Sinteza dimetiltriptamina (DMT) iz indola prek indol-3-ocetne kisline (IAA)

[Joker_55555]

Po toplotnem
Njegovo tališče na grelniku ni bilo znano, pri segrevanju se počasi spreminja, verjetno je občutljiv tudi na vlago. Po mojem mnenju ta vlažnost povzroča napako pri temperaturi tališča izdelka.

Nekoč sem po treh urah refluksa, nevtralizacije in filtracije izdelek vlil v dietiletr za ekstrakcijo s topilom-antisolventom in nastala je bela oborina, ki pa sploh ni kazala prijavljene temperature tališča. Ne vem, zakaj, a zdaj, ko razmišljam o tem, mislim, da je to povzročila vlažnost.
Ali veste, zakaj?

 

[G.Patton]

ali ste naredili vse, kot je opisano tukaj?

 

[Joker_55555]

Enkrat sem to naredil, dodal sem eter metanolu in ta se je oboril, njegova barva je bila skoraj bela, vendar je bilo njegovo tališče neznano

 

[G.Patton]

> vendar je bilo njegovo tališče neznano
preverite ga

 

[farukhocaoglu]

ali lahko dobimo videoposnetek o tej sintezi, prav tako ne morem dobiti THF, ali lahko kaj naredim za sintezo DMT/DET brez oksalila klorida in THF?

 

[G.Patton]

Namesto THF lahko uporabite dietil eter.
>>> Ali lahko kaj storim za sintezo DMT/DET brez oksalila klorida in THF?
Kje na zgornjem seznamu je oksaliliklorid????

 

[farukhocaoglu]

Nameraval sem slediti izvirnemu receptu z oksalijevim kloridom, vendar nisem imel dostopa do njega. Pomislil sem, da ga napišem za primer, če ta recept ne bi bil mogoč brez THF. Zahvaljujem se vam tudi za hiter odgovor.

 

[HerrHaber]

ester, hočete reči...

 

[G.Patton]

Pozdravljeni, Et2O je eter.

 

[HerrHaber]

Mislil sem na metilni ester indol-3-ocetne kisline, moja napaka

 

[HerrHaber]

Oksalijev klorid je diacilhalogenid in je reaktiven do nukleofila (indola), zato je zelo zahtevno, da ne pride do nastanka (oziroma omejitve) stranskega produkta bisindol-3-etan-1,2-diona in čiščenja indol-3-glooksilklorida (Kugel-Rohr in skoraj absolutni vakuum svetoval).

 

[Altair]

Ali lahko namesto indol-3-maslene kisline uporabim indol-3-ocetno kislino

 

[HerrHaber]

no, ki je za dva ogljika daljši od tistega, kar potrebujete, se lahko indol-3-propionamid pretvori v triptamin s Hoffmanovo reakcijo preureditve (upam, da imam prav).

 

[T0lek511]

Kje lahko kupite indol?

 

[MrMescalito]

For the final reduction, what would happen if you used NaBH4 instead of LiAlH4?

Sodium aluminium hydride was mentioned as being even better. Why are these really powerful reducing agents preferred? In the case of NaBH4, could you achieve the same reduction by increasing the temperature or adding a catalyst?