Amfetamin iz P2P (fenil-2-propanona)
- Thread starter G.Patton
- Start date
Pozdravljeni, poskusil sem ga skuhati, vendar mi po petih poskusih ni uspelo, ni mi uspelo, ko pa sem naredil amfetamin, mi je uspelo, razmišljal sem, ali ima moj p2p težavo, vendar sem izmeril temperaturo vrelišča in je bil pravilen p2p, čeprav imam video o izdelavi metamfetamina jasno,in sem mu sledil, vendar nisem dobil ničesar...
to nima nobenega smisla sploh potem, ko smo dobili ph14, če ponovno dodamo kot kislino, se ph zniža nazaj na 1 tudi če dodamo metanol, se ph ponovno zniža
@HIGGS BOSSON @G.Patton
@Yusuf
Žal urejanje ni mogoče
Last edited:
Pozdravljeni, zmešal sem 40 mlp2p, 100 ml etanola, 25-odstotni amoniak 200 ml, aluminijasto folijo, 20 gramov, za amalgam sem reakcijo segreval 3 ure pri temperaturi, 69-80 stopinj. nato sem filtriral in dobil belo osnovno plast brez olja, 25 gramov, amfetamin sem naredil z mešanjem olja z acetonom in kapanjem žveplove kisline do ph6, in ga dal v hladilnik, in po sušenju in tehtanju sem dobil 8 gramov oborine v belem prahu, ko pa sem ekstrahiral amfetamin iz vodne raztopine, ki sem jo ekstrahiral s petroletrom, sem dobil samo 1 gram... Mislim, da je tako, prijatelji.
Pri hidrolizi obstajata dve možnosti, prva je običajni stari način s kislino HCL, torej n-formylamphetamine + 37 % hcl in kuhajte 2 uri
Druga možnost, ki je v temni skrivnosti (in ne vem, zakaj????), je hidroliza z NaOH + metanolom, torej n-formylamphetamine + raztopina NaOH + metanol v reakcijsko posodo in nato kuhajte 2 uri.
Nekdo, ki ima izkušnje s hidrolizo z NaOH+Metanolom, pa naj razjasni situacijo in pojasni, kako v resnici deluje
@Hank Schrader
Včeraj sem pripravil raztopino iz 300 ml metanola + 35 g NaOH za rešitev so potrebne 3 ure, vendar mislim, da je to veliko bolje na ta način
ker metanol tako ali tako potrebujemo na kasnejšem stadionu . in potem si prepričan, da v raztopini ni več vode.
vendar mislim, da še vedno potrebuješ HCl, ki vre z N-formyjem tri ure.
moj naslednji poskus bo po dveh urah vrenja HCl + N-formy ločen in bazičen z mešanico metanola / NaOH
in brez toluena, NIKOLI VEČ
kako pripravite raztopino NaOH z vodo ali metanolom ?
Pred tem sem tudi vprašal, če dodam raztopino NaOH v N-formo, ali jo moram ponovno zavreti, in rekli so, da ne
ker temperatura ne sme biti višja od 60 °C.
Zame je to nesmiselno, vendar ljudje tukaj pravijo to.
Osebno menim, da te sinteze lahko delujejo le, če raztopini dodamo plin HCL.
vendar je to zelo težko narediti.
Tega nisem poskušal narediti na način hidrolize z naoh+metanolom, zato boste morali poskuse opraviti sami
raztopini ni treba dodajati plina hcl, saj iščete amf. sulfat in ne amf. hidroklorid
Najprej morate narediti leukart (ki ste ga že naredili), nato pa zavreti n-formil bodisi s hcl kislino ALI z naoh+metanolom, da izvedete hidrolizo
nato opravite parno destilacijo končne reakcije in voila, vaša čista prosta baza bi morala biti na voljo
Pozdravljeni, pri parni destilaciji vzamete samo črno tekočino ali dodate še kaj drugega?
vode, ki jo uporabljate za naoh, ne vzamete ven?
vse samo destilirate s paro?
vode, ki jo uporabljate za naoh, ne vzamete ven?
vse samo destilirate s paro?
ne uporabljajte toluena, sploh ne deluje .
Mislim, da je destinacija s paro najboljša.
moja črna tekočina se prenese v svetlo rumeno tekočino.
vendar to traja dolgo časa in moj prvi poskus ni bil tako dober.
Od 100 ml črne tekočine sem dobila le malo.
Naslednji poskus je bil z bučko s tremi vrati, na katero sem priključil lijak za ločevanje hruškaste oblike in jo napolnil z vodo.
počasi, po kapljicah, dodajam vodo v erlenmajerico, v kateri je moja črna tekočina.
Vsakič, ko se voda poveže s črno tekočino, nastane para.
Ta para se vrača in zbiram jo v valju.
