Ali je komu od vas to kdaj uspelo? Gre za metodo, opisano v ameriškem patentu 1,879,003.
Izgled je lep, ker ne uporablja živega srebra, ki ni lahko dostopno in je tudi strupeno.
Uspelo mi je, da deluje, vendar imam težave s povečanjem izkoristka nad točko 10 %.
Kar je izredno slabo, vendar sem začetnik hobi kemik, zato upam, da bi morda kdo tukaj imel kakšen nasvet, kako ga izboljšati. Nikoli ne vidim, da bi kdo govoril o tej poti, vendar mislim, da bi nam vsem koristilo, če bi ugotovili, kako jo obvladati. Tudi po besedah strica Festera je mogoče met in MDA izdelati na zelo podoben način.
Mislim, da je moja težava morda v tem, da se moj P2NP med elektrolizo včasih obarva rdeče. Kaj pomeni, ko P2NP postane rdeč? Ali je to razgradnja? Če je tako, kako naj se temu izognem?
Ali pa je moj P2NP preprosto star in pokvarjen? Lahko je, saj je star 1 leto, vendar je bil shranjen v hladilniku in je videti v redu, ko je bil še v kozarcu (svetlo rumen).
Razmišljam tudi, da bi lahko zaradi žveplove kisline celotna stvar postala tako krhka? Nekje sem prebral, da lahko preveč kisline poškoduje amfetaminske soli... Vendar mora biti tam, da lahko teče elektrika (gre za elektrolit). Poskušal sem dodati vodo pred izhlapevanjem etanola in etilacetata, da bi razredčil kislino, in to je pomagalo pri izkoristku, vendar je še vedno le 10 % (prej je bil 2 % lol).
To mora biti mogoče, da deluje, to je patentirana metoda in avtor trdi, da so možni dobri izkoristki. Če ima kdo kakršen koli predlog, bi bil zelo koristen in hvaležen.
Koda
1 mol fenil-2-nitropropena, C6H5CH=C(CH3)NO2, se raztopi s topilom, pripravljenim z mešanjem 1000 ml etanola s 500 ml ocetne kisline in 500 ml 12 N žveplove kisline. Nastalo raztopino damo v katodni predel deljene elektrolitske celice, ki vsebuje kovinsko katodo iz živega srebra, bakra ali druge podobne kovine. Prepustimo tok z gostoto toka ~0,2 A/cm2 površine katode. Med elektrolizo, ki se nadaljuje, dokler ne preteče vsaj 8 farad električne energije, se temperatura vzdržuje na približno 40 °C. Ko je redukcija končana, se amfetamin lahko loči od raztopine. Priročen način za to je, da se prisotna etanol in etilacetat odstranita z izparevanjem, nato pa se preostala raztopina močno alkalizira z dodajanjem jedke alkalije. Tako nastala bazična plast se loči od vodne raztopine in vsebuje želeno amfetaminsko bazo.Izgled je lep, ker ne uporablja živega srebra, ki ni lahko dostopno in je tudi strupeno.
Uspelo mi je, da deluje, vendar imam težave s povečanjem izkoristka nad točko 10 %.
Kar je izredno slabo, vendar sem začetnik hobi kemik, zato upam, da bi morda kdo tukaj imel kakšen nasvet, kako ga izboljšati. Nikoli ne vidim, da bi kdo govoril o tej poti, vendar mislim, da bi nam vsem koristilo, če bi ugotovili, kako jo obvladati. Tudi po besedah strica Festera je mogoče met in MDA izdelati na zelo podoben način.Mislim, da je moja težava morda v tem, da se moj P2NP med elektrolizo včasih obarva rdeče. Kaj pomeni, ko P2NP postane rdeč? Ali je to razgradnja? Če je tako, kako naj se temu izognem?
Ali pa je moj P2NP preprosto star in pokvarjen? Lahko je, saj je star 1 leto, vendar je bil shranjen v hladilniku in je videti v redu, ko je bil še v kozarcu (svetlo rumen).
Razmišljam tudi, da bi lahko zaradi žveplove kisline celotna stvar postala tako krhka? Nekje sem prebral, da lahko preveč kisline poškoduje amfetaminske soli... Vendar mora biti tam, da lahko teče elektrika (gre za elektrolit). Poskušal sem dodati vodo pred izhlapevanjem etanola in etilacetata, da bi razredčil kislino, in to je pomagalo pri izkoristku, vendar je še vedno le 10 % (prej je bil 2 % lol).
To mora biti mogoče, da deluje, to je patentirana metoda in avtor trdi, da so možni dobri izkoristki. Če ima kdo kakršen koli predlog, bi bil zelo koristen in hvaležen.
Last edited:
