roztoku 11 a suspenzia bola mliečna.
.
11. Suspenzia v RBF suspenzii sa extrahovala 3* 200 DCM
12. Organické vrstvy sa spoja a vložia do vákuovej pece pri 30 'C s podtlakom -30 mm hg. Konečný produkt sa ponechal vo vákuovej peci 48 hodín, aby sa zabezpečilo odparenie všetkého rozpúšťadla.
13. Po 48 hodinách konečný produkt vytvoril svetlooranžové kryštály a určitý svetlooranžový zvyšok.
14. Surový voľný základ sa rozpustil v acetóne (200 ml) a prelial sa cez podložku z oxidu kremičitého (230-400 mesh, 100 g). Podložka sa eluovala acetónom/MeOH (9:1, 2 l). Spojené filtráty sa vložili späť do vákuovej pece pri 30 'C na 24 hodín. 30 'C. Konečný produkt mal hmotnosť 15,45 g prečistenej N,N DMT freebázy ako koncentrát, ktorý poskytol 15,45 g prečistenej N,N DMT freebázy (výťažok 56,8 %) ako žlto-červenkastý olej so žltými kryštálmi, ktoré sa vytvorili okolo oleja.
15. Bod topenia bol 45 - 47 'C, čo zodpovedá kombinácii polymorfov DMT I a II.
Izolované kryštály N,N DMT!
1. Do 500 ml RBG banky bola vložená stredne veľká magnetická miešačka. 2. 18 g fenylhydrazínu HCl sa rozpustilo v 250 ml deionizovanej vody v 500 ml 3 hrdlovej RBB banke so spojom 24/40, ktorá sa položila na ohrievací plášť, ktorý funguje ako magnetické miešadlo. Hrdlo 1 malo gumovú prepážku, hrdlo 2 malo teplomer, v sklenenom adaptéri 24/20, a bolo pripojené k vyhrievaciemu mantelu. A hrdlo 3 malo spätný kondenzátor pripojený k obehovému čerpadlu vody.
2. 4 balóniky boli naplnené dusíkom a pripojené na koniec 20 ml injekčnej striekačky (bez zátky). K striekačke bola pripojená ihla s priemerom 18 a nastavená striekačka bola vložená do pevného kusu gumy na neskoršie použitie.
3. RBF bol naplnený dusíkom vložením striekačky (s balónikom dusíka na konci) do hrdla 1. Vykurovací kotol bol nastavený na 32 'C a magnetická miešacia tyč bola nastavená na stredne vysokú úroveň miešania.
4. Injekčná striekačka s objemom 10 ml bola naplnená 7,2 ml koncentrovanej kyseliny sírovej a na striekačku bola nasadená ihla s priemerom 18. Injekčná striekačka s kyselinou sírovou sa vložila do gumovej prepážky na hrdle 1. Kyselina sírová sa pomaly pridávala do suspenzie v dusíkovom prostredí počas 10 minút pri udržiavaní teploty pod 40'C.
5. Roztok (svetlooranžovej farby) sa zahrial na 37'C a miešal sa ďalších 10 min.
6. V 250 ml kadičke sa pripravil roztok 25 g 4-(N,N-dimetylamino)butanal dietylacetalu v 90 ml acetonitrilu.
7. Oddelila sa gumová prepážka na hrdle 1 a pridal sa 100 mL adičný lievik. Do adičného lievika sa pridalroztok4-(N,N-dimetylamino)butanal dietylacetalu v acetonitrile. Gumová prepážka s ešte stále pripojeným dusíkovým balónikom sa vložila na vrch prídavného lievika.
8. Po dokončení kroku 5 sa po 10 minútachroztok4-(N,N-dimetylamino) butanal dietyl acetalu v roztoku acetonitrilu pridával po kvapkách počas 60 minút, pričom sa teplota udržiavala na 37'C. Po pridaní sa adičný lievik prepláchne acetonitrilom (asi 30 ml) a po kvapkách sa pridá do reaktora.
9. Obsah sa miešal 4 hodiny, pričom sa teplota udržiavala na 40'C.
10. Do kyslého roztoku v RBF sa po kvapkách pridalo 100 ml roztoku NaOH (4M), pričom sa teplota udržiavala na 20~25'C. Ak teplota dosiahla 25'C, banka RBF sa pravidelne vkladala do studeného kúpeľa. Po pridaní NaOH bolo pH roztoku 11 a suspenzia bola mliečna.
.
11. Suspenzia v RBF suspenzii sa extrahovala 3* 200 DCM
12. Organické vrstvy sa spoja a vložia do vákuovej pece pri 30 'C s podtlakom -30 mm hg. Konečný produkt sa ponechal vo vákuovej peci 48 hodín, aby sa zabezpečilo odparenie všetkého rozpúšťadla.
13. Po 48 hodinách konečný produkt vytvoril svetlooranžové kryštály a určitý svetlooranžový zvyšok.
14. Surový voľný základ sa rozpustil v acetóne (200 ml) a prelial sa cez podložku z oxidu kremičitého (230-400 mesh, 100 g). Podložka sa eluovala acetónom/MeOH (9:1, 2 l). Spojené filtráty sa vložili späť do vákuovej pece pri 30 'C na 24 hodín. 30 'C. Konečný produkt mal hmotnosť 15,45 g prečistenej N,N DMT freebázy ako koncentrát, ktorý poskytol 15,45 g prečistenej N,N DMT freebázy (výťažok 56,8 %) ako žlto-červenkastý olej so žltými kryštálmi, ktoré sa vytvorili okolo oleja.
15. Bod topenia bol 45 - 47 'C, čo zodpovedá kombinácii polymorfov DMT I a II.
Izolované kryštály N,N DMT!
Last edited by a moderator: